探讨普拉克索治疗帕金森病的临床疗效【摘要】目的：观察普拉克索治疗帕金森病（Parkinson'sdisease；PD）患者的临床治疗效果。方法：选取（在2014年3月-2017年5月）收治的100例PD患者的一般资料，按照不同治疗方法随机分为A组（应用普拉克索联合左旋多巴治疗方法）、B组（应用左旋多巴治疗方法），两组均为50例。采用帕金森病评定量表（UPDRS）分析两组PD患者的临床治疗效果、不良反应发生率。结果：两组PD患者治疗前帕金森病评定量表II、III评分比较无统计学意义（P>0.05），治疗12w后A组PD患者的帕金森病评定量表II、III?u分低于B组（P<0.05），A组PD患者不良反应发生率为4.00%；B组PD患者不良反应发生率为6.00%，两组数据比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论：普拉克索治疗PD患者的疗效显著。【关键词】普拉克索；帕金森病；疗效【】R7425【文献标识码】A【】1005-0019（2018）04-0-01PD好发于中老年群体（平均发病年龄在60岁左右，40岁以下的青年PD患者较为少见），PD也是临床较为常见的神经系统疾病[1]。PD的主要临床危害为：（1）运动减少；（2）肌强直.多巴胺受体激动剂是治疗PD患者的理想药物之一，根据相关资料研究结果显示，左旋多巴（多巴胺受体激动剂）治疗PD患者取得一定效果。但是最新研究资料显示，左旋多巴长期使用会产生较大副作用，部分PD患者出现运动波动情况[2]。普拉克索是一种安塞唑衍生物，对多巴胺受体具有高亲和力和高选择性。1资料与方法1.1一般资料纳入标准：（1）符合我国关于帕金森病的诊断标准；（2）患者在知情下参与本次研究。排除标准：（1）对普拉克索、左旋多巴过敏者；（2）严重肝肾功能异常者。A组中有33例男性患者、17例女性患者；平均年龄为（66.87±7.77）岁，平均体重为（59.96±12.32）kg，平均病程时间为（3.14±1.87）年。B组中有35例男性患者、15例女性患者；平均年龄为（66.92±7.72）岁，平均体重为（60.02±12.44）kg，平均病程时间为（3.20±1.85）年。1.2方法A组应用普拉克索（生产企业：BoehringerIngelheimPharmaGmbHCo.KG；批准文号：国药准字H20140917；包装规格：0.25mg*30片/盒）联合左旋多巴[批准文号：国药准字H10970321；生产企业：艾康礼德制药（浙江）有限公司；包装规格：125mg*12s/盒]治疗方法，普拉克索：1d0.125mg，1d2次；1w后增加剂量（0.125mg/次，3次/d），2w后增加至0.25mg/次，1d2次；4w后增加至0.75mg/次，1d2次，连续治疗8w。左旋多巴：1d0.125g（一片），1d2次，连续治疗2个疗程（4w为一个疗程）。B组应用左旋多巴[批准文号：国药准字H10970321；生产企业：艾康礼德制药（浙江）有限公司；包装规格：125mg*12s/盒]治疗方法，1d0.125g（一片），1d2次，连续治疗2个疗程（4w为一个疗程）。1.3观察指标采用帕金森病评定量表分析两组PD患者的临床治疗效果、不良反应发生率。2结果2.1两组PD患者治疗前后帕金森病评定量表II、III评分比较两组PD患者治疗前量表评分比较无统计学意义（P>0.05），治疗12w后A组PD患者的量表评分低于B组（P<0.05）2.2两组PD患者的不良反应发生率比较两组PD患者均未出现严重不良反应（P>0.05）3讨论帕金森病的发生对患者的生活质量产生一定程度的负面影响，我国现阶段已经进入到老龄人口大国，帕金森病呈现逐年上升发展趋势，因此受到人们的重点关注[3]。随着医学技术的深入发展和进步，多巴胺受体激动剂在PD患者中的治疗作用显著[4]。多巴胺受体激动剂具有以下几个方面的优势：其一，半衰期比较长；其二，持续刺激多巴胺受体，从而解决PD患者缺乏内源性多巴胺的基本问题。普拉克索是一种多半胺受体激动剂，具有以下几种优势：（1）药效迅速；（2）生物利用度高；（3）积极治疗合并抑郁症的PD患者。本文研究结果显示两组PD患者均未出现严重不良反应（P>0.05）、两组PD患者治疗前帕金森病评定量表II、III评分具有可比性（P>0.05），治疗后两组PD患者评分有统计学意义（P<0.05）。动物实验研究表明，普拉克索能够保护好多巴胺细胞，抑制琨基的产生和减轻左旋多巴的不良反应[5]。综上所述，普拉克索治疗PD患者具有降低帕金森病评定量表II、III评和无严重不良反应等优势。参考文献张...