大黄素治疗糖尿病研究进展向青（福建中医药大学牛.物医药研发中心福建福州350108）【摘要】糖尿病是一组以高血糖为特征的代谢性疾病，主要表现为胰岛素抵抗，糖、脂质代谢异常，并伴随慢性炎症。大黄素具有多重药理作用，木文主要就大黄素治疗糖尿病基础研究进展作简要概述。【关键词】大黄素糖尿病研究进展【中图分类号】R587.1【文献标识码】A【文章编号】2095-1752（2014）03-0235-01大黄素是从大黄属、寥属、鼠李属和番泻叶中分离出来的主要有效单体，其化学名为1'3*8•三羟基-6-甲基蔥醌，化学结构属于羟基蒽醌类［1］。大黄素药理作用广泛，主要表现为抗肿瘤、抗菌消炎、抑制细胞增殖提高免疫、保肝、抗肾纤维化及治疗糖尿病等。近年来，大量研究结果显示大黄素对糖尿病及其并发症有积极疗效。木文就大黄素治疗糖尿病基础研究进展作简要概述。1.大黄素对胰岛素抵抗的影响宋冰等［2】通过研究发现，大黄素能够有效降低KKAy糖尿病小鼠的血糖和血脂，改善胰岛素敏感性。离体实验中［3］,大黄素可能通过上调细胞中PPAR-γ和脂联素受体2的表达水平,改善高浓度游离脂肪酸诱导的HepG2肝细胞的胰岛素抵抗。2.大黄素对葡萄糖、脂质代谢的影响灌胃给予雄性肥胖型2型糖尿病小鼠（db/db小鼠）大黄素8周后［4］,结果显示大黄素干预不影响小鼠的进食量，但可显著减轻小鼠体重，增强胰岛素敏感性，降低空腹血糖、胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白水平，表明大黄素能有效地改善db/db小鼠的糖脂紊乱状态。3.大黄素对炎症因子的影响近年来，越来越多的研宄显示炎症在糖尿病发病机制中起媒介作用［5】，相关炎症因子主要冇肿瘤坏死因子α(TumorNecrosisFactor,TNF-α｝、白细胞介素(interleukin,IL)、急性期反应蛋白、瘦素和抵抗素等。这些相关因子分泌异常造成的局部组织炎症为肥胖、胰岛素抵抗和2型糖尿病的重要病理生理过程。离体实验证实，人黄素作用于脂多糖刺激的人鼠腹腔巨噬细胞后，可抑制TNF-α、IL-1和IL-6的分泌［6］;大黄素能通过抑制脂肪细胞核转录因子κB(NF-κB)的活性来改善由TNF-α所致的胰岛素抵抗［7】。在体实验发现［8］,大黄素能够通过降低KKAy小鼠血清中炎性因子超敏C-反应蛋白及TNF-α水平，降低血脂和游离脂肪酸来减轻胰岛素抵抗,进而降低空腹血糖。4.大黄素抗氧化作用越来越多的研究表明：糖尿病患者体内活性氧物质明显增多，并II抗氧化防御系统功能紊乱［9】。大黄素治疗实验性高脂血症鹌鹑动物模型8周后［10］，可明显降低血清中丙二醛与脂质过氧化物含量，升高超氧化物歧化酶水平，提示大黄素具有抗氧化作用，能有效清除体内的氧自由基，减少自由基对机体的损害。结语随着人们生活水平的提高和饮食结构的变化，糖尿病的发病率逐年增高，己成为继心血管体统疾病和肿瘤之后，威胁人类生命健康的第三大疾病。实验研究结果证实，大黄素能多途径、多靶点地对糖尿病进行治疗，不仅为大黄素临床治疗糖尿病及其并发症提供新的治疗方案，冋吋也为糖尿病防治药物的开发提供新的思路。参考文献［1】张斯时.大黄素的药理作用研究概况［」］.中国医药导报,2006,3(23):12-14.［2】宋冰，刘学政.大黄素对KKAy糖尿病小鼠脂肪组织PPAR-γ及GluT-4表达影响的实验研究⑴.中国中医基础医学杂志,2012,18(5):516-517.［3】王慧莲.大黄素和小檗碱对胰岛素抵抗HepG2细胞的实验研宄［D］.山西医科大学,2009.［4】朱红球，梁丽梅，王沛坚，等.大黄素降糖及改善脂质代谢的实验研究［J］.现代生物医学进展,2011,11(14):2624-2627.［5］高远，唐伟，刘超.2型糖尿病与炎症的研究进展［」］.中华临床医师杂志(电子版),2010,04(9):1635-1638.［6】张骏，翁福海，李会强，等.大黄素对大鼠腹腔巨噬细胞产生的TNFα、IL-1、IL-6及细胞［Ca2+］i的影响［J】.中草药,2001,32(8):718-721.［7】金华.大黄素调节脂肪细胞和骨骼肌细胞糖代谢的分子机制［D］.上海交通大学,2008.［8】宋冰，刘学政.人黄素改善KKAy糖尿病小鼠胰岛素敏感性的实验研究［J］.军医进修学院学报,2011,32(12):1274-1276.［9】金雷，薛宏宇，金礼吉，等.抗氧化剂在糖尿病中的应用研宄进展［儿现代生物医学进展,2008,8(2):383-385.［10］韩伟，李小燕，周利玲，等.大黄素的降脂与抗衰老作用［」］.中国医学创新,2009,6(29):14-16.