血清超敏C反应蛋白在小儿腹泻的临床应用

血清超敏c—反应蛋白在小儿腹泻的临床应用摘要:目的:探讨血清超敏c-反应蛋白(CRP)在小儿腹泻的临床应用价值。方法:选取2010年6月-2013年6月我院确诊的腹泻患儿180例,根据致病因素的不同分为细菌性腹泻组、病毒性腹泻组和非感染性腹泻组3组,每组各60例。分别于入院时、治疗1周后检测其血清CRP水平。结果:入院时,细菌腹泻组血清CR卩阳性率为93.3%,明显高于病毒性腹泻组与非感染性腹泻组,均P0.05)。结论:动态监测血清CRP可早期判断小儿腹泻的性质,有利于提高预测疾病细菌感染及发生合并症的可能性与疗效判断,可作为小儿腹泻的临床敏感检测指标之一。关键词:CRP小儿腹泻临床应用诊断价值【】R4【文献标识码】B【】1671-8801(2013)11-0103-01小儿腹泻是临床儿科的常见病、多发病,是由多病原、多因素引起的一种消化道综合征,婴幼儿好发,也是目前导致婴幼儿营养不良和生长发育障碍的主要原因之一。提高小儿腹泻的诊治水平仍是儿科临床研究的一项重大课题。大量的研究证实,CRP存在于各种感染性疾病中,且其含量增高程度与炎症、组织损伤程度成止比[1]。本文对180例腹泻患儿的血清CRP水平进行检测,旨在探讨CRP测定在小儿腹泻中的临床应用价值。现报告如下:1资料与方法1.1一般资料。选取2010年6月-2013年6月我院确诊的腹泻患儿180例,诊断均符合《实用儿科学》第4版的小儿腹泻标准。排除外伤、肿瘤、肌肉病变、心血管疾病、血肌酊(Cr)异常、糖尿病以及其他内分泌疾病者。男107例,女73例;年龄3d-3岁,其中W1岁102例,>1岁78例。根据致病因素的不同分为细菌性腹泻组、病毒性腹泻组和非感染性腹泻组3组,每组各60例。3组患儿的性别、年龄比较差异无统计学意义(P>0.05)o1・2检测方法。1.2.1仪器与设备。采用韩国i-CHROMAReader免疫荧光分析仪及配套的C反应蛋白检测试剂盒(免疫荧光干式定量法),由南宁市全迈捷医疗设备有限公司提供。1.2.2采样及检测。所冇受检者实验前2周内均停用相关可能影响检测结果的药物。入院后次日清晨/当日清晨分别空腹抽取静脉血3ml,加入促凝生化管内,分离血清后在20°C环境下保存备用或立即行CRP测定(免疫荧光干式定量法)。所有实验试剂均在有效期内使用,并严格按照说明书操作。判定标准:以CRP>10mg/L为阳性阈值。1.3治疗方法。所冇患儿均给予常规抗病毒治疗。西咪替丁15mg/(kg?d)静脉滴注,思密达溶于约50ml温开水中或流质食物中口服(〈1岁1次1/3袋,3次/d;1-2岁1次1/2袋,3次/d;2-3岁1次1/2袋,4次/d),首次用量可加倍。持续3-5d,如患儿用药后好转,继续用笏2-3do1・4统计学方法。所有数据应用SPSS15.0统计软件进行处理,计量资料以(X±S)表示,结果采用I检验,计数资料采用X2检验,以P<0.05有统计学意义。2结果2.13组患儿治疗前后血清CRP检测结果比较。入院时,细菌腹泻组血清CRP明显高于另两组,差异均有统计学意义(均P0.05)。治疗1周后,细菌腹泻组血清CRP较入院时明显下降,差异有统计学意义(P0.05)。具体结果见表1。2.23组患儿入院时血清CRP阳性率比较。入院时,细菌腹泻组血清CRP阳性率为93.3%,明显高于病毒性腹泻组(6.7%)与非感染性腹泻组(1.7%),差异均有统计学意义(均P<0.01)o具体结果见表2。3讨论小儿腹泻是小儿常见疾病之一,其发病率仅次于呼吸道感染。根据其病理特征分为感染性腹泻(细菌性感染、病毒性感染)和非感染性腹泻两类。其中,感染性腹泻每年以夏季和秋季为发病高峰,埃希氏人肠杆菌与痢疾杆菌是其夏季发病的主要病原,轮状病毒是其秋季发病的主要病原。通过长期临床观察发现,小儿腹泻症状休征表现不一,•且常伴有消化道外合并症,病情易反复,漏诊率较高。早期发现并给予有效的抗感染治疗及消化道管理,是降低本病发病率和改善患儿预后的关键[2,3]。CRP是一种正相的急性时相反应蛋白,以糖蛋白的形式存在于血液中,在各种感染、炎症性疾病、组织损伤、恶性肿瘤、手术创伤及组织坏死时迅速升高,具有激活补体、增强白细胞吞噬、调节淋巴细胞/单核细胞、巨噬细胞活化等作用[4,5]o一般情况下,CRP在正常人血液中含量甚微(<10mg/L),当机体遭受感染等时,血清CRP水平在4-6h内迅速升高,并急剧上升...

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