2019版一轮优化探究化学人教版练习第十一章第34讲烃和卤代烃Word版含解析

课时作业1.下列有机物命名正确的是()解析:有机物命名时,应遵循数值和最小原则,故A应命名为1,2,4-三甲苯,A错;有机物命名时,命名时只对C原子编号,故C应命名为2-丁醇,C错;炔类物质命名时,应从离三键近的一端编号,故D应命名为3-甲基-1-丁炔;D错。答案:B2.下列实验的操作和所用的试剂都正确的是()A.要鉴别己烯中是否混有少量甲苯,应先加足量溴水,然后再加入酸性高锰酸钾溶液B.配制浓硫酸和浓硝酸的混酸时,将浓硝酸沿器壁缓缓倒入到浓硫酸中C.制硝基苯时,将盛有混合液的试管直接在酒精灯火焰上加热D.除去溴苯中少量的溴,可以加水后分液解析:要鉴别己烯中是否混有少量甲苯,应先加足量溴水,通过加成反应,排除碳碳双键的干扰,然后再加入酸性高锰酸钾溶液,溶液褪色,可证明混有甲苯,A正确;配制浓硫酸和浓硝酸的混酸时,将浓硫酸沿器壁缓缓倒入到浓硝酸中,B不正确;制硝基苯时,应该水浴加热,C不正确;除去溴苯中少量的溴,应加稀的氢氧化钠溶液,然后分液,D不正确。答案:A3.能发生消去反应,且生成物中存在同分异构体的是()解析:B项可发生消去反应生成答案:B4.(2019·河北正定中学质检)如图表示4-溴环己烯所发生的4个不同反应,其中产物只含有一种官能团的反应是()A.①②B.②③D.①④C.③④解析:①与酸性高锰酸钾溶液发生反应,得到的产物中含有—COOH、—Br两种官能团,错误;②与水在酸性条件下发生加成反应,得到的产物中含有—OH、—Br两种官能团,错误;③与NaOH的乙醇溶液共热,发生消去反应,形成的产物中只含有碳碳双键一种官能团,正确;④与HBr发生加成反应,形成的产物中只含有Br原子一种官能团,正确。答案:C醇,△Br25.(2019·江西鹰潭质检)化合物Z由如下反应得到:CHBr――→Y――→Z,Z的结构简式94CClNaOH4不可能是()页1第A.CHCHCHBrCHBr232B.CHCH(CHBr)232C.CHCHBrCHBrCH33D.CHBrCBr(CH)232加成得到Z,Z为Br与Y为烯烃,Y解析:根据题意,一溴丁烷先发生消去反应得到Y,2两个溴原子在相邻碳原子上的卤代烃,故B项错误。答案:B6.(2019·邯郸期中)乙苯催化脱氢制苯乙烯反应:下列说法中不正确的是()A.乙苯的一氯代物共有3种不同结构B.苯乙烯和氢气生成乙苯的反应属于加成反应C.苯乙烯分子中所有原子有可能位于同一平面上D.等质量的苯乙烯和聚苯乙烯燃烧耗氧量相同答案:A7.(2019·龙岩月考)以下判断,结论正确的是()选项项目结论A三种有机化合物:丙烯、氯乙烯、苯分子内所有原子均在同一平面B由溴丙烷水解制丙醇;由丙烯与水反应制丙醇属于同一反应类型C乙烯和苯都能使溴水褪色褪色的原理相同共有不考虑立体异构CHCl的同分异构体数目D()4种94中—CH所有原子不可能在同一平面,CH===CHCl所有原解析:A项,CH===CH—CH2332子在同一平面,苯是平面六边形,所有原子在同一平面,错误;B项,溴丙烷在氢氧化钠水溶液中加热发生水解反应(取代反应)转化成丙醇,丙烯和水发生加成反应生成丙醇,反应类型不同,错误;C项,乙烯使溴水褪色,发生加成反应,苯使溴水层褪色,原理是萃取,二者原理不同;D项,氯原子的位置有4种,即CHCl的944种,正确。同分异构体有:1][答案:D8.某有机物结构简式为页2第),下列叙述不正确的是(反应该有机物在加热和催化剂作用下,最多能和4molHA.1mol2溶液褪色B.该有机物能使溴水褪色,也能使酸性KMnO4.该有机物遇硝酸银溶液产生白色沉淀C.该有机物在一定条件下能发生消去反应或取代反应D加成,4molH该有机物中含有一个苯环和一个碳碳双键,1mol该有机物最多能与解析:2项正确;有机溶液褪色,BKMnO项正确;与苯环相连的碳原子、碳碳双键均能使酸性A4NaOHCl原子,在不能与Ag产生沉淀,C项错误;分子中含有物中的Cl为原子而非离子,+的醇溶Cl原子相连的邻位碳原子上有氢原子,在NaOH溶液、加热条件下可以水解,且与液、加热条件下能发生消去反应,D项正确。:Z#xx#k][C答案:)(C9.某有机物分子式为H,据此推测其结构和性质不可能的是84A.它与乙烯可能是同系物B.一氯代物只有一种21、C.分子结构中甲基的数目可能是0、H分别在氧气中完全燃烧,.等质量CH和CHCH的耗氧量小于CD844844:1ZXXK...

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