卡托普利联合卡维地洛治疗原发性高血压的临床研究醛固酮肾素比值意义撰写时间：202X年XX月XX日摘要目的：探讨卡托普利联合卡维地洛治疗原发性高血压的临床疗效。方法：将202x年1月～2021年6月来我院治疗的160例原发性高血压患者随机分为观察组和对照组，每组80例，分别行卡托普利联合卡维地洛治疗和卡托普利治疗，疗程为8周，观察两组临床疗效、有关指标变化及不良反应等。结果：通过8周治疗，两组患者的血压均较治疗前降低（t=13.81、17.21、11.73、15.69、12.97、16.37、11.73、15.43、P＜0.05），且观察组血压下降的幅度高于对照组。观察组的总有效率（95.0%）和显效率（86.3%）显著高于对照组（75.0%、61.3%），差异具有统计学意义（χ2=26.83、23.35，P＜0.05）。结论：卡托普利联合卡维地洛治疗原发性高血压的临床疗效显著优于卡托普利单一用药，疗效确切、安全性好，值得临床大力推广。关键词卡托普利；卡维地洛；原发性高血压中图分类号R972+.4文献标识码A文章编号1673-7210（2021）07（a）-072-03ClinicalresearchofCaptoprilandCarvedilointhetreatmentofprimaryhypertensionHUANGRuiTheThirdPeople"sHospitalofChenzhouCity,Hu′nanProvince,Chenzhou4230,ChinaAbstractObjective:ToinvestigatetheclinicaleffectofCaptoprilandCarvedilointhetreatmentofprimaryhypertension.Methods:160casesofessentialhypertensionpatientsinourhospitalfromJanuary202xtoJune2021wererandomlydividedintoobservationgroupandcontrolgroup,eachgrouphad80cases.TwogroupsweregivenCaptoprilombinewithCarvediloandCaptoprilalonetreatmentrespectively,thetreatmentcoursewas8weeks.Toobservetheclinicaleffect,therelativeindexchangesandtheadversereactionsintwogroups.Results:Bloodpressureoftwogroupswereobviouslydeclinedafter8weekstreatment(t=13.81,17.21,11.73,15.69,12.97,16.37,11.73,15.43,P＜0.05),andthedecliningdegreeofobservationgroupwashigherthanthecontrolgroup.Thetotaleffectiverate(95%)andefficiencyrate(86.3)ofobservationgroupwerehigherthancontrolgroup(75%，61.3%),andtherelevantdifferencehadstatisticalsignificance(χ2=26.83，23.35,P＜0.05).Conclusion:TheefficiencyofCaptoprilcombinedwithCarvedilointreatmentofessentialhypertensionisbetterthansinglecaptopril,whichhasexacteffectiveness,security,andshouldbepromoted.KeywordsCaptopril;Carvedilo;Primaryhypertension原发性高血压是一种最常见的心血管系统疾病，能够引起严重的脑、心、肾并发症，是冠心病和脑卒中的主要危险因素之一，高血压的治疗和控制应坚持长期用药原则，需要药物具有肯定的疗效和较小的副作用。卡托普利和卡维地洛分别为ACEI（血管紧张素转换酶抑制剂）和ARB（血管紧张素受体阻滞剂）类药物，本文将探讨两类药物联合使用的临床效果。1资料与方法1.1一般资料202x年1月～2021年6月间，我院共收治160例经临床WHO标准确诊的原发性高血压患者，所有患者均在停药1周后进行血压测试，并排除过敏、妊娠、肝肾功能不全、不能合作、异常血糖和血脂情况。其中，男86例，女74例，年龄32～74岁，平均55.1岁，舒张压90～110mmHg，收缩压140～180mmHg。随机分为观察组和对照组，每组80例，观察组行卡托普利和卡维地洛联合治疗，对照组行卡托普利治疗，两组年龄、性别、病情差异无统计学意义。1.2治疗方法对照组：口服卡托普利（上海施贵宝公司，国药准字0804033），开始按12.5mg/次，3次/d，4周后，测患者坐位血压，舒张压超过90mmHg，25mg/次，3次/d，直到疗程结束1。观察组：口服卡托普利（上海施贵宝公司，国药准字0804033）和卡维地洛（宁波天衡制药，6.25mg/片，国药准字H202x2428），开始卡托普利按12.5mg/次，3次/d，卡维地洛12.5mg/次，2次/d服用；4周后，测患者坐位血压，舒张压超过90mmHg，药量加倍，直到疗程结束2。1.3观察指标每日测量用药后的心率、血压变化，测量治疗前后患者的尿常规、血常规、血糖、血脂、肝肾功能及心脏超声等指标。每次随访时记录患...