彭红，女.1987年生，湖北省天门市人，汉族.2013年四川大学毕业，硕士.主要从事生物材料研究・通讯作者：余喜讯,副教授，四川大学高分子科学与工程学院，四川省成都市610065doi:10.3969/j.issn.2095-4344.2014.03.006[http://www.crt8r.org]中图分类号:R318文献标i只码:A文罩編号:2095・4344(2014)03-00365-06爲件接爱：2013-10-24PengHong,Master,SchoolofPolymerScienceandEngineenng,SichuanUniversity,Chengdu610065,SichuanProvinee,ChinaCorrespondingauthor:YuXi-xun,Associateprofessor,SchoolofPolymerScienceandEngineenng,SichuanUniversity,Chengdu610065,SichuanProvince,ChinaAccepted:2013-1024掺總聚磷酸钙共培养成骨细胞与内皮细胞：行为和功能蛋白的变化彭红，顾志鹏，黄程程，徐源廷，余喜讯(四川大学高分子科学与工程学院、四川省成都市610065)文章壳点：1前期实验发现掺總聚磷酸钙材料对于单独培养的内皮细胞和成骨细胞的行为有显著促进作川。文章的创新在于首次从分子水平探讨掺總聚磷酸伊j对共培养下成骨细胞与脐静脉内皮细胞行为和功能蛋口表达的影响。2文章的特点在于首次发现成骨肉瘤细胞与内皮细胞共培养于掺锂聚磷酸钙后,掺總聚磷酸钙上调了细胞血管内皮生长因子、碱性成纤维细胞先长因子蛋口水平的表达。今后将对血管初期成型方•血进行进步研究，使体系更完善。关键词：生物材料:骨生物材料:掺總聚磷酸钙；内皮细胞与成骨细胞共培养体系;血管内皮生长因子;碱性成纤维细胞生长因子主题词：生物相容性材料:磷酸钙类;總;内皮细胞;成骨细胞摘要背景：前期实验发现掺總的聚磷酸钙材料对单独培养内皮细胞或成骨细胞的行为有显著促进作川。目的:观察掺總聚磷酸钙对共培养下成骨细胞与脐静脉内皮细胞行为和功能蚩白表达的影响。方法：取第3代人脐静脉内皮细胞与人成骨肉斓细胞MG63以2：1的浓度比接种于24孔板中，然后再分别加入掺總聚磷酸创j、聚磷酸住与疑基磷灰石，共培养7d后。采JIJELISA法检测细胞血管内皮牛长因子、緘性成纤维细胞生长因子蛋白的表达，采用MTT法检测细胞活性。结果与结论：与聚磷酸伊疑基磷灰右相比，在掺總聚磷酸钙表面牛长的细胞呈现更加良好的形态，细胞融合生长形成单层覆盖在材料表•血,并月•在材料表血有•定的跨度生长,说明掺餾聚磷酸儕材料能促进内皮细胞在其上黏附、伸展，有利于细胞的生长和增殖。掺锂聚磷酸钙组细胞分泌的血管内皮生长因子、碱性成纤维细胞牛长因子明显高于聚磷酸伊j组和疼基磷灰右纠(P<0.05),说明掺總聚磷酸钙可上调血管内皮牛•长因子、碱性成纤维细胞生长因子蛋口的表达。彭红,顾志鹏,黄程程，徐源廷,余喜讯.掺總聚磷酸钙共培养成骨细胞与内皮细胞:行为和功能蚩口的变化[J].中国组织工程研究,2014.18(3):365-370.Effectsofstrontium-dopedcalciumpolyphosphateonbehaviorandangiogenicgrowthfactorsexpressionofco-culturedosteoblastsandendothelialcellsPengHongGuZhi-pengHuangCheng・cheng,XuYuan・ting,YuXi-xun(SchoolofPolymerScienceandEngineering,SichuanUniversity,Chengdu610065,SichuanProvince,China)AbstractBACKGROUND:Ourpreviousstudieshaveshownthatstrontium-dopedcalciumpolyphosphatecontaininglow-dosestrontiumappearstohaveasignificanteffectonangiogenesis-relatedbehaviorsofmonoculturedumbilicalveinendothelialcellsandosteoblasts.OBJECTIVE:Toinvestigatetheeffectofstrontium-dopedcalciumpolyphosphateonangiogenesis・relatedbehaviorsofumbilicalveinendothelialcellsandosteoblastsco-cultured,includingcelladhesion,spreading,proliferation,aswellastheproteinsecretionofvascularendothelialgrowthfactorandbasicfibroblastgrowthfactorfromco-culturesysteminvitro.METHODS:Humanumbilicalveinendothelialcellsandosteoblasticcells(MG63)wereutilizedinthisstudy.Cellsfrompassage3wereusedforpreparationofthecell-scaffoldconstructs.Afterplacedin24-wellplateataratioof2:1,humanumbilicalveinendothelialcellsandMG63cellswereseededontostrontium-do...