探讨小儿维生素K缺乏症的几种因素摘要：维生素K缺乏之所以导致出血是由于Ⅱ，Ⅷ，Ⅸ，Ⅹ等凝血因子主要在肝微粒体内合成，在此过程中须维生素K参与，这些凝血因子前体蛋白的谷氨酸残基才能r―羧基化，羧基型蛋白具有更多的钙离子结合位点，然后方具凝血的生物活性，当维生素K缺乏时，上述维生素K依赖因子不能羧化，只是无功能的蛋白质，因此不能参与凝血过程而致出血。本病特点为突发出血，根据出血时间分为3型。关键词：维生素K缺乏症维生素K母乳喂养【】R729【文献标识码】A【】1008―1879(2010)02―0116―021资料与方法一般资料：46例中男32例，女14例，男女之比16：7，发病年龄生后24小时以内10例；生后1～7天28例；生后8天以上8例，母乳喂养40例，母乳和牛乳混合喂养6例，无出血性疾病家族史及外伤史，出生后未接种维生素K预防剂量18例，接受维生素K预防剂量28例。临床表现：皮肤出血12例，脐部渗血6例，血便16例，呕血2例，颅内出血26例(56.5％)，腹腔内出血2例，鼻衄2例。发病前有腹泻18例，上感4例，肺炎3例。实验室检查：全部病例血小板数、出血时间均正常，凝血酶原时间均延长，26例患儿低色素性贫血，Hb≤60g／L5例，HB＝60～90g／L21例。结果全部病例给予维生素K15～10mg／kg，连用3～5天，输新鲜同型血或新鲜血浆，每次10ml／kg补充凝血因子和纠正贫血，同时予以对症治疗：止痉、脱水、激素、能量合剂及抗生素等治疗。结果治愈30例，死亡2例，放弃14例。2讨论维生素K缺乏之所以导致出血是由于Ⅱ，Ⅶ，Ⅸ，Ⅹ等凝血因子主要在肝微粒体内合成，在此过程中须维生素K参与，这些凝血因子前体蛋白的谷氨酸残基才能r―羧基化，羧基型蛋白具有更多的钙离子结合位点，然后方具凝血的生物活性，当维生素K缺乏时，上述维生素K依赖因子不能羧化，只是无功能的蛋白质，因此不能参与凝血过程而致出血。本病特点为突发出血，根据出血时间分为3型。①早发型：指生后24小时内即发病。②经典型：指出生1～7天内发病。③迟发型：生后8天，即超过经典型维生素K缺乏性出血年龄段发生的出血。早发型多与孕妇用药有关，出血部位除皮肤外，可有颅内、胸腔、腹腔内出血；经典型多见于母乳喂养的健康足月儿，出血部位以肠道最常见，还可以有脐带残端、皮肤、帽状腱膜下、颅内、注射部位或手术部位的渗血等，但应该警惕轻度的出血可为严重致命的颅内出血的前驱症状；晚发型多与肝脏疾病、腹泻使用广谱抗生素(抑制肠道菌群)、长期禁食或静脉营养时未补充维生素K有关，乳母饮食中缺乏维生素K，如绿叶蔬菜、豆类、肝脏及蛋类等，其婴儿易患本病，并以颅内出血最常见。研究发现，发病的主要原因是维生素K不易通过胎盘，新生儿对维生素K吸收率低。脐带血中维生素K含量为母血的1／30左右，胎儿维生素K贮量少，新生儿肠道菌群尚未建立，合成维生素K少，肠道对维生素K的吸收率低，仅为26％左右，而成人为40％～60％。婴儿维生素K缺乏受多种因素影响，母乳喂养、母亲妊娠期服药、婴儿腹泻、早产、黄疸、肺炎等疾病是维生素K缺乏症的高危因素。母乳中维生素K含量很少(15μg／L)，远低于牛乳中含量(60μg／L)，故母乳喂养发生维生素K缺乏性出血机会是牛乳喂养的15～20倍。且母乳中含多种抗体，这些抗体对减少呼吸道和肠道感染是有利的，但它能抑制新生儿肠道内正常细菌产生维生素K。孕晚期服用抗癫痫、抗结核、抗凝血药物可诱导肝线粒体酶增加，从而加快维生素K的降解。婴儿患腹泻时，由于维生素K的吸收减少，排泄增多，同时破坏了肠道正常菌群合成维生素K而致维生素K缺乏出血。本组46例中有24例发病前有感染史，使用抗生素及腹泻也是导致维生素K合成、吸收障碍的因素。本组有3例出生时发病与孕妇维生素K缺乏有关，孕妇有亚临床维生素K缺乏时，其分娩的新生儿大部分将发生维生素K缺乏，这是孕妇维生素K缺乏与胎盘屏障共同作用的结果。维生素K缺乏症首发症状出血，可多个部位出血，本组有26例发生颅内出血(58.5％)，出血部位和出血量是致死原因，存活者多有后遗症，因此早期诊断是关键，如对本病易致颅内出血认识不够，警惕性不高，延误早期诊治的时机，将严重影响本症的预后。若能提高认识，时刻想到婴儿颅内...