N二甲氨基丙基N三乙氧基硅甲基全氟辛基磺酰胺的合成科研论文研究开发有机硅材料,____,22(2):68～70SILICONEMATERIALN-二甲氨基丙基-N-三乙氧基硅甲基全氟辛基磺酰胺的合成王玮佳,朱春楠(华中师范大学化学学院,武汉430079)3摘要:全氟辛基磺酰氟与N,N-二甲基-1,3-丙二胺在甲苯中反应,得到N-3-胺;再与氯甲基三乙氧基硅烷在乙醇中反应,制得N-N-胺,产率达84%。通过红外光谱、,-水溶液中的表面张力为1713mN/m。关键词:全氟辛基磺酰胺,中图分类号:O627141+文章编号:1009(____)02____8203[6]科学等领域、杀虫剂、皮革及家具的表面处理、纸张保护等方面应用超[2]过40余年。特别是它们作为表面活性剂的性能是其它产品所无法比拟的,全氟表面活性剂可以将水的表面张力降低到15～20mN/m,而类似的碳氢表面活性剂仅能降低到25～[3]35mN/m。从产品结构及性能分析,N-二甲氨基丙基-N-三乙氧硅基甲基全氟辛基磺酰胺在电子工业中有着很好的应用前景,例如用作超级计算机[4]的冷却液和代替CFC-113的芯片清洗剂。由于含氟含硅的液晶化合物会使材料的亮点增加,所以预计该产品在液晶工业中也将有很好的应用。另一方面,全氟烷基化合物对环境的影响已引起人们的深切关注,在日本及韩国周边地区,超过95%的鸟类肝脏中发现含有全氟辛基C8F17OClCH2Si(OC2H5)3C2H5OH[5]磺酸盐,且浓度高于限定值10mg/g。硅氧链具有柔顺卷曲的特性,在有机氟化合物中引入含硅基团,可降低全氟烃类物质的生理活性,从而扩大产物的应用范围,甚至可以添加在化妆品[7]中。近年来,三氟甲基三甲基硅烷[(CH3)3SiCF3]及其全氟同系物(CH3)3SiRf已成为常用的全氟烷基化试剂,其应用到青蒿素化合物的三氟甲基化中,提高了这一天然产物的药[8]理性质。为了合成新的具有表面活性的氟硅化合物,本实验将全氟辛基磺酰氟与N,N-二甲基-1,3-丙二胺在甲苯中作用,然后与氯甲基三乙氧基硅烷反应,得到尚未见报道的N-二甲氨基丙基-N-三乙氧硅基甲基全氟辛基磺酰1胺,用IR和HNMR对产物进行了结构表征,初步测定了其表面张力,并对其相关性能进行了探讨。合成路线如式1。F+H2N(CH2)3N(CH3)2TuleneC8F17NH(CH2)3N(CH3)2O(1)C8F172CH2CH2N(CH3)2OCH2Si(OC2H5)3收稿日期:____1213。作者简介:王玮佳(1987—),男,应用化学05级本科生。3基金项目:华中师范大学本科生科研立项项目基金。