某公司清洁生产审核报告

富悦科技有限责任公司清洁生产审核报告富悦科技有限责任公司二0一五年五月前言XX富悦科技有限责任公司是一家从事生化制品生产的国有企业。XX市环保局湘环[2014]23《XX市环境保护局关于下达2014年度强制性清洁生产审核计划的通知》将XX富悦科技有限责任公司列为本次强制性清洁生产审核范畴。XX富悦科技有限责任公司按照文件要求,于2014年2月启动了清洁生产审核活动,并委托XX市科技资讯有限公司承担其清洁生产审核工作。我院接受委托后,根据《中华人民共和国清洁生产促进法》、《清洁生产审核暂行办法》、《关于加快推行清洁生产的若干意见》和《关于印发重点企业清洁生产审核程序的规定的通知》,从2014年2月到2014年5月,组织清洁生产审核师对XX富悦科技有限责任公司有限责任公司进行宣贯、现场调研、产排污分析、方案产生与筛选等工作,严格按照清洁生产审核程序对其进行审核。在清洁生产审核工作中,通过现场调研和具体分析,查找出XX富悦科技有限责任公司能耗大、产污量大的环节和工序,提出了19个无/低费方案,1个中/高费方案,已全部实施,取得了一定的环境效益和经济效益。XX富悦科技有限责任公司清洁生产审核得到了XX市环保局、???环保局的大力支持,以及XX富悦科技有限责任公司积极主动的配合,在此致以最诚挚的谢意!1概述1.1企业基本信息1.1.1企业基本信息企业名称:XX富悦科技有限责任公司注册类型:私营企业法人代表:建设时间:2009投产时间:2011行业类别:2760(生化制品制造)企业规模:生化颗粒5亿片/年,颗粒剂1200万瓶/年,硬水溶性颗粒5000万粒/年生产地址:XX市湘雅区柏树堡邮政编码:联系人:电话:023-XX富悦科技有限责任公司地理位置见图1-1:图1-1富悦公司地理位置图1.1.2企业简史XX富悦科技有限责任公司(以下简称富悦公司)是XXXX有限公司下属子公司,公司成立于2011年,是集产、学、研为一体的高新生化制品生产企业。公司位于XX市???XX工业园,注册资本5500万元,占地近650亩,主要从事生物制药的研究开发和生产。中国生化制药协会会员单位,湘雅区科技创新企业;2012年认定为XX市“高新技术企业”,2003年5月通过国家药品GMP认证;2009年通过XX市食品药品监督管理局五年一次的GMP复查认证。公司现有职工280人,其中管理人员66人,技术研发人员47人。2013年产值6600万元。公司组织机构如图1-2:图1-2富悦公司组织机构图公司目前生产头饱克肟干混悬剂、那格列奈片、胰酶肠溶水溶性颗粒、小儿-脾键灵糖浆、多酶片、复方胃酶颗粒、板蓝根颗粒、甲硝唑片、头孢氨苄水溶性颗粒、诺氟沙星水溶性颗粒等三十多个品种。主要原辅材料为头饱克肟、那格列奈、胰酶、胃酶、蔗糖等。生产过程中产生污水、废气、噪声及一般固体废物和危废。废水主要是固体制剂车间地坪冲洗、器具清洗水、实验中心废水和综合楼产生的生活污水。废气有锅炉烟气和含尘废气。冷冻机、空压机、风机、万能粉碎机、沸腾制粒机及其它转动设备产生噪声。一般工业固废主要是废包装材料。富悦公司主要污染治理设施有:污水处理站一座,布袋除尘器5台。公司总平面布置图及监测点位图,见图1-3:图1-2富悦公司厂区平面布置图1.1.3发展规划富悦公司拥有生产用面积30000多平米,完全按照GMP标准建设的生物工程制药车间、口服制剂生产车间及相配套生产、仓贮设施,其中固体制剂生产线、头孢制剂生产线,口服液体制剂生产线,中药前提取生产线均已通过GMP认证。拥有先进的生产设备,如:全自动高效湿法制粒机、全自动高速压片机、全自动水溶性颗粒充填机、全自动高效有孔、无孔包衣机、进口全自动数粒及包装生产线等一百多台(套)。具有生化颗粒5亿片、水溶性颗粒5亿粒,颗粒剂1000万袋,口服液5000万瓶的生产能力。公司与第三军医大学的全军免疫研究所共同研制拥有自主知识产权的国家一类新药“治疗用(合成肽)乙肝疫苗”,被列为国家自然科学基金“生物技术”重点项目、国家“九五”十个新药研究与产业化项目和国家“863”计划;2004年国家科技部给于该项目科技型中小企业技术创新基金立项。该项目一期临床试验已经完成,正在进行二期临床试验。2002年申请中国发明专利(专利号:0XXXXX)。...

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