九味镇心颗粒及舍曲林治疗广泛性焦虑障碍临床观察【摘要】目的：比较中药九味镇心颗粒和舍曲林缓解广泛性焦虑障碍的疗效。方法：将本院就诊的广泛性焦虑障碍患者68例，随机分为2组，分别口服九味镇心颗粒与舍曲林两种药物，于治疗0周、1周、2周、4周、8周评定汉密顿焦虑量表、焦虑自评量表及副反应量表，比较评分变化、同时观察服药后血常规、肝功能和心电图的情况，8周后对两组分值进行比较。结果：实验组与对照组间疗效近似无显著性差异；实验组副作用少于对照组，尤其在胃肠道副作用方面；两组间心电图等实验室检查无明显异常。结论：两种药物均可用于临床，九味镇心颗粒副作用少于后者，具有一定的优势。【关键词】九味镇心颗粒；舍曲林；疗效；HAMD；SAS,TESSo[Abstract】ObjectiveInordertocomparethetreatmentresultsbetweenninetasteheartparticlesandtheSertralineeasingextensivepanicdisorder・MethodsCollecting68patientsinthishospitalwithextensivepanicdisorder,theywererandomlydividedintotwogroups,onegroupwasgivenninetasteheartparticlesandtheotherwasgiventhe,SertralineTheybothwrotetheHamiltonanxietyscale,anxietyfromratingscaleandthesideeffectsscaleofchange,andthencomparethetwogroupsmark.atthesametime,wealsocomparedroutineblood,theliverresuItandelectrocardiogramaftereightweekssincetakingmedicine.ResuItsItisnosignifiesntdifferencesbetweentheexperimentalgroupandcontrolgroupeffect,Thesideeffectslessthanthecontrolgroup,especiallyingastrointestinalsideeffectsaspects；suchastheelectrocardiogramandtheotherslaboratoryresuItshavenotsignificantdifferencesbetweenthetwogroups.ConclusionThesetwodrugscanbeusedinclinical,ninetasteheartparticleshaslesssideeffectsthanthelatter,ithascertainadvantages・【Keywords】ninetasteheartparticles；SertTaline；effect；HAMD；SAS,TESS.【中图分类号】R749.7+2【文献标识码】B【文章编号】1007-8231(2011)11-1892-02广泛性焦虑障碍是在多种因素作用下出现的以焦虑、烦躁为主要特征的神经症，同时伴有明显的躯体症状如出汗、心悸、呼吸急促、尿频、运动不安等。我国焦虑症发病率约7%o,多在青年和中年期发病，女性多与男性。本研究将九味镇心颗粒和舍曲林两种缓解焦虑的药物做对照分析，报告如下：❷1研究对象与方法1.1研究对象将2010年3月至2011年3月就诊于我院精神科的焦虑障碍患者共68例，男性32例，女性36例，年龄18~52岁，平均年龄为（34.4±4,9）岁，病程平均为（2.3±1.5）年。所有患者根据随机的原则分别纳入实验组及对照组治疗。九味镇心颗粒治疗者为实验组，共34例，舍曲林治疗者为对照组，共34例。1.2研究材料汉密顿焦虑量表（HAMD）主要包括14个项目，采用五级评分法。各级的标准为：无症状；轻；中等；重；极重。评定标准：总分：能较好的反映病情严重程度。总分超过29分，为严重焦虑；超过21分，有明显焦虑；超过14分，肯定有焦虑，超过7分可能有焦虑；小于6分，没有焦虑症状。焦虑自评量表（SAS）,让患者根据近一周的情况进行自我评定供医师参考。不良反应量表（TESS）：评分1分提示有不适，可予观察不需处理；评分＞2分即可确定此条目有不良反应，且需处理。1.3研究方法1.3.1入组标准诊断依据：①符合ICD-10中广泛性焦虑障碍之诊断标准，②汉密顿焦虑量表评分＞14分、焦虑自评量表评分＞50分，③排除抑郁症、强迫症、躯体疾病（脑血管、心血管等）所致焦虑。1.3.2具体方法根据随机分组，分别给患者口服九味镇心颗粒和舍曲林。九味镇心颗粒服法：每日3次，早、中、晚各服1袋（6g）,温开水冲服；舍曲林服法：50mg/H,早餐后顿服。于治疗0周、1周、2周、4周、8周后，分别重新评定汉密顿焦虑量表、焦虑自评量表和副反应量表，并于治疗0周、4周、8周时测定心电图、肝功能和血常规，比较数值的变化。1.4.疗效判断痊愈：焦虑症状消失，汉密顿焦虑量表评分降至8分以下；显效：焦虑症状明显减轻，汉密顿焦虑量表评分较前减少50%以上；有效：汉密顿焦虑量表评分降至2...