津力达治疗2型糖尿病50例临床观察【摘要】目的：探讨观察2型糖尿病患者应用津力达治疗的临床效果。方法：将我院收治的50例2型糖尿病患者按照随机数字表法分为观察组（给予津力达颗粒治疗）和对照组（给予渴乐宁胶囊治疗），对比观察两组患者的临床疗效。结果：两组患者的空腹血糖值（FPG）、餐后2h血糖值（2hPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）水平均有所下降，但观察组下降幅度更为显著（P<0.05）；观察组患者治疗总有效率（92%）明显高于对照组（80%），差异对比具有统计学意义（P<0.05），两组患者均未见明显不良反应。结论：2型糖尿病患者应用津力达治疗的临床效果显著，可有效控制血糖，不良反应轻，是一种安全有效的治疗方法，值得在临床上广泛应用和推广。【关键词】津力达；2型糖尿病；临床疗效【】R45【文献标识码】B【】1004-4949(2014)07-0559-01糖尿病是临床较为常见的一种慢性疾病，据相关文献报道［1］，目前我国糖尿病患者已超过3000万人次，发病率达到5%左右，糖尿病已经成为我国严重的公共卫生问题。目前，临床多采用西药降糖治疗，但由于糖尿病是一种终身性疾病，需要长期服药控制病情发展，过多的西药容易产生毒副作用，导致患者无法耐受［2］。中医在糖尿病治疗中具有悠久的历史，且治疗具有一定的优势和特色，很多中医方药具有良好的降糖效果，且不良反应轻，津力达颗粒处方主要是从脾论治的观点根据2型糖尿病发病机制进行制定。目前国内对津力达颗粒的疗效持有不同的说法，为进一步探讨津力达治疗2型糖尿病的临床效果，本文对我院收治的50例患者治疗情况进行回顾性分析，具体报道如下。1．资料与方法1.1一般资料选取我院在2013年5月-10月收治的50例2型糖尿病患者，所有患者均符合1985年WHO制定的《糖尿病诊断及分型标准》以及《中药新药治疗消渴症（糖尿病）临床研究指导原则》中关于2型糖尿病诊断标准［2-3］。现将所有患者按照随机数字表法分为观察组（25例）和对照组（25例），观察组中男10例，女15例；年龄28-78岁，平均（58.1±1.3）岁；病程4个月-16年，平均（5.4±3.7）年。对照组中男12例，女13例；年龄29-77岁，平均（57.9±1.5）岁；病程3个月-17年，平均（5.9±4.1）年。两组患者年龄、性别、病程等基本资料上无显著差异，不具有统计学意义（P>0.05），具有可比性。1.2方法1.2.1对照组。给予渴乐宁胶囊（由威海申威药业有限公司生产，批号970609，制药规格：0.45g×60粒）口服治疗，4粒/次，3次/d，连续治疗8周为一个疗程。1.2.2观察组。给予津力达颗粒（由石家庄以岭药业股份有限公司生产，批号：100101，规格：9g/袋）冲服，每次1袋，3次/d，连续治疗8周为一个疗程。1.3观察指标观察并记录两组患者在治疗前后空腹血糖值（FPG）、餐后2h血糖值（2hPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）等指标变化情况。常规检查血、尿、血脂等情况，进行肝功能、肾功能检查，密切观察患者是否出现不良反应。1．4疗效判定标准参照《中药新药临床研究指导原则（试行）》中的疗效评定标准，临床控制：临床症状消失，FPG下降至6.1mmol/L以下，或较治疗前下降40%以上，停药3个月，症状无复发。显效：临床症状有所缓解，FPG下降至7.2mmol/L以下，或较治疗前下降30%以上，停药后血糖有反弹。有效：临床症状有所缓解，FPG下降至8.3mmol/L以下，或较治疗前下降20%以下，停药后症状复发。无效：血糖及临床症状并无明显变化。1．4统计学处理选用软件SPSS13.0对数据进行统计学处理，计量数据用（X±s）表示，使用t对其进行检验，χ2对计数资料进行检验，P<0.05表示差异具有统计学意义。2．结果2.1治疗前后FPG、2hPG、HbA1c指标变化情况。如表1所示。表1治疗前后FPG、2hPG、HbA1c指标变化情况（X±s）观察组对照组治疗前治疗后治疗前治疗后FPG9.85±1.657.28±2.019.51±1.697.81±1.742hPG13.67±2.549.89±3.3513.85±2.0910.98±2.98HbA1c8.59±1.987.09±1.598.75±2.147.87±1.492.2两组患者综合疗效对比。如表2所示。表2两组患者综合疗效对比（n，%）组别例数控制显效有效无效总有效率观察组25599223（92）对照组25362520（80）2.3两组患者不良反应情况。均未见明显不良反应。3．讨论...