喹硫平辅助丙戊酸钠治疗急性躁狂症疗效观董玉霞赵蕾刘丽华(通讯作者)(青岛市精神卫生中心山东青岛266034)【摘要】目的：探讨喹硫平辅助丙戊酸钠治疗急性躁狂症的临床疗效。方法：选择我院自2013年5月至2015年3月收治的39例急性躁狂症患者的临床资料，根据随机的原则，将患者分为治疗组20例与对照组19例，对照组患者给予丙戊酸钠治疗，治疗组患者在此基础上，加用喹硫平治疗。结果：全部患者均完成木组治疗，观察发现，治疗组的临床有效率明显高于对照组患者(P《0.05),两组患者不良反应发生比较，无显著性差异(Pgt；0.05),且不良反应多在患者可耐受程度内，不影响治疗。结论:釆用喹硫平辅助a丙戊酸钠治疗急性躁狂症，其疗效明显，且只有较高的安全性，可临床推广应用。【关键词】喹硫平；丙戊酸钠；急性躁狂症【】R453【文献标识码】A【】2095-1752(2015)21-0023-02【Abstract】ObjectiveTostudythequetiapineflatauxiliaryvalproateclinicalcurativeeffectforthetreatmentofacutemania.MethodsOurhospitalfromMay2013toMarch2015weretheclinicaldataof39casesofpatientswithacutemania,basedontheprincipleofrandom,dividedthepatientsintotreatmentgroup(20cases)andcontrolgroup(19cases),controlgrouppatientsgivevalproatetreatment,onthisbasis,thetreatmentgrouppatientstreatedwithquetiapineflat.ResultsAllpatientswereunderwenttreatment,observationfoundthatpatientswithclinicaleffectiveoftreatmentgroupwasobviouslyhigherthanthatofcontrolgroup(P《0.05),twogroupsofpatientswithadversereactionsoccur,therewasnosignificantdifference(P》0.05),andtheadversereactionsinpatientscantoleratemore,doesnotaffectthetreatment.ConclusionAdoptingquetiapineflatauxiliarytreatmentofvalproatetreatmentofacutemaniaanditsefficacysignificantly,andhashighsecurity,clinicalapplicationanddissemination.急性躁狂症患者多伴冇严重精神运动性兴奋，单纯性使用情感稳定剂起效慢,缺乏抗精神病性作用，疗效并不明显，因此在治疗早期需合并使用抗精神药物是临床治疗急性躁狂症吋较为常见的的用药方法。本组研究中，采用新型抗精神病药物喹硫平辅助丙戊酸钠治疗急性躁狂症，观察其疗效，旨在为临床提供参考，现报告如下。1.资料与方法1.1一般资料选择我院自2013年5月至2015年3月收治的39例急性躁狂症患者的临床资料，患者中男性21例，女性18例；患者年龄21〜50岁，平均年龄(34.7plusmn;7.8)岁。根据倍克-拉范森躁狂量表(BRMS)比较，患者BRMS平均分为(27.9plusmn;7.4)分。其中单次躁狂22例，双相障碍躁狂17例。根据随机的原则，将患者分为治疗组20例与对照组19例，两组患者在性别、年龄、BRMS评分、病情等方面比较，结果无显著性差异(Pgt；0.05),具有可比性。1.2入组标准根据《中国精神障碍分类与诊断标准第三版》(CCMD-3)的诊断标准。1.3排除标准躯体疾病，洒精或物质滥用者。药物过敏者；妊娠期及哺乳期女性。1.4方法对照组患者单用丙戊酸钠治疗，第Id,0.6g,分3次服用，1周内逐渐增加至1.8g/d,分3次服用。治疗组患者在此基础上，加用喹硫平治疗，0.2g/d,2次/do根据患者病情，第3〜5d内加量至0.4g〜0.6g/d,2次/d。根据患者病情及不良反应发生情况，可临床短期合并应用氯硝安定、盐酸普萘洛尔等药物。采用BRMS评分，对两组患者治疗后BRMS评分改善情况进行观察，观察两组患者的临床疗效，同吋观察两组患者的不良反应发生情况。1.5疗效判定标准治愈：BRMS减分率大于80%；显效：BRMS减分率在50%〜79%;好转：BRMS减分率在30%〜49%;无效：BRMS减分率小于30%。有效率=（治愈例数+显效例数+好转例数）/总例数100%。1.6统计学方法使用SPSS13.0统计软件包进行统计分析，计量资料以（x-plusmn;s）表示，采用t检验处理数据。P《0.05具有显著性差异。2、结果全部患者均完成全部治疗，观察发现，治疗组的临床奋效率明显高于对照组患者（P《0.05），详见下表。治疗组患者用药期间，8例发生不良反应，主要表现为头晕、乏力、体位性低血压等，对照组7例患者发生不良反应，主要表现为厌食...