米索前列醇在人工流产术中应用的临床观察

米索前列醇在人工流产术中应用的临床观察【】R979.2+2【文献标识码】A【】1005-2720(2009)15-0584-02【摘要】目的:评价米索前列醇在人流术中应用的临床效果。方法:将100例孕6~12w流产的患者随机分为实验组50例和对照组50例。手术前4h排空膀胱后于阴道后穹隆处放米索前列醇1片(0.2mg),实验组在扩宫前1min行阴道消毒。比较两组的宫颈松弛情况、术中疼痛情况、操作时间及难易度、术中、后出血情况及不良反应的差异。结果:米索前列醇应用于人工流产手术前,镇痛率100%,宫颈松弛软化率高,缩短了手术时间,减少了术中出血量,有效地避免了人工流产综合征的发生,无不良反应。结论:米索前列醇应用于人工流产术,具有宫颈松弛、手术时间短且容易的特点,能够减少人流综合征的发生,是一种有效、安全的终止早期妊娠的方法。【关键词】米索前列醇;人工流产术人工流产术是指在妊娠12w以内,用人工的方法终止妊娠。人工流产是避孕失败导致意外妊娠的常用补救措施之一,但手术对妊娠妇女所造成的痛苦是显而易见的,其手术难度大,吸宫不全、损伤子宫、子宫穿孔等并发症时有发生。近年来,国内外学者为了减少人工流产术并发症以及减轻受术者的疼痛,对在人工流产术前用药物软化宫颈和扩张宫颈做了许多研究。笔者选择米索前列醇用于人工流产术中的镇痛,取得了满意效果,现将临床应用情况报告如下:1对象与方法1.1对象:2006年10月~2008年11月,选择来我院妇产科门诊经B超确诊为宫内妊娠早孕、要求终止妊娠的健康而无禁忌证的妇女100例,所有对象年龄19~35岁,孕周6~12w,孕次1~6次,随机分为两组,实验组(50例)和对照组(50例)。两组对象年龄、孕周、孕产次等情况,差异无显著性(P>0.05),具有可比性。受术者均排除心、肝、肺、肾等慢性疾病。1.2方法:手术者用药前后,要分别测血压、脉搏、呼吸等生命体征,查血、尿常规、查阴道分泌物,签知情同意书。实验组50例,在手术前4h排空膀胱后于阴道后穹隆处放米索前列醇1片,平卧4h后,患者再次排空膀胱,取膀胱截石位,全身放松,外阴消毒。对照组50例直接行人工流产术。所有手术在手术室进行,由专人操作,按常规步骤施术,术中及术后由专职人员观察、记录受术者疼痛情况、全身不良反应,并记录心率、呼吸、血压等。吸宫时负压控制为400~500mmHg,人流术由专人负责。1.3宫口松弛情况评定标准:显效:能一次性通过6号宫颈扩张器;有效:能一次性通过5.5号宫颈扩张器;无效:需选≤5号宫颈扩张器通过。总有效包括显效和有效。1.4操作时间及难易度的评定标准:操作时间从开始钳夹至刮宫干净为止。容易:操作时术者自觉轻松自如,手术在10min内完成;较难:操作时术者有费力感,手术在10~20min内完成;难:操作时术者有明显费力感,手术时间在20min以上。1.5术中出血量计算:在人工流产术结束时将全部吸出物用纱布或滤网滤过,用纱布块测量出血量,每块纱布吸血约5~8ml。1.6不良反应及人工流产综合征判定标准:术中或术毕出现血压下降、心动过缓、心律不齐、面色苍白、头昏、胸闷、恶心、呕吐等症状为人工流产综合征。1.7统计学方法:采用SPSS统计学软件,计量资料均以(x±s)表示,两组间或组内显著性比较采用t检验,计数资料显著性比较采用χ2检验。2结果2.1宫颈松弛情况比较:实验组明显显示宫颈口松弛的显效率显著高于对照组(P<0.01),但总有效率差异无显著性(P>0.05)。故两组对于宫颈均有松弛作用,两者效果相近,但实验组优于对照组。2.2操作时间及难易度比较:实验组手术操作时间及难易度与对照组比较:实验组的手术操作时间显著低于对照组(P<0.01),容易率则显著高于对照组(P<0.01)。实验组的手术操作时间缩短且手术容易操作。2.3术中、术后出血情况比较:手术操作中、后出血情况:与对照组比较,P>0.05,两组术中出血量及术后阴道出血停止时间差异均无显著性(P>0.05),术后恢复情况均较好。2.4不良反应比较:术中对照组3例发生人流综合征,发生率6.0%(3/50),实验组未发生人流综合征。3讨论米索前列醇是前列腺素E1类似物,能特异作用于子宫颈和子宫,它的作用机制是刺激宫颈纤维细胞,使储存细胞中的胶原蛋白及弹力蛋白酶释放出...

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