广西引种种植巴西人参有效成分提取及其化学成分初探罗双1陈路2张超富2马健雄2谢裕安1蓝鸣生2(通讯作者)(1广丙医科大学附属肿瘤医院实验研究部广丙南宁530021)(2广丙药用植物园广丙南宁530023)【摘要】目的：研究引种种植巴丙人参有效成分的提取及提取物的化学成分。方法：采用正交试验法，以溶剂提取分离方法提取国产巴丙人参的有效成分。利用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱等手段，对国产巴丙人参提取后的乙酸乙酯和正丁醇萃取部位进行分离纯化，并通过1H-NMR、13C-NMR、MS等波谱学技术对分离得到的单体化合物进行结构鉴定。结果：从广丙引种种植巴丙人参的乙酸乙酯和正丁醇部位中分离得到3个化合物，分别鉴定为β-谷甾醇(lb筋骨草甾酮C(2>,D-山梨醇(3)。结论：从广丙引种种植的巴丙人参提取分离出的化学成分与文献报道的原产地巴丙人参化学成分基木一致。【关键词】巴丙人参提取化学成分【中图分类号】R917【文献标识码】A【文章编号】2095-1752(2014)11-0124-02StudyonExtractionandChemicalConstituentsofPfaffiaglomerataplantedinGuangxi【Abstract】Objective:toexploretheextractionofPfaffiaglomerataandanalyzechemicalconstituentsofthem.Methods:orthogonaltestandsolventsisolationmethodwereusedtoextracttheeffectivecomponents.Thestructuresofisolateswereidentifiedbyspectroscopicmethods.Results:Threecompoundswereisolatedfromtheextracts,andtheirstructureswereidentifiedtobeβ-sitosterol(l);ajugasteroneC(2),andD-sorbitol(3).Conclusion:CompoundsweextractedareinaccordancewiththosefromPfaffiaglomeratainsourcearea.巴丙人参是苋科法菲尔属楨物，生长于南美洲热带雨林气候带的巴丙戈伊亚斯原生态地区。巴西人参具备壮阳、镇静、抗肿瘤、治疗溃疡、风湿性关节炎和降血糖等功效，己有300多年应用史，是当地民间一种重要草药。广西付长亮、凌征柱等人于2006从巴西引种巴西人参在广西进行种植，并获得成功［1,2］。为探宄广西引种种植巴西人参有效成分的提取及其化学成分，特开展此研宄。1材料和方法1.1实验药材、试剂和仪器1.1.1实验药材国产巴西人参药材（由广西药用植物园提供，批号:081001）。1.1.2实验试剂硅胶（200〜3000,青岛海洋化工厂）；GF254硅胶色谱板（烟台汇友硅胶开发有限公司）；甲醇、乙醇、氯仿、石汕醚、丙酮、乙酸乙酯、正丁醇等溶剂均为分析纯（中国国药集团化学试剂）；凝胶：SephadexLH-20（安玛西亚生物技术有限公司）；水（纯化水）。1.1.3实验仪器高速万能粉碎机（天津泰斯特仪器冇限公司）；日本岛津LC-10ATvp高效液相色谱仪及威玛龙色谱工作站（广西南宁）；101-1型电热鼓风干燥箱（上海沪南科学仪器联营厂）；W201型恒温水浴锅（上海申生科技有限公司）；1/10万电子天平（01^-202,人&0日本）；UV-VIS8500型紫外-可见光分光光度计（上海天美科学仪器有限公司）；Breeze高效液相色谱仪（Waters公司）；ANCE11—600型核磁共振仪（Bruker公司）;MAT—95型磁式质谱仪（Finigan）;Q-Tofmicro型四极杆飞行吋间质谱仪（英国Micromass公司）；XT—4A型熔点测定仪等。1.2实验方法1.2.1提取取巴西人参5kg粗粉，置于圆底烧瓶，首次加入70%乙醇80L,加热冋流提取lh,二次加醇量为药材的10倍,加热冋流提取lh。纱布过滤，得滤液（即提取液）。合并2次提取液。浓缩提取液，冋收乙醇，得浸膏1.5kg，保存备用［3］。取国产巴西人参经过前处理后的70%乙醇提取物干膏1.5kg,加入纯净水30L加热冋流溶解处理，依次等量加入乙酸乙酯、正丁醇萃取，各萃取3次，浓缩乙酸乙酯、正丁醇萃取液。1.2.2分离各取适量浓缩液，甲醇溶解后，进行薄层层析，确定洗脱剂系统及艽梯度比例，运用硅胶柱层析、大孔树脂柱、SephadexLH-20凝胶等手段分离纯化，得到化合物1、2、3。2结果2.1化合物1化合物1:白色针晶，MP:136-137°C。与β-谷甾醇标准品对比分析，多种展开剂展开，Rf值相同，浓硫酸-香兰素显色，斑点的形状和颜色相同，与β-谷甾醇标准品混合熔点无明显变化。故化合物1鉴定为β-谷甾醇。2.2化合物2化合物2:白色粉末固体，+ESI：481.3(M+H),...