112例自发性气胸临床分析112例自发性气胸临床分析孙朝阳刘江宁竹林［录入者:本站编辑|时1^:2008-05-0317:00:06|作者:本站|来源:原创|浏览：0次］【摘要】目的：探讨自发性气胸的病因、诱因、临床表现及治疗方法。方法：对我院内科1996年1月〜2005年12月收治的112例自发性气胸患者临床资料进行回顾性分析。结果：42例患者肺组织压缩＜30%,平均住院时间15.3天痊愈岀院；64例肺组织压缩＞30%,平均住院时间14.5天痊愈出院。6例确诊为肺大泡破裂患者转外科做胸腔镜修补术。结论：吸氧、应用抗牛素预防感染、胸穿抽气及外科手术均可作为自发性气胸的治疗方法，但应根据病情及个体适应度加以选择。【关键词】大学生；自发性气胸；临床分析文章编号:1009-5519(2007)06-0801-02中图分类号：R5文献标识码：A自发性气胸为呼吸系统常见病、多发病，特别是青少年男性最为常见。为进一步探讨自发性气胸的病因、诱因、临床表现及治疗方法，现将我院内科自1996年1月〜2005年12月收治的大学生自发性气胸112例报道如下。1资料与方法一般资料:□2例患者均为在校男性大学生，年龄18-25岁，平均年龄20.4岁。本组患者既往均无其他急慢性病史。诱发因素：有明显诱因21例(18.75%),其中剧烈运动18例(16.07%),上呼吸道感染、咳嗽3例(2.68%)。无明显诱因91例(81.25%)oll2例均为急性发病，就诊时间为发病后1~2天，有明显胸痛、胸闷伴有干咳、气促42例(37.5%)；有明显呼吸困难伴口唇紫纟甘11例(9.82%)。1.2诊断：全部患者均经胸部X线检查确诊，从发病到确诊及收住院时间为1〜2天。发生部位均单侧气胸，其屮左侧气胸48例(42.86%),右侧气胸为64例(57.14%),肺组织压缩V30%42例(37.5%),肺组织压缩在30%〜80%58例(51.79%),肺组织压缩在＞80例(10.71%)o2治疗及结果2.1治疗方法：一般治疗:所有患者均让其卧床休息，限制活动，酌情给予抗生素预防感染、吸氧、支持及对症治疗。抽气治疗：对肺组织压缩＞30%者给予抽气治疗1~3次。2.2治愈标准：症状体征消失，X线检查肺己复张，胸腔内无积液。2.342例肺组织压缩＜30%患者，住院7~35天痊愈出院，平均住院时间15.3天。64例肺组织压缩＞30%患者，住院9〜28天痊愈出院，平均住院时间14.5天。6例肺组织压缩在＞30%患者，入院后，经胸部CT确诊为肺大泡破裂，转入胸外科做胸腔镜修补术。3讨论自发性气胸是临床工作中常见病、多发病。一般发病较急，其症状及临床表现与其心肺基础功能及肺组织压缩程度呈正相关关系。常见的病因冇各种原因导致的肺组织及肺层胸膜破裂或因靠近肺表面的肺大泡、细小肺气肿泡自发性破裂,使肺及支气管内空气进入胸膜腔所致。本组患者中仅有6例经胸部CT确诊为肺大泡破裂，因此提示自发性气胸人多数患者可能是由于胸膜间皮细胞减少或缺失，在肺内压力增高时空气通过细胞间裂孔进入胸膜腔儿导致发病。瘦长体型患者多见也可证实其发病原因。自发性气胸发病原因还可能与家族遗传因素有一定关系，陈愉等⑴对家族性口发性气胸患者进行分析后提出女性气胸有相对密切的关系，为常染色体显性遗传。Abolnik等［2］通过对29个有详细资料的家族性自发性气胸患者家族分析后提出：家族性自发性气胸患者有两种可能的遗传方式即常染色体显性遗传及X伴性隐性遗传，并认为两种遗传方式有差异，常染色体显性遗传易复发，而X伴性隐性遗传发病早。胸部X线检查即可对气胸做出初步诊断，但部分患者由于肺组织压缩较少而临床症状不明显，个别患者仅出现干咳或胸部隐痛不适，故易出现漏诊或误诊。CT和B超也可用于气胸诊断，CT的检出率高于胸片和B超，而見只有CT检查才能确定肺大泡的数量及定位。因此，对治疗效果不理想或再次复发的自发性气胸的患者应及时作CT检查，以进一步明确肺组织的破损部位及破损程度。合理使用抗生素及对症治疗，可促进肺组织的复张，自发性气胸患者大多数体质较弱，发病后易合并呼吸道感染，因此合理应用抗生素可有效预防继发肺部感染,减少呼吸道分泌物。对有咳嗽症状的患者应用平喘止咳药物，可解除气道痉挛，有利于加快肺组织的复张。吸氧是治疗自发性气胸最基础和最安全的方法之一，不吸氧的自发性气胸患者每天吸收率为1.25%容积，而吸氧下自发性气胸患...