第二节芳香烃??见学生用书P1课时苯的结构与性质第030学习目标练法指导认识苯的分子结构和化学性1.质。．学会溴苯、硝基苯的实验室2制取。1.从苯的结构和性质认识苯中所含化学键的独特性。2．苯发生的反应，要注意反应的条件，并能在题给信息的基础上掌握苯环取代的定位情况。———课/前/预/习·轻/松/搞/定———1．下列关于苯的性质的叙述中，不正确的是()A．苯是无色带有特殊气味的液体B．常温下苯是一种不溶于水但密度比水小的液体C．苯在一定条件下与溴发生取代反应D．苯不具有典型双键所具有的加成反应的性质，故不能发生加成反应答案D解析苯能与氢气在一定条件下发生加成反应。2．苯中加入溴水后溴水层颜色变浅，这是由于()A．溴挥发了B．发生了取代反应．发生了加成反应DC．发生了萃取作用C答案根据相似相溶原理，溴单质易溶于苯。解析)．下列各组液体混合物，能用分液漏斗分离的是(3．正己烷和水BA．溴苯和溴．乙醇和水．苯和硝基苯CDB答案能用分液漏斗分离的液体混合物一定是不相混溶的液体解析三组物质均是相互混溶的物质，所以，不能用分液、C、物质，AD页1第漏斗分离。4．下列反应中，属于取代反应的是()A．苯在氯化铁存在时与氯气的反应B．苯在镍作催化剂时与氢气的反应C．苯在空气中燃烧D．苯与溴水混合振荡溴水分层答案A解析A是取代反应，以苯跟溴反应推出；B是加成反应；C是氧化反应；D是物理过程萃取。5．将等体积的苯、汽油和水在试管中充分混合后静置。下列图示正确的是()答案D解析苯、汽油均不溶于水，且密度比水的小，浮在水面上，但苯、汽油互溶不分层。6．与链烃相比，苯的化学性质的主要特征是()A．难氧化、难取代、难加成B．易氧化、易取代、易加成C．难氧化、可加成、易取代D．易氧化、易加成、难取代答案C解析由于苯分子结构的特殊性，碳碳原子之间的键完全相同，是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的化学键，其与KMnO4酸性溶液不能发生反应(即难氧化)；但可与液溴、浓H等发生取SO42代反应(即易取代)；不能与溴水发生加成反应，但在特定条件下可以与氢气等发生加成反应(即可加成)。综上所述，只有C选项符合题意。7．下列关于苯的说法中，正确的是()页2第A．苯的分子式为CH，它不能使KMnO酸性溶液褪色，属于466饱和烃(看，苯分子中含有碳碳双键，应属．从苯的凯库勒式)B于烯烃C．在催化剂作用下，苯与液溴反应生成溴苯，发生了加成反应个碳原子之间的价键完全相．苯分子为平面正六边形结构，6D同D答案项只能证明苯分子中无碳碳双键，但它属于不饱和烃，A解析项C键，不属于烯烃，故项苯分子中的键是大πB错；故A错；B错。发生的是取代反应，故C———测组/检///———课/堂效/果·题题组一苯的结构及物理性质)关于苯的下列说法中不正确的是1.(12个原子在同一平面上A．组成苯的6个碳碳键的键长完全相同B．苯环中之间—C和C===C．苯环中碳碳键的键能介于CC．苯只能发生取代反应DD答案个原子在同苯分子是平面正六边形结构，即组成苯的解析1210苯分子中碳碳键的键长是1.40×一平面上，A项正确；10－Cm(C—10×1.54的键长是1010－－，所以，10C===C，的键长是1.33×m)m苯分子中的碳碳键是一种介于碳碳单键与碳碳双键之间的独特的键，项不C两项正确；苯既能发生取代反应，又能发生加成反应，D、B正确。页3第2．在盛有溴水的三支试管中分别加入苯、四氯化碳和酒精，振荡后静置，出现如图所示现象，则加入的试剂分别是()A．①是CCl，②是苯，③是酒精4B．①是酒精，②是CCl，③是苯4C．①是苯，②是CCl，③是酒精4D．①是苯，②是酒精，③是CCl4答案C解析①的溶液分层，上层溶液呈红棕色，而苯的密度比水小，溴易溶于苯，溴的苯溶液呈红棕色，所以①是苯；②的溶液分层，下层溶液呈棕红色，而CCl的密度比水大，溴易溶于四氯化碳，溴的4四氯化碳溶液呈棕红色，所以②是四氯化碳；③的溶液不分层，整个溶液呈橙红色，而酒精与溴水互溶，整个溶液呈橙红色，所以③是酒精。3．能说明苯分子苯环的平面正六边形结构中，碳碳键不是单双键交替排布的事实的是()A．苯的一元取代物无同分异构体B．苯的间位二元取代物只有一种C．苯的邻位二元取代物只有一种D．苯的对位...