头抱哌酮舒巴坦钠治疗急性重症胆管炎55例临床观察彭少振(郑州市第二人民医院河南郑州450006)【中图分类号】R575.7【文献标识码】A【文章编号】1672-5085(2013)11-0133-02【摘要】目的观察头孑包哌酮/舒巴坦钠治疗重度胆•管炎的疗效。方法重度胆管炎患者55例，治疗组采用头范哌酮/舒巴坦钠治疗，对照组采用头泡曲松+甲硝哇治疗，疗程均为7〜9天，整个治疗过程辅助治疗相同。结果治疗组有效率为91.3%,对照组有效率为82.2%o治疗组不良反应率3%,对照组不良反应率7%,两组比较无统计学差异(P>0.05)o结论头孑包哌酮/舒巴坦钠治疗重度胆管炎临床疗效及安全性良好，是治疗重症胆管炎较理想的抗牛素。【关键词】头孑包哌酮/舒巴坦钠急性重症胆•管炎疗效分析头也哌酮是第三代头也菌素，其作用机制主要是作用于青霉素结合蛋白(PBPS),抑制细菌细胞壁的合成，菌体失去渗透屏障而膨胀裂解，同时借助细菌的自溶酶溶解而产牛杀菌作用。头抱哌酮对革兰氏阳性厌氧菌和某些革兰阴性厌氧菌有良好作用。舒巴坦为半合成，不可逆的&beta;■内酰胺酶抑制剂，抗菌谱广，活性低，毒性低，抑酶谱广，对各种&beta;-内酰胺酶的抑制作用有差别，对金黄色葡萄球菌与G+杆菌产牛的&beta;・内酰胺酶有很强的抑制作用，与其他&beta;-内酰胺类抗牛素合用，有明显抗菌协同作用。为了加强头泡哌酮的疗效，克服细菌耐药性的产生、抗菌效果下降等缺点，组成了头泡哌酮+舒巴坦复方制剂，普遍用于临床，2007年4月至2011年3月，我院应用头孑包哌酮/舒巴坦钠治疗急性重症胆管炎患者55例，取得良好疗效，现报告如下。1临床资料1.1-般资料木文急性重症胆管炎患者55例，男25例，女30例；年龄(67・3&plusmn;35.6)岁,平均50.2岁。其中合并胆管结石患者26例,胆管末端肿瘤4例，胆源性胰腺炎36例。对55例患者随机分为两组。治疗组30例，对照组25例。全部患者均有发热(体温38.6°C〜40.1°C)、右上腹痛，伴有寒颤40例，皮肤巩膜黄染45例。腹部CT扫描显示胆管变宽，内有结石性或占位性病变。1.2治疗方法入院后查血常规，肝功能，进行血细菌培养，治疗组注射用头抱哌酮/舒巴坦2.0〜3.0g溶于0.9%氯化钠注射液100ml,经脉滴注，对照组静滴菌必治2.0g联合应用0.5%灭滴灵注射液200ml,均每日2次，疗程7〜9天,治疗期间不用其他抗菌药物。1.3观察指标严密观察患者临床症状和体征。通过对入选患者治疗前、治疗中及治疗后的体温、症状、体征、彩超、血常规、肝功能、血细菌培养、胆汁(鼻胆•管引流胆•汁取样)细菌培养，药敏试验的变化进行比较。1.4疗效判断标准根据卫生部颁发的《抗菌药物临床研究指导原则》通过对入选患者治疗前、治疗中及治疗后的观察指标进行比较，按治愈、显效、改善、无效、不定评价5级评定疗效。治愈：治疗后症状、体征、实验室检查及病原学检查4项均恢复正常；显效：治疗后病情明显好转，但上述4项中有1项未恢复正常；改善：治疗后病情好转但不明显；无效：用药72小时病情无明显好转或加重。以治疗+显效合计为有效，并据此计算有效率。细菌学按清除、未清除评价。2结果2.1临床疗效两组治疗后临床疗效比较见表lo表1两组疗效评价(n)从表2可看出，治疗组和对照组的细菌清除率分别为94.65%和92.06%,具有统计学差异(P<0.01)o2.3不良反应两组患者均显示良好的耐受性，偶有胃肠道不适、注射部位瘙痒、ALT-过性升高及血尿等轻度不良反应。头抱哌酮/舒巴坦钠的主要不良反应是皮疹，较轻微。治疗组发生恶心1例，胃肠道不适2例；对照组发生恶心2例，一过性血小板减少1例，均未影响治疗。3讨论本文结果显示，头抱哌酮/舒巴坦治疗急性重症胆管炎疗效明显。近年来，ESBLS细菌对第三代头抱菌素耐药性达16%〜44%。黄明珠等⑴学者在重症监护病房分离230株各种革兰阴性杆菌，其中肺炎克雷伯杆菌和大肠埃希杆菌中ESBLS阳性率为62.1%,对第三代头孑包菌素的耐药性&ge;30%；而头孑包哌酮/舒巴坦对肺炎克雷伯杆菌和大肠埃希杆菌耐药率仅为6.0%,对不产ESBLS的30株耐药率为0；对阴沟肠杆菌耐药率为25%,不动杆菌耐药率为2.5%,铜绿假单胞菌的耐药率为0,可见头孑包哌酮/舒巴坦耐药率较低。头孑包哌酮/舒巴坦是复合制剂，其头泡哌酮和舒巴坦的半衰期分别为...