和口腔黏膜病相关假丝酵母菌代谢组学鉴定初步探究［摘要］目的分析3种假丝酵母菌的磁共振代谢物图谱，探讨用代谢组学方法快速鉴定口腔黏膜致病菌的可行性。方法在沙保培养基中分别接种白色假丝酵母菌ATCC10231、热带假丝酵母菌ATCC13803和光滑假丝酵母菌ATCC15126,绘制生长曲线，选择3种菌生长稳定期的培养液检测其磁共振图谱，用主成分分析法进行数据分析。结果主成分分析法显示：每两种细菌在主成分得分图中有组间分散、组内聚集的特点，可以区分不同的假丝酵母菌。结论代谢组学分析技术是一种有良好发展前景的口腔细菌快速鉴定技术。［关键词］代谢组学；磁共振；假丝酵母菌；主成分分析［中图分类号］R739.86［文献标志码］A［doi］10.7518/hxkq.2013.03.018白色假丝酵母菌、热带假丝酵母菌、光滑假丝酵母菌是正常人口腔、胃肠道、呼吸道及阴道黏膜的常见共生菌，仅能在特定条件下造成宿主感染。代谢组学是20世纪90年代中期发展起来的一门对生物体或细胞的所有低相对分子质量代谢产物进行定量和定性分析的新技术。高分辨率磁共振(nuclearmagneticresonance,NMR）可用于对细胞外微量代谢组分进行检测，得到相应的代谢图谱，使用先进的软件分析方法可以正确地归类处理这些图谱。本研究对与口腔黏膜病相关的3种假丝酵母菌的代谢图谱进行比较，用主成分分析法principalcomponentsana-lysis,PCA）进行分析，探讨用该方法寻找特征性产物来鉴定假丝酵母菌的可行性。1材料和方法1.1实验菌株及实验仪器白色假丝酵母菌ATCC10231、热带假丝酵母菌ATCC13803、光滑假丝酵母菌ATCC15126（上海川翔生物科技有限公司）;CH-2生物显微镜（Olympus公司，日本）,分光光度计（上海尤尼卡公司），高速低温离心机（Jouan公司，法国）,-80°C低温冰箱（HetoUltra公司，美国），磁共振仪（Bruker公司，德国）；重水（上海楚柏实验室设备有限公司）；分析软件SIMCA-P11.0（Umea公司，瑞典）。1.2生长曲线的绘制将白色假丝酵母菌、热带假丝酵母菌、光滑假丝酵母菌解冻，增菌48h,经显微镜形态学检查及科玛嘉显色培养基鉴定为纯培养后，分别将3种假丝酵母菌接种于沙保培养基,培养48h,用分光光度计调整菌悬液吸光度值为1.00土0.05备用。在9支试管中分别加入沙保培养液4.5mL,在每支试管中加入白色假丝酵母菌菌悬液50uL,同法将热带假丝酵母菌及光滑假丝酵母菌菌悬液50UL分别加入9支试管中，各试管在37°C.200r-min-1摇床行增菌培养，在3、6、9、12、24、36、48、60、72h各取1支，旋涡振荡器混匀30s,分光光度计测量菌悬液吸光度值，以纯沙保培养液作阴性调零，测定3种假丝酵母菌的菌悬液密度。将实验重复3次，取每个时间点的平均值，以时间（h）为横坐标，以OD600值为纵坐标绘制生长曲线。1.3测试样本的制备分别取3种假丝酵母菌生长稳定期（培养36h）的培养液于4°C、10000r-min-1离心10min,吸取上清液1mL,加0.5mL磷酸盐缓冲液（2.4g•L-lKH2P04,8g•L-lNa2HPO4,7.2g•L-lNaCl）,混匀后静置10min,以相同条件（4°C、10000r•min-1）离心10min,吸取上清液用0.22uni滤纸过滤，取1.35mL滤液，加入重水0.15mL,混匀后将样品移入核磁管中（每管1.5mL）,置于-80C低温冰箱保存，NMR测定前解冻并保持在0°C左右。1.41H-NMR图谱的采集和处理将核磁管放入磁共振仪中进行1H-NMR谱扫描，样本的扫描温度设置为295K室温。采用磁共振仪专用参数，包括采集点数32X1024,累加次数128次，每个样本扫描后均收集到131072个数据点，波宽为778&16211Hz,每个样本扫描2〜3min,将得到的15个原始的自由感应衰减信号(freeinductiondecay,FID)输入MestReC软件进行傅里叶转换(Fouriertran-sition,FT),并进行相位调整和基线调整，获得相位满意、基线平整的1H-NMR图谱。调用软件的积分工具，除去水峰所在区间，并对1H-NMR谱进行分段积分，其中每个FID信号有200个积分值。将每个样本的积分值导入Excel表中备用。1.5数据分析用PCA进行数据分析。用SIMCA-P11.0软件对200个积分值进行化学计量上的处理，以主成分矢量为坐标轴作二维图，即得分图，从而对不同的菌悬液进行分析，找出类别间的差异所在。2结果2.13种细菌的生长曲线3种假丝酵母菌的生长曲线...