康莱特注射液联合NP方案在非小细胞肺癌治疗中的临床应用观察康莱特注射液联合NP方案在非小细胞肺癌治疗中的临床应用观察doi:10.3969/j.issn.1007-614x.2012.01.047肺癌是恶性肿瘤谱中最重耍的癌症之一，已成为廿前人类癌症死亡的常见原因，其中非小细胞肺癌(NSCLC)约占所有肺癌病例数的80%以上。NP方案是治疗非小细胞肺癌常用的化疗方案，有效率26%〜43%❷❷［1］❷。2003年6月〜2008年5月将康莱特(KLT)注射液联合NP方案用于中晩期非小细胞肺癌的治疗，取得很好疗效，报告如下。资料与方法选择非小细胞肺癌患者152例，均经细胞学和(或)病理学证实,其中男90例，女62例；年龄32〜74岁，平均53岁。鳞癌56例，腺癌78例,腺鳞癌7例，其他11例。Karnofsky(KPS)评分都在60分以上❷❷［2］❷。依照TNM分期方法❷❷［3］❷，II"期36例，IIIb期72例，IV期44例。治疗方法：观察组84例,NVB30mg/m❷2静注，dl、8；DDP120mg/m❷2静滴,dl；KLT200ml/H静滴，dl〜14,28天1周期,连用2〜3周期。对照组68例，不用KLT,其他与观察组相同。疗效观察和评价标准：化疗结束后，观察肿瘤大小的变化。按照WHO制定的实体瘤近期疗效评价标准。①完全缓解(CR)：可见的肿瘤病变完全消失，并至少维持4周以上；②部分缓解(PR)：肿瘤病灶的最大横径及其最大垂直径的乘积减少50%以上，其他病灶无增大，无新病灶出现，并维持4周以上；③无变化(NC)：肿瘤病灶的两径乘积缩小50%以下或增大25%以下，无新病灶出现，维持4周以上；④恶化(进展)(PD):肿瘤病灶的两径乘积增大25%以上或出现新病灶。其中CR+PR为有效(RR)o比较治疗前后患者Karnofsky评分，增加20分为显著改善，增加10分为改善，无增减为稳定，减少10分以上为进展。---本文来源于网络，仅供参考，勿照抄，如有侵权请联系删除---化疗后检测血Hb、RBC、WBC计数及分类、PLT、ALT、AST、LDH、BUN等，并详细记录患者不良反应，其评价标准按照WHO制定的抗癌药物不良反应分级标准分为0〜4度。结果观察组（NP方案+KLT）的有效率61.9%,对照组（NP方案）的有效率41.2%,两组比较有显著性差异（❷P0
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