收购某生物XX公司商业计划书目录XX公司简介................................................................2二、行业背景..............................................................2三、企业基本情况........................................................3四、产品及经营情况......................................................5五、新产品研发情况......................................................7XX公司财务状况..........................................................8七、20__年经营计划......................................................9八、盈利预测.............................................................10九、收购及融资计划.....................................................10十、还款计划.............................................................12十XX公司发展前景......................................................14XX公司基本情况介绍XX公司简介XX公司位于西安高新技术产业开发区,产品属于生物制品范围,是XX市科学技术局认定的高新技术企业。XX公司成立于1996年10月,注册资本375万元,20__年进行增资扩股注册资本增加至5100万元,性质为有限XX公司。目XX公司股东为两位,均为国有法人,分别XX公司68%和32%的股权。二、行业背XX公司主要以生产、开发血液制品为主:血液制品属于生物制品范围,主要指以健康人血液为原料,采用生物学工艺或分离纯化技术制备的生物活性制剂。在医疗急救、战伤抢救以及某些特定疾病的预防和治疗上,血液制品有着其它药品不可替代的重要作用。---本文来源于网络，仅供参考，勿照抄，如有侵权请联系删除---我国血液制品行业经过50年的发展,在生产工艺、质量水平和总体生产规模等方面已经达到了一个新的水平,满足了我国人民对主要血液制品的要求。目前,我国有血液制品企业36家,分布在全国2XX省、XX市、自治区,每年原料血浆投料约3800吨,生产人血白蛋白约120吨。20__年5月21日国办发[2001]40号文件规定,从20__年起不再批准设立新的血液制品生产企业。目前国内共有36家血液制品生产企业,且需通过每年的GMP检查,如果未按要求通过检查,将给予一定时间的停业整改或取消生产资格。故本行业存在一定的行业准入、质量及生产标准限制。发展趋势:集约化生产,发挥规模效益；优胜劣汰,鼓励血液制品企业间的联合、兼并。同时进一步提高各项资源综合利用水平,加大科研力度,更有效地利用血液资源,从而降低生产成本。另外,当前绝大多数发展中国家无力进行血液制品的研制、生产,而是依赖进口。血液制品企业要抓住机遇,在已通过国家GMP认证的基础上继续努力,力争取得国际公认或发达国家的质量认证,这里最主要的是WHO-GMP、欧盟EU-GMP及美国FDA-GMP标准。我国的血液制品如果通过这类认证,在XX市场还是具有一定的竞争力的,主要体现在原材料成本、劳动力成本以及最终的产品价格优势上。另外,国外的血液制品供应大国的血液制品产业发展停滞不前甚至萎缩,我国企业应抓住这一时机,大胆积极地参与XX市场的竞争,具有一XX市场潜力。三、企业基本情况XX公司名称XX公司2、注册资金:5100万元XX公司住所:西安高新技术产业开发区内4、经营范围:血液制品的研究、开发、生产、销售。5、股东状况XX公司现有股东二位,均为国有法人(分别占68%、和32%)。6、特许经营权:XX公司是国家定点的血液制品生产厂家,现持有《药品生产许可证》有效期至20__年12月30日,证号:略；《国家药品GMP证书》有效期至20__年10月20日,证号:略。7、土地使用权及房屋XX公司以转让方式取得土地30亩的所有权及地上建筑物(厂房、办公楼)1200㎡的所有权。经西安某权威评估机构评估后,评估值为4819.07万元,远远大于账面价值,XX公司所处高新开发区中心地带,土地增值潜力巨大。8、无形资产XX公司拥有自主品牌商标,产品分别有不同规格人血白蛋白、静脉注射用人免疫球蛋白、人免疫球蛋白,取得国家药品监督管理局仿制药品批件共七个(批号:略)及药品注册批件二个(批号:略)。XX公司是国家首批定点血液制品生产单位,1998年通过国...