DC-CIK联合含铀方案化疗对晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性评价［摘要］目的探讨树突状细胞/细胞因子诱导的杀伤细胞（DC-CTK）联合含钳方案化疗对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及安全性。方法以“树突状细胞/细胞因子诱导的杀伤细胞、含钳化疗方案、化疗、非小细胞肺癌、dendriticcells/cytokineinducedkillercel1s（DC-CTK）>platinum-basedchemotherapy>chemotherapy>non-smallcelllungcancer,,为关键词，在中国期刊全文数据库（CNKI）、维普数据库（VTP）、中国生物医学文献数据库（CBM）、万方等数据库检索非小细胞肺癌的随机对照试验。在进行Meta分析之前应先对各研究之间的异质性进行评估。使用固定效应模型估算合并计算比数比（0R）及其95%可信区间（CT）,同时进行灵敏度分析。结果纳入14项研究，包括1161例晚期非小细胞肺癌患者，比较DC-CTK联合化疗（实验组）和单纯化疗（对照组）的有效率及安全性。有效率（OR=1.83,P<0.00001,95%CI：1.42—2.36）,KPS评分（OR=1.97,P二0.005,95%CI：1.23—3.15）和骨髓抑制率（OR=0.35,卩〈0.0001,95%CT：0.22〜0.56）,实验组显著高于对照组。然而，1年生存率（0R二1.38,P二0.21,95%CI：0.83-2.30）两组间差异无统计学意义。结论DC-CTK联合化疗组在有效率、K卩S评分和骨髓抑制率有优势，然而1年生存率无显著的改善。总的来说，联合治疗更安全,对晚期非小细胞肺癌患者有一定的疗效。---本文来源于网络，仅供参考，勿照抄，如有侵权请联系删除---［关键词］树突状细胞/细胞因子诱导的杀伤细胞；含钳化疗方案；化疗；非小细胞肺癌［］R730.5［文献标识码］A［］1673-7210(2016)01(b)-0093-07［Abstract］ObjectiveTodiscusstheclinicalefficacyandsafetyevaluationofDC-CIKtreatmentcombinedwithplatinum-basedchemotherapyforadvancednon-smal1cel1lungcancerMethodsAliteraturesearchforrandomizedcontrolledtrialsofNSCLCwereconductedinChinaAcademicJournal(CNKT),VTPdata-base(VTP),ChineseBiomedicalLiteratureDatabase(CBM),Wanfangdatabase,with〃dendriticcells/cytokineinducedkillercells(DC-CIK)；platinum-basedchemotherapy；Chemotherapy；Non-smallcelllungcancer“askeywords.Beforemeta-analysiswasperformed,studieswereevaluatedheterogeneity.卩ooledoddsratio(OR)wereestimatedand95%confidenceintervals(CI)werecalculatedusingafixed-effectmodel.Sensitivityanalysiswasalsoperformed.Results14eligibletrialswereenrolled,anditincluded1161patientsofadvancednon-smal1celllungcancer.EfficiencyandsafetyofDC-CTKcombinedwithchemotherapy(experimentalgroup)andchemotherapyalone(controlgroup)werecompared.Responserate(OR二1.83,P［Keywords］Dendriticcells/cytokineinducedkillercel1s；卩la/tinuin-basedchemotherapy；Chemotherapy；Non-smallcelllungcancer肺癌是我国最常见的恶性肿瘤之一，随着吸烟人群数量的不断增加，肺---本文来源于网络，仅供参考，勿照抄，如有侵权请联系删除---癌的发病率及死亡率也在不断上升［1］,据最新统计，肺癌的死亡率已位居榜首。化学治疗是晚期肺癌常见的姑息治疗方式，但毒副作用大、患者耐受剂量小，不能及时清除恶性肿瘤治疗后的微小残余病灶是冃前化疗在临床应用主要的限制因索。越來越多的证据表明，过继免疫治疗(adoptivecellularimmunotherapy,ACT)可以减少恶性肿瘤复发和转移率［2］。肿瘤免疫治疗是继手术、放疗、化疗后的第4种治疗模式，也是肿瘤生物治疗的重耍组成部分［3］oSchmidt-Wolf等［4］最先报道了具有高增殖能力和高细胞毒性的细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine-inducedkillercell,CIK细胞)，比LAK细胞、TIL细胞具有更强大的肿瘤杀伤活性。CTK由TFN-y、CD3和TI-2等细胞因子诱导而成，不但能够表达CD3膜蛋白分子，还能够表达CD56膜蛋白分子［5］,其具有增殖迅速、杀瘤活性强、临床应用副作用轻微等优点。近年CTK细胞免疫治疗相比其他过继性免疫治疗效果明显较优，因而在临床肿瘤治疗中被广泛地应...