处方管理办法试题（医师部分）一、选择题（1-6为单选，7-10为多选）1、开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（C）种药品。A、3B、4C、5D、62、处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（B）天。A、2B、3C、4D、53、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为（A）年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为（B）年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为（C）年。A、1B、2C、3D、44、普通处方的印刷用纸为（A），急诊处方印刷用纸为(B)，儿科处方印刷用纸为(C)；麻醉和第一类精神药品处方印刷用纸为(D)；第二类精神药品处方印刷用纸为(A)。A、白色B、淡黄色C、淡绿色D、淡红色5、第一类精神药品注射剂，每张处方为（A）次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过（B）日常用量；其他剂型，每张处方不得超过（C）日常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（D）日常用量。A、1B、7C、3D、156、新处方管理办法自（A）开始起施行。A、2007年5月1日B、2007年2月1日C、2007年1月1日D、2007年3月1日7、处方管理办法的法律法规依据为：（ABCD）A、《执业医师法》B、《药品管理法》C、《医疗机构管理条例》D、《麻醉药品和精神药品管理条例》8、医师开具处方和药师调剂处方应当遵循原则为：（ABC）A、安全B、有效C、经济D、方便9、除治疗需要外，医师不得开具以下药品处方：（ABCD）A、麻醉药品B、精神药品C、医疗用毒性药品D、放射性药品10、药品的使用应当遵循的原则是（AB）。A、安全有效B、科学合理C、经济便民D、无不良反应二、填空题1、处方是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。2、中药饮片处方的书写，一般应当按照君、臣、佐、使的顺序排列。3、医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种，，注射剂型和口服剂型各不得超过2种，处方组成类同的复方制剂1～2种。因特殊诊疗需要使用其他剂型和剂量规格药品的情况除外。4、处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。5、对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。6、门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过1日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。7、医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量。。8、具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导；三、判断题（对的打√，错的打×）1、处方包括医疗机构病区用药医嘱单。(√)2、国家食品药品监督管理局（卫生部）负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理。(√)3、处方药必须凭医师处方销售、调剂和使用。(√)4、处方格式由省、自治区、直辖市卫生行政部门统一制定，处方由医疗机构按照规定的标准和格式印制。(√)5、医师书写处方字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。(√)6、西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。(√)7、药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。(√)8、医师开具处方时除特殊情况外，应当注明临床诊断。(√)9、处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。(√)10、经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方，应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效。(√)11...