唑来膦酸联合同期化疗治疗乳腺癌骨转移的疗效

将其随机分为对照组与观察组,对照组单纯进行醴来麟酸联合同期化疗治疗乳腺癌骨转移的疗效[摘要]目的研究呼来麟酸联合同期化疗治疗乳腺癌骨转移的疗效。方法整群选取该院2011年6月一2015年8月收治的乳腺癌骨转移患者86例为研究对同期化疗治疗,观察组在对照组的基础上联合采用呼来麟酸进行治疗,对比两组骨缓解效果与病灶修复效果。结果观察组总有效率为93.02%,对照组总有效率为67.78%,相对于对照组,观察组的骨缓解有效率显著耍高;观察组的治疗有效率为88.37%,对照组患者的治疗有效率为69.77%,观察组患者的病灶修复有效率高于对照组,差异有统计学意义(P【关键词]瞠来麟酸;同期化疗;乳腺癌;骨转移[中图分类号]R737.9[文献标识码]A[文章编号]1674-0742(2016)10(c)-0150-03[Abstract]ObjectiveTostudytheindicationsforthesameperiodphosphonicacidcombinedchemotherapycurativeeffectforthetreatmentofbonemetastasesofbreastcancer.MethodsGroupselectionourhospitalfromJune2011toAugust2015were86patientswithbonemetastasesofbreastcancerastheresearchobject,itswererandomlydividedintocontrolgroupandobservationgroup,controlgrouppurechemotherapytreatmentforthesameperiod,onthebasisoftheobservationgroupinthecontrolgroupcombinedwithazolephosphonicacidtreatment,Comparisonoftwogroupsofbonereliefeffectandtheeffectoflesionrepair.ResultsObservationgroup,thetotaleffectiveratewas93.02%.Inthecontrolgroup,thetotaleffectiveratewas79.07%,comparedwiththecontrolgroup,theobservationgroupofboneresponseratewassign讦icantlyhigher;intheobservationgroup,theeffectiverateoftreatmentwas88.37%,controlgroup,theeffectiverateoftreatmentwas69.77%observedgroupofpatientswithlesionrepairefficiencyishigherthanthatofthecontrolgroup,thediffereneewasstaticticallysignificant(P0.05)。患者排除标准:严重心、肾、肝等合并症者;不能耐受手术者;初中以下文化者;严重精神疾病者;认知或者智力障碍者;严重躯体性疾病者。1.2方法对照组单纯进行同期化疗治疗,选择75mg/m2多西他赛(国药准字H20093092)静脉滴注,第1天;另外选择卡钳AVC-6静脉滴注,第1天。观察组同样选择75mg/m2多西他赛(国药准字H20093092)静脉滴注,第1天;另外选择卡AVC-6(国药准字H10920028)静脉滴注,第1天。另外联合呼来麟酸(国药准字H20033039)进行治疗,具体为:将4mg呼来麟酸注射液(国药准字H20033039)溶于100inL生理盐水中,给予患者静脉滴注,输液过程中,要将滴速控制在40滴/min以下,滴注15min以上,在15〜30min之内静脉滴注完,每4周进行1次治疗,至少要进行连续3个月的治疗。两组患者在用药前均给予患者250mL生理盐水进行静脉补液。1.3观察指标疼痛分级以及止痛疗效分析:疼痛分级:III级(重度疼痛):疼痛感强烈,难以忍受,需要采用止痛剂止痛,睡眠在很大程度上受到影响,被动体位,与植物神经功能紊乱现象;II级(中度):患者疼痛感十分明显睡眠受到干扰,需要服用止痛药;I级(轻度疼痛):轻微有疼痛感,在能忍受的范围内,睡眠没有受到感染0级:无疼痛感。止痛疗效为显效、有效、无效3个标准。显效:治疗后,患者的疼痛减轻了两个等级以上,没有疼痛感;有效:相对于治疗前,患者疼痛感明显减轻,能够进行正常生活,睡眠基本上不会受到影响,疼痛减轻一个级差;无效:相对于治疗前,患者的疼痛感没有减轻。治疗有效率为显效率与有效率之和。转移病灶修复:以WHO中的相关标准为依据,将其分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、病情稳定(SD)以及进展(PD)4个标准。完全缓解(CR):经过治疗后,患者的溶骨性病灶消失,原有病灶完全消失时间在4周以上;部分缓解(PR):经过治疗后,患者的溶骨性病灶出现部分缩小的现象,肿瘤病密度降低或者骨溶性病灶出现再钙化的现象,时间在4周以上;病情稳定(SD):经过治疗后,病灶没有发生任何变化;进展(PD):经过治疗后,病灶再次出现或者出现了新的病灶,原有的骨病灶出现了增大的现象。总有效率为完全缓解率、部分缓解率以及病情稳定率之和。1.4统计方法应用SPSS19.9统计学软件对所有数据进行分析,计量资料用(x±s)表示,行t检验,计数资料用[n(%)]表示,行X2检验。客观对照分析2组入选对象临床数据,如果其对比结果P

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