广西壮族自治区医疗器械经营企业日常监督管理办法第一条为加强医疗器械经营企业日常监督管理工作，规范医疗器械经营行为，根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营企业许可证管理办法》等法规和规章，结合本自治区实际，制定本办法。第二条本办法所称日常监督管理是指各级食品药品监督管理部门依据医疗器械监督管理法规、规章、规范性文件，对持有有效《医疗器械经营企业许可证》的企业经营医疗器械行为实施检查，并记录检查结果的活动。第三条日常监督检查包括常规检查、专项检查、跟踪检查三种形式。常规检查，指检查合法性项目和质量管理重点项目。此项工作由负责检查的食品药品监督管理部门根据日常监督管理的需要和针对企业管理的薄弱环节确定并实施。专项检查，指根据上级要求和本地日常监督管理实际，进行专题部署而实施的检查。跟踪检查，指针对被检查企业，在日常监督管理中发现的问题所采取整改措施及整改效果的检查。第四条医疗器械经营企业日常监督管理实行属地管理，分级负责制度。---本文来源于网络，仅供参考，勿照抄，如有侵权请联系删除---自治区食品药品监督管理局负责全自治区医疗器械经营企业日常监督管理工作，对各市食品药品监督管理部门的日常监督检查工作进行指导和检查。必要时，可直接对医疗器械经营企业实施专项监督检查。市食品药品监督管理局负责制定和组织实施本辖区医疗器械经营企业年度日常监督检查计划，对辖区内县级食品药品监督管理部门的日常监督检查工作进行指导和检查。县食品药品监督管理分局负责组织实施本辖区医疗器械经营企业年度日常监督检查。第五条各市食品药品监督管理局应根据自治区食品药品监督管理局制定的年度工作计划或日常监督管理工作意见，制定常规检查方案，内容包括检查目的和对象，检查内容和方式，检查人员和时间安排等。常规检查除兼营医疗器械的药品零售店外，每年应对每家企业原则上检查不少于一次；兼营医疗器械的药品零售企业的检查覆盖面不得少于三分之一。检查应在当年11月10日以前完成。对新开办企业，应在企业取得许可证后一年内进行一次常规检查。第六条检查人员实施现场监督检查时，检查人员不得少于2人。检查时，应当向被检查企业出示执法证明文件，告知被检单位检查内容和检查依据，并如实做好调查笔录和现场检查记录。现场检查记录一式两份，分别由检查人员和被检查单位企业法定代表人或企业负责人或授权人进行签字确认，---本文来源于网络，仅供参考，勿照抄，如有侵权请联系删除---各存一份。被检查企业拒绝签字的，检查人员应在记录中注明情况。第七条日常监督检查的重点应为：（一）是否从非法渠道采购医疗器械。（二）销售或库存的产品是否有产品注册证、合格证明，或由供货商签字、盖章的出厂检验报告、产品合格证明复印件；是否有过期失效或淘汰的医疗器械。（三）是否擅自变更企业名称、法定代表人、企业负责人，是否擅自变更质量管理人。（四）是否擅自变更注册（经营）、仓库地址（包括面积增减）。（五）是否擅自超越经营范围、扩大经营范围经营。（六）有无涂改、倒卖、出租、出借或非法转让许可证行为。（七）是否在监督检查中隐瞒情况，提供虚假材料或拒绝提供反映经营情况的真实材料。（八）有无伪造产品的生产批号、灭菌批号、有效期、合格证明等行为。（九）广告宣传有无未经审批、备案或夸大疗效、使用范围行为。（十）是否及时索取、保存产品和供货单位资质证件。（十一）质量管理记录是否完整、真实。（十二）经营验配类医疗器械是否执行操作规程或保存验配记录。（十三）库存产品的包装标识是否符合规定。（十四）是否按规定处理不合格医疗器械。（十五）是否按规定报告质量事故及不良事件。（十六）有无为其他企业、单---本文来源于网络，仅供参考，勿照抄，如有侵权请联系删除---位、个人非法经营医疗器械提供经营或储存场所行为。（十七）有无为其他单位或个人非法经营医疗器械提供销售授权委托书、资质证明文件或代开销售发票等行为。第八条检查中发现企业存在违法违规行为时，应责令企业改正；对应给予行政处罚的行为...