我校化学系张琪研究员及合作者发现子囊门真具有生产多种抗肿瘤多肽化合物的能力中字体來源：化学系发布吋间：2016-03-28I---I核糖体除丫负贵合成生命活动所必耑的蛋CJ质以外，也参与多类多肽小分子化合物的合成。这类多肽小分子化合物只有广泛的结构和生物活性多样性，为人类抗肿瘤和抗感染药物的发现和研宄捉供了广阔的前景。近U，我校化学系张琪研宄员及其合作者闹明了抗肿瘤多肽Phomopsin生物合成机制，并发现子囊门真菌興有巨大的生产炎:似化合物的能力。相关研光成梁“BiosyntheticinvestigationofphornopsinsrevealsawidespreadpathwayforribosomalnaturalproductsinAscomycetes”发表在国际顶级学术刊物《美国科学院院刊》（ProceedingsoftheNationalAcademyofSciencesoftheUnitedStatesofAmerica.2016,D01:10.1073/pnas.1522907113）上oProc.Nat!AcadSCL201^DOI10.1073/pnas.1<2290?IB新型子囊閑来源的核糖体多肽dikaritins的生物合成及特殊〒基化修饰Phornopsins是子囊门輿菌Phomopsisleptostromiformis产生的一类多肽化合物，M•逝过与微管蛋白结合抑制细胞权妗分裂，具女良好的抗肿瘤活性和药物开发潜力，对其生物合成机刨的研宂初重要的理论和应用意义，张琪研究员及其合作者通过分析产生蘭基因组发现了phomopsin生物合成S因簇，通过体内基因敲除和体外生化实验，揭示丫phomopsin是以核糖体短肽PhomA为前体并经由多部翻译后修饰作用合成的。研宂人员进一少挖掘'广大童微生物基因组信息并巾此发现了多个新型的环欣类化合物（命名为dikaritins），证实子潢门真菌（Ascomycetes）屮貝•育ti大的生产此类化合物的能力。研允同吋揭示了多个参与该类化合物合成的端叩基转移酶，证实了该类中基转移酶具冇非常广阔的底物容忍性，为后续的组合生物合成此类化合物庳提供了基础。该研究极大地丰富了敦菌类多肽天然产物和酶学机制研宄，为新的抗肿瘤药物的发现和研宄提供丫梁要的理论基础和前景拋悉，张琪研究员致力于核糖体多肽化合物生物合成机制研究，已取得了多个研究成果（e.g.AngewChemIntEd2016，3334;AngewChemIntEd2015，9021;ACSChemBiol.2015,1590）。