混合菌絮凝性能的研究崔亚楠，张从良，王岩（郑州大学化工与能源学院，郑州450001）摘要：从猪场污泥中筛选一组混合菌微生物絮凝剂一一xnl0+xn9,结果表明，最佳条件下该混合菌对高岭土絮凝效果良好，其絮凝率高达96%以上；且具有良好的热稳定性和pH稳定性，在废水pH为2-8范围内絮凝效果良好；与其金属离子相比，Ca2+、A13+、Mg2+对其助凝作用明显。对猪场废水和碱性品红溶液有良好的去除效果，其浊度去除率和脱色率分别为83.93%、97.26%;其絮凝活性物质主要分布在发酵液中，主要成分为非酮糖多糖，不含蛋白质。关键词：絮凝；微生物絮凝剂；废水处理：Studyofflocculatingpropertiesonmixed-bacteriumsbioflocculantCUIYanan,ZHANGCongliang,WANGYan(CollegeofChemicalEngineering,ZhengzhouUniversity,Zhengzhou450001,China)Abstract:Compound-bacteriumsxn10+xn9whichproduceflocculatingsubstanceswereisolatedfromactivesludgefromlocalhoggery.Theresultsofstudysshowthatcompound-bacteriumsxnl0+xn9havegoodflocculatingactivity(over96%)fortreatingkaolinsuspensionintheoptimumcondition.Thexn!0+xn9havestrongthermalstabilityandpHstability,andtheirflocculatingactivitymaintainedgoodinthepHrangeof2-8・Comparisontoothercations,Ca2+,A13+andMg2+haveobviouseffectonenhancingflocculating-activity.Inwastewaterapplication,xnl0+xn9hadhighefficiencyindecolorizingdyesolutionsofbasicfuchsin(97.26%),theirremovingrateofturbidityis83.93%intreatingswinewastewater.Theflocculatedmattermainlydistributesinfermentationbroth,thecomponentsofxnl0+xn9aremainlypolysaccharides,notketoseorproteins.Keywords:flocculation;bioflocculant;wastewatertreatment0引言微生物絮凝剂是一类由微生物产生R具冇絮凝活性的次生代谢产物，其主要成分为糖蛋口、多糖、蛋白质、纤维索和DNA等山2】，与传统絮凝剂相比，具有无毒无害、安全性高、易被微生物降解、无二次污染等特点，是一种高效、无毒、无二次污染的新型水处理剂，因此倍受国内外广泛关注⑶。目前相关研究多停滞于单一菌种的筛选，对混合菌的研究较少。木试验针对自行筛选的混合菌进行絮凝性能研究，并通过其他废水來验证其絮凝效果。1材料与方法1.1菌种的筛选口郑州某猪场污泥分离筛得17株絮凝活性较高的菌株（絮凝活性均在90%以上），分别命名为xnl-xnl7。通过歯落形态和个体形态观察，可初步推断xn1、xn2>xn4为霉菌；基金项目：河南省教冇厅自然科学基金资助项H（2009A610012）作者简介：崔亚楠（1983—）,女，硕士研究生，主要研究方向：废水处理、微生物絮凝剂通信联系人：张从良，男，副教授，主要研究方向：环境化E-mail:zhangc!20l@zzu.cduxnl7为放线菌;其他13株菌为细菌。将其两两复配后,xn!0+xn9的絮凝活性最高，絮凝率为97%o---本文来源于网络，仅供参考，勿照抄，如有侵权请联系删除---1.2水样(1)高岭土标准悬浮液：将高岭土配制成浓度为5g/L悬浊液；(2)郑州某猪场废水；⑶染料废水：浓度为10()mg/L碱性品红溶液。1.3混合菌发酵液絮凝率的测定絮凝率采用改进方法⑷测定，将lmL发酵液和2mLCaCl2(10g/L)溶液加入装有lOOmL高岭土悬浊液(5g/L)的150mL锥形瓶中,调pH值至7.5左右,均匀搅拌lmin,静ffilOmin后用吸管吸収上清液于722型分光光度计550nm处测定吸光度，以不加培养液的溶液为对照来确定培养液的絮凝活性。絮凝率计算如下：絮凝率=(A-B)/AX100%式中，A为对照上清液吸光度，B为样品上清液吸光度。1.4絮凝分布活性的测定絮凝活性分布试验即测定发酵液、发酵上清液及细胞菌悬液的絮凝活性。取5mL发酵液在3000「pmH离心30min,取上清液测定絮凝活性；另取5mL发酵液在3000rpmH离心30min,弃去上清液，将沉于底部的菌体用蒸镉水洗涤3次，3000rpm下离心，弃去上清液,加蒸憎水定容至5mL,混匀测定细胞菌悬液的絮凝活性。1.5提取和成分初步分析将离心获得的上清液与2倍体积的95%预冷乙醇均匀混合，在4°C下将放置24h后，经离心收集的沉淀物用95%乙醇反复洗涤、离心3次，最后真空...