噻托溴铵联合丙酸氟替卡松对中重度慢性阻塞性肺疾病患者的疗效分析【摘要】目的研宄噻托溴铵联合丙酸氟替卡松对中重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者治疗的效果。方法100例中重度慢性阻塞性肺疾病患者，按入院顺序分为观察组和对照组，各50例。观察组患者使用丙酸氟替卡松（250Ug），1次/d，而噻托溴铵（18Ug）,1次/d吸入；对照组患者使用丙酸氟替卡松，1次/d。记录并分析两组的患者在治疗12、24周后的肺功能状况、COPD的评估测试量表（CAT）评分以及患者血清C反应蛋白的水平变化情况。结果在治疗12周和24周后，两组患者的CAT评分与治疗前都有明显的降低，而且观察组的指标比对照组的指标更低（P0.05）;在治疗24周后两组患者的CRP水平继续下降，（P0.05）。结论噻托溴铵联合丙酸氟替卡松能够有效的改善中重度慢性阻塞性肺疾病患者的肺功能及患者的生活质量，同时还能降低患者的血清C反应蛋白（CRP）水平，这种药物的疗效比单纯的使用噻托溴铵的效果更好。【关键词】噻托溴铵；丙酸氟替卡松；中重度慢性阻塞性肺疾病；效果DOI：10.14163/jki.11-5547八.2015.25.095慢性的阻塞性的肺疾病是一种具有气流阻塞特征的慢性运气管炎或(和)肺气肿，可进一步发展为肺源性心脏病和呼吸衰竭的常见慢性疾病［1］。其治疗主要是缓解患者的症状，提高其活动的耐受性并且预防病情的发展、防止其急性加重，从而减少该病的致残率。许多研究者致力于研宄使用联合吸入的方法来治疗慢性阻塞性肺疾病［2］。本研究中为探讨噻托溴铵联合丙酸氟替卡松对于中重度慢性阻塞性肺疾病患者的治疗效果对100例中重度慢性阻塞性肺疾病患者进行研宄。现报告如下。1资料与方法1.1一般资料选取2013年5月〜2014年5月收治的100例中重度慢性阻塞性肺疾病患者为研究对象患者年龄45〜75岁，平均年龄(55.0±10.0)岁，病程3〜45年，平均病程(25.0±10.0)年。按入院的顺序将患者分为观察组和对照组，各50例。所有的参于该研宄的患者均没有心血管疾病、自身免疫性疾病或支气管扩张等其他肺部性疾病。整个研究均在患者的知情同意下进行，并经过本院伦理委员会的批准两组患者的年龄、性别、病程以及病情等一般资料比较差异无统计学意义（P>0.05）,具有可比性。1.2方法对于所有患者都在治疗前进行常规的处理操作，包括预防患者呼吸道感染、戒烟、呼吸肌训练、必要的家庭氧疗、对症进行治疗以及必要的营养支持等。对照组患者在这个基础之上，让患者吸入丙酸氟替卡松的干粉剂（英国葛兰素史克公司，国药准字H20103337，规格：250Ug/泡），1次/d，同时可以按照患者的需要使用沙丁胺醇180Ug，但不能让患者吸入噻托溴铵。而对于观察组中的患者则在对照组的基础之上，联合吸入噻托溴铵的干粉剂（德国勃林格殷格翰公司，国药准字H20060454，规格：18Pg/粒）1次/d。患者要在睡前吸入，且规定治疗12周。1.3观察指标治疗后，参考相关文献，评定分析两组患者在治疗后临床疗效以及各种指标的情况。记录所有的患者在分组时、治疗12、24周后的COPD的评估测试的量表的测评。其中CAT表的内容表阔咳嗽、胸闷、家务活动、睡眠以及精力等8个问题。CAT量表由专业受过培训的人员发给患者并由患者自己完成。CAT量表的分级标准是：0〜10分是轻微影响，11〜20分是中等影响，21〜30分是严重影响，31〜40分是非常严重影响。此外还要采集患者的空腹的静脉血量4ml,使用4°C的离心机用2000r/min的转速进行离心9min，收集患者的血清，在-8（TC下冷存，等待监测。使用免疫散射的比浊法，用德国西门子生产的试剂以及BN-II的全自动的免疫分析的仪器监测CRP水平。1.4统计学方法采用SPSS13.0统计学软件对数据进行统计分析。计量资料以均数土标准差（x-土s）表示，采用t检验；计数资料以率（％）表示，采用X2检验。P0.05）；而且患者在治疗24周后两组患者的CRP水平继续下降，但观察组的指标明显低于治疗前（P