布洛芬注射液中国患儿最新研究进展退热篇

布洛芬注射液中国患儿最新研究进展——退热篇布洛芬注射液是经典NSAIDs药物布洛芬的注射剂型。2018年7月,苑东生物历经10年研发的布洛芬注射液(芬立平®)获国家药品监督管理局批准上市,为国内首个上市的布洛芬注射液,并且成功进入《中国上市药品目录集》,获批用于治疗轻至中度疼痛,作为阿片类镇痛药的辅助用于治疗中至重度疼痛以及发热的退热治疗。2019年7月25日,布洛芬注射液获批“用于6个月及以上儿科患者的解热和镇痛治疗”新适应症,极大地满足了国内6个月以上儿科患者退热、镇痛领域的平安用药需求,填补了低龄儿童退热缺乏注射剂型这一空白。苑东生物回顾性收集了布洛芬注射液在临床实际使用情况下的有效性和平安性数据。现将芬立平⑥布洛芬注射液用于发热患儿的治疗情况介绍如下:共有90例使用布洛芬注射液进行退热的患儿参与本研究。患儿中位年龄为3.1岁,中位体重为15kg;男性患儿和女性患儿的比例分别为67.8%和32.2%,发热原因以感染性发热为主(68例,75.6%)o发热患儿的基线血常规检测值均在儿童血常规检查的正常值范围内。在使用布洛芬注射液治疗前患儿的中位体温达39℃,布洛芬注射液的中位使用剂量为0.20g/次,中位注射时间为30min,中位溶媒体积为50ml,单位体重剂量的中位值为10.00mg/kgo经布洛芬注射液治疗后体温恢复正常的患儿比例达63.3%;82.2%的患儿治疗前后体温变化21°C,90%的患儿经布洛芬注射液治疗后体温有所改善。发热患儿使用布洛芬注射液后的疗效分析---本文来源于网络,仅供参考,勿照抄,如有侵权请联系删除---治疗后体温jN(%)正常发热治疗前后体温变化,N(%)单因素Logistic回归分析显示,性别、发热原因、白细胞计数、红细胞计数、以及治疗前体温可能是患儿经布洛芬注射液治疗后发热得到改善的影响因素。进一步多因素Logistic回归分析发现,治疗前体温较高的发热患儿更容易获得临床改善。通过本研究可以看出,芬立平®布洛芬注射液用于发热患儿的退热治疗是平安有效的。在我国临床实践中,静脉用解热镇痛药的主要应用人'群为急重症患者,对于病情紧急且无法配合口服的患儿,芬立平®布洛芬注射液无疑是一种更佳'更平安的退热选择,值得临床推广应用。长久以来,苑东生物坚持着以患者为中心,为人类健康沐浴阳光的企业使命,作为布洛芬注射液的首仿厂家,一直致力于布洛芬注射液在我国患者群体应用的平安性及有效性相关临床研究,为惠及更多中国患者贡献自己的力量!---本文来源于网络,仅供参考,勿照抄,如有侵权请联系删除---

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