豫西脂尾羊的血清酯酶与体尺性状的关联分析摘要：运用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术（PAGE）对豫西脂尾羊血清酯酶（Es）的多态性进行检测和分析。结果表明，在豫西脂尾羊上Es基因座有2个等位基因即Es+和Es-,而且Es+和Es-的基因频率别为0.55和0.45，有3种基因型Es++、Es+-、Es--,其频率分别为0.425、0.250和0.325o不同基因型西清酯酶对体尺的影响结果表明，在荐高方面，Es++基因型显著高于Es+-基因型（P0.05）。在胸围方面，Es++基因型极显著高于Es--基因型（P0.05）。Es对其他指标都无显著影响（P〉0.05）。关键词：豫西脂尾羊；血清酯酶；多态性中图分类号:S826.8+9文献标识码:A文章编号:0439-8114（2016）11-2846-03DOI：10.14088/j.cnki.issn0439-8114.2016.11.033豫西脂尾羊在动物分类学中属牛科山羊亚科（Caprovinae）绵羊属（Ovis）[1]，系蒙系绵羊，源于中亚和远东地区，经过豫西人们长期驯化选育而成，因脂尾呈椭圆形，尾尖紧贴尾沟，将尾分为两瓣，下垂于飞节之上；主要分布在原洛阳地区和原南阳地区北部，以临汝县最多，方城县次之，故定名为“豫西脂尾羊”。血液蛋白及同工酶多态性可用于研究畜禽品种遗传结构，探索品种的起源分化，亲缘关系［2］以及与经济性状的相关性，早期检测选种，缩短世代间隔，是血液生化遗传标记的最常用指标，在动物遗传标记領域一直占有十分重要的地位，对品种资源的保存和利用不但提供了有力的工具、有效的方法和丰富的研究资料等理论指导意义，而且在生产上有现实的使用价值［3］。目前，张才骏等［4,5］、马海明等［6］、杨永新等P］、臧荣鑫等［8］对优良品种绵羊血液蛋白多态性进行了研宄。杨俊年［9］、杨慈清等［10］研宄表明，血清酯酶的多态性与绵羊生产性能有一定相关性。本研究主要对豫西脂尾羊血清酯酶的多态性进行分析，这对于揭示豫西脂尾羊的种质特性、亲缘关系、品种起源、进化历程等方面均有重要的学术价值，为豫西脂尾羊的选育提高和保种提供科学依据。1材料与方法1.1材料采集40只纯种豫西脂尾羊的新鲜血样5mL/只，肝素抗凝，低温带回实验室，室温下以1500r/min离心20min，将上层血浆吸入灭菌小瓶，贴好标签置于-20°C的冰柜中保存。体尺测量包括体长、体高、荐高、胸围、胸深、胸宽、管围，测量均参考《家畜育种学》的方法测定［11］。1.2方法按杨广礼［12］的方法制备凝胶，酯酶测定所用凝胶为8%分离胶和3.5%浓缩胶，淀粉酶测定所用凝胶为7.5%分离胶和4%浓缩胶，凝胶的配制成分及用量见表1。以160V的电压进行15min的预电泳，然后稳压200V开始正式电泳，酯酶2.5〜3.0h,淀粉酶4.0〜4.5h。血清酯酶：将电泳后的凝胶用蒸馏水漂洗后，放入酯酶的染色液（a-乙酸萘酯和3-乙酸萘酯各200mg分别溶于10mL丙酮和20mL0.15mol/L的pH7.5的磷酸缓冲液中，用前各取上清液10mL再加入100mg固蓝RR盐，用0.15mol/L的磷酸缓冲液定容至100mL）,在37°C保温20min，取出凝胶用无离子水冲洗，酶带呈紫色和褐色。置入7%的乙酸中保存。对Es的判型是按文献［13,14］的方法进行。即：在15min以内出现褐色区带的为Es++型，虽然出现褐色区带但较模糊的为Es+-，出现紫红色活性区带的为Es--。2结果与分析2.1血清酯酶（Es）血清酯酶（Es）在豫西脂尾羊中存在多态性，根酶3种基因型Es++、Es+-、Es--的基因型频率分别为0.425、0.250、0.325；血清酯酶有2个等位基因Es+和Es-，Es+和Es-的基因频率分别为0.55、0.45。豫西脂尾羊Es基因型频率和基因频率见表2，可见Es+基因是豫西脂尾羊的优势基因，其频率为0.55。而Es++基因型是豫西脂尾羊的优势基因型，其频率为0.425。2.2血清酯酶多态与体尺性状的关系豫西脂尾羊的不同基因型血清酯酶对体尺指标（体长、体高、荐高、胸围、胸深、胸宽、管围）的影响结果见表3,不同基因型血清酯酶除了对荐高和胸围有显著影响外，对其他指标都无显著影响（P〉0.05）。在荐高方面，已8++基因型显著高于丑8+-基因型，而两者均与Es--基因型的荐高（61.00）没有显著差异。在胸围方面，£什+基因型极显著高于£8--基因型，而两者均与Es+-基因型没有显著差异。3讨论酯酶有羧基酯酶、胆碱酯酶和芳基酯酶3种酯酶，但只有芳基酯酶（Arylesterase，...