大于羟基。张丽惠等[9]采用Ar/O低温等离子体处理HDPE膜后与片表明处理前复合材料纤维与基体完全分离，处理后的断口则是部分纤维脱离，仍有一部分纤维与基体连在一起，说明处理后纤维的粘接性能得到了改善。3.3其他聚乙烯材料的等离子体处理PE粉末经微波等离子体处理后，表面润湿性明显提高，能与钢铁、铝材进行较好的粘接。处理后的PE粉末在空气中放置2年后含氧基团活性没有明显降低[13]。H.S.Choi等[14]采用阴极电解液大气辉光放电等离子体处理PE，结果表明，处理后的PE表面自由能获得了提高；全反射红外表明处理后的PE表面引入了-OH和C=O；XPS结果表明等离子体处理20min、放电40mA时，测得蒸馏水中O和N原子的浓度分别为12%和2%，说明用阴极电解液等离子体处理后，PE的表面性能得到了改善。3.4聚丙烯膜的等离子体处理Hai-YinYu等[15]采用空气等离子体处理PP中空纤维微孔膜，发现随着等离子体处理时间延长，静态接触角从未处理时的128.5°降低到35.0°，润湿性明显得到改善。将PP膜放在装有污水的膜生物反应器里测试防污性，结果表明等离子体处理后的膜呈现较好的过滤性，110h后，用水和烧碱清洗，等离子体处理4min和2min的微孔膜通量回收率为11.66，比未处理的高34.99%。同时还发现可逆性与膜表面化学性呈现微弱的依赖性，与之相反，不可逆性与膜表面化学性呈现明显的依赖性。K.NavaneethaPandiyaraj等[16]采用直流辉光放电等离子体处理PP膜，处理后膜表面的水接触角从98.3°下降至46.4°，甘油接触角从87.2°下降到44°；表面自收稿日期：2009-11-16作者简介：刘杨（1984-），女，硕士研究生。通讯联系人：邸明伟（1972-），男，教授，博导，主要研究方向为合成与开发天然高分子材料及胶粘剂，E-mail:dimingwei@126。2硅烷化玻璃进行粘接。XPS结果表明，处理后的HDPE表面引入了C-O、C=O和O-C=O含氧基团。玻璃表面经Ar等离子体活化后再进行APS硅烷化后引入了具有反应活性的-NH2。ATR-FTIR分析结果与XPS分析结果一致。剥离试验表明，在成层温度60℃、成层时间2h，等离子体处理3min的HDPE膜和硅烷化玻璃可以很好地粘接在一起，且成层温度80℃时剥离强度高达51.2N/cm；随着成层时间的延长，HDPE/APS-玻璃的粘接强度趋于稳定。粘接强度提高的主要原因是2种基材表面自由能和粗糙度经等离子体处理后大大提高，并且在粘接过程中形成了化学键。3.2聚乙烯纤维的等离子体处理冯璐等[10]利用常压辉光放电He等离子体在PE纤维表面接枝丙烯酸。放电电压6kV时接枝率达到最大。随放电时间延长，接枝率先增大，后趋于平衡。SEM和EDS分析结果表明，处理后的PE纤维表面接枝了大量的丙烯酸，接枝后的试样表面O元素的相对含量明显增大。放电电压6kV下接枝丙烯酸的PE红外谱图中有明显的羰基和羟基吸收峰，说明接枝丙烯酸在PE纤维表面成功引入了羰基和羟基。庞雅莉等[11]采用微波低温Ar等离子体在超高分子质量PE纤维表面接枝N-异丙基丙烯酰胺(NIPA)和2-丙烯酰胺-2甲基丙磺酸(AMPS)的二元共聚物[P(NIPA/AMPS)]。红外谱图中异丙基和磺酸基吸收峰的出现表明纤维表面接枝了单体。接枝到纤维表面上的P(NIPA/AMPS)水凝胶的最低临界共溶温度约为38℃，水凝胶溶胀比随温度、pH值变化而变化。其温敏性吸水-失水动力学曲线呈现很快的响应性，失水平衡和吸水再溶胀平衡只需约15~25min。与未接枝织物相比，接枝织物的湿态静水压为1500Pa，干态透气性为482L/(m2·s)，干态透湿性为2010g/(m2·d)，表明该织物浸入低温水中（38℃以下）可快速吸水，吸水后织物可获得很好的阻水性能，提高温度又可快速失水。姜生[12]采用介质阻挡放电Ar等离子体对超高分子质量PE纤维进行改性，改性后的纤维与LDPE以相同体积比制成复合材料。该复合材料的纵向拉伸试验断口主要表现为纤维的断裂破坏，断口中仅有少部分纤维从基体中抽出，这主要是因为处理后纤维与基体间的粘合性能有所改善。横向拉伸试验表明等离子体处理后纤维复合材料的拉伸应力比未处理的大，横向拉伸破坏断口显微照难粘高分子材料的等离子体表面处理研究进展刘杨，陶岩，吕新颖，邸明伟（东北林业大学材料科学与工程学院，黑龙江哈尔滨150040）摘要：简要介绍了等离子体...