CPAP联合肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征效果分析石磊【摘要】目的分析持续正压通气（CPAP）联合肺表面活性物质（PS）治疗新生儿呼吸窘迫综合征（NRDS）的效果。方法100例新生儿呼吸窘迫综合征患儿，随机分为对照组和实验组，每组50例。对照组患儿进行基础治疗，实验组在对照组进行治疗的基础上，应用猪肺磷脂注射液治疗。比较两组患儿临床疗效、治疗前后的血气分析各项指标[pH、动脉血二氧化碳分压（PaCO2）、动脉血氧---本文来源于网络，仅供参考，勿照抄，如有侵权请联系删除---分压（PaO2）]、住院时间。结果实验组治疗总有效率为96.00%高于对照组的80.00%，差异具有统计学意义（P【关键词】肺表面活性物质;新生儿呼吸窘迫综合征;持续正压通气;效果分析DOI：10.14163/jki.11-5547/r.2020.32.050呼吸窘迫综合征是临床工作中新生儿科的常见病之一。它通常表现为，患儿呼吸困难、呼吸衰竭[1]。若不能得到有效及时的治疗。会导致患儿死亡。积极预防感染与持续通气为此种疾病的常规治疗措施。另一种重要的治疗措施为肺表面活性物质治疗[2]。本次研究欲分析CPAP与肺表面活性物质（pulmonarysurfactant，PS）联合应用对新生儿呼吸窘迫综合征的效果，选取2018年1月～2019年12月本院收治的100例新生儿进行观察。报告如下。1资料与方法1.1一般资料选取2018年1月～2019年12月本院收治的100例新生儿呼吸窘迫综合征患儿，随机分为对照组和实验组，每组50例。对照组男26例，女24例，胎龄29-39周，平均胎龄（34.1±1.7）周，体重1.5～2.8kg，平均体重（1.79±0.29）kg，剖宫产27例，自然生产23例，实验组男27例，女23例，胎龄28～39周，平均胎龄（33.6±1.9）周，体重1.4～2.9kg，平均体重（1.69±0.41）kg，剖宫产26例，自然生产24例。两组一般资料比较，差异均无统计学意义（P>0.05），具有可比性。纳入标准：新生儿确诊患有新生儿呼吸窘迫综合征;新生儿无精神相关疾病。排除标准：新生儿近期出现了其他同样表现为呼吸系统症状的疾病;患儿有心脑血管疾病，对治疗措施不耐受;患儿近期出现呼吸道感染。1.2方法对照组患儿入院后监测临床生命特征与观察疾病发展情况，常规进行预防呼吸道感染及保持呼吸道通畅等基础治疗，设定合适的呼吸机氧浓度，维持饱和度范围为90%～95%，设定适宜通气流量。实验组在对照组进行治疗的基础上，应用猪肺磷脂注射液[商品名：固尔苏，ChiesiFarmaceuticiS.p.A.，注册证号H20181202]，对药量的应用应根据患者体重的不同而改变，应用标准为100～200mg/（kg·次），在药物应用之前放入冰箱冷藏。应用时提前取出在室温下解冷藏，使其恢复至自然状态。在药物恢复室温后，勿振摇，轻轻上下转动，使药液均匀，混合均匀后对患儿应用，药物应用过程中应保持无菌环境，患儿应维持仰卧体位，对患儿进行气管插管。通过气管插管对患儿进行药物治疗。用药过程中，医护人员要迅速、准确、轻柔。首先应清除呼吸道中的分泌物，在严密控制药物注入速度与时间的情况下，对患儿应用药物，动作应保持轻柔，避免对婴儿的呼吸道、器官造成损伤。注---本文来源于网络，仅供参考，勿照抄，如有侵权请联系删除---射药物的时间一般为10～15s。在应用完药物后，应对患儿进行持续时间1min的加压通气处理[3]。1.3观察指标及判定标准1.3.1临床疗效疗效判定标准分为无效、有效、显效、治愈四个级别。患者经过治疗后其疾病症状与身体功能状况没有改善为无效;功能部分改善、症状部分消除为有效;症状基本消除或明显好转，病灶处组织功能基本达到正常标准为显效;患者病灶处功能全部恢复正常，完全消除疾病症状为治愈。总有效率=（治愈+显效+有效）/总例数×100%。1.3.2血气分析指标对患儿进行血气分析，包括pH、PaCO2、PaO2。1.3.3住院时间对比两组患儿平均住院时间，住院时间较短的患儿，说明其临床疗效较好。1.4统计学方法采用SPSS20.0统计学软件处理数据。计量资料以均数±标准差（x-±s）表示，采用t检验;计数资料以率（%）表示，采用χ2检验。P<0.05表示差异有统计学意义。2結果2.1两组患儿临床疗效对比实验组治疗总有效率为96.00%高于对照组的80.00...