浅谈头抱菌素类抗菌药物临床安全性研究秦滨(江苏省南京市职业病防治院江苏南京210042)【摘要】由于许多病原微牛物会导致感染性疾病的发牛，但是，抗菌药物的问世，绝大多数的感染性疾病得到有效控制。在其作用下大量患者摆脱了疾病的折磨并治愈。同时，也因为对抗菌药物的依赖和滥用也导致了许多不良后果，例如药物不良反应的增加，耐药菌的快速发展，导致治疗的失败等，对21世纪的人类健康乃至牛命造成重大影响。抗菌药物的不合理应用表现在许多方面：无指征滥用药，对其不良反应的未引起足够的重视，使用的疗程以及剂量不规范，联合使用抗菌药物不合理等。木文以头范菌素类抗菌药物为例，分析其不良反应及其发牛机制，之后提出临床应用的注意事项。【关键词】抗菌药物；头也菌素；不良反应；临床应用【中图分类号】R453【文献标识码】A【文章编号】1007-8231(2016)21-0091-021.不良反应及其发牛机制1.1过敏反应头砲菌素可致皮疹、尊麻疹、哮喘、药物热、血清病样反应、血管神经性水肿，严重者可致过敏性休克，甚至死亡。其发生原因除患者的个体差异外，还有药物的因素：可能在药品牛产过程中混有了杂志，或其代谢产物与体内蛋白等大分子载体发牛不可逆的结合，引起抗原■抗体反应；其次，在静脉滴注时若与能升高其溶液pH值的药物配伍，也可使内源性致敏物聚合速度加快而引起过敏反应。1.2消化系统不良反应多数头泡菌素可致恶心、呕吐、食欲不振，由于第3代头泡菌素的广泛使用，腹泻和消化道出血时有报道，这是由于木类药物强力地抑制肠道菌群，可致菌群失调，引起维牛素B族缺乏；抑制或破坏肠道内合成维牛素K的正常菌群而使凝血酶原复合物生成减少所致。1.3肝毒性多数头孑包菌素大剂量应用可导致ALT及AST、碱性磷酸酶、血胆红素等值的升高，多为轻至中度，持续时间短，停用抗菌药物可恢复，可能与免疫反应有关。1.4血液系统不良反应偶可致红细胞或白细胞计数减少、血小板计数减少、嗜酸性粒细胞计数增多及凝血功能障碍等。此类药物在体内可能成为免疫介导物，引起免疫反应，破坏血小板，使其数量急剧下降，或对外周血中血小板或骨髓早期巨核细胞有破坏作用，并能抑制肠道菌群产生维生素K,使凝血机制发生障碍而具有潜在的致血作用。2.临床应用注意事项2.1加强沟通与观察医生在选择应用头泡菌素类抗菌药物前必须详细询问患者先前有否对头泡菌素类、青霉素类或其他药物的过敏史。禁用于对任何一种头抱菌素类抗菌药物有过敏史及有青霉素过敏性休克史的患者；有其他药物过敏史的患者，有明确应用指征时应谨慎使用本类药物。在临床使用前应作皮试，以保证用药安全，即使在过敏试验过程中，也应密切注意观察，加强巡视，尤其对高敏体质者，以防意外事故的发生。2.2预防为主目前已有报道认为，头抱菌素类抗菌药物通过2种途径干扰凝血因子的合成:一是影响肠道正常菌群（包括合成维生素K的菌群），维生素K肠道合成受阻；二是维生素K的代谢循环受阻，含有硫甲基四氮卩坐的头孑包菌素结构与谷氨酸相似，因而可干扰维生素K依赖的凝血因子（II、V1I、IX、X等）的前体中谷氨酸残基（GLU）在肝脏中的竣化，从而使这些凝血因子的水平降低。凝血功能障碍的发生与药物的用量大小、疗程长短直接有关。所有的头孑包菌素都抑制肠道菌群产生维生素K,因此具有潜在的致出血作用。在营养不良、肾功能不全、溃疡、血友病等有可能导致凝血功能异常的患者及老年人中应避免大剂量、长疗程应用该类药物，并及吋补充维生素K,以使延长的凝血酶原吋间恢复。肝素、华法林、阿司匹林等药物可抑制凝血过程，故不宜与头砲菌素联合应用。2.3关注肾病患者本类药物多数主要经肾脏排泄，对于肾功能减退患者应根据肾功能损害程度适当调整剂量，或选择对肾损伤小的药物，第一代头孑包菌素中的头孑包噬吩，头抱噬定头泡氨节大剂量使用时会出现肾毒性，表现为近曲小管坏死。对于肾功能衰竭的患者如果使用正常常规剂量的头孑包菌素吋就会引起神经毒性，因此当我们使用头砲菌素类抗生素时需要依照内生肌酹清除率来调整好剂量，如果一旦出现症状就要立即停药。大剂量应用头抱菌素偶尔可发生抽搐等神经系统反应。头泡菌素与氨基糖背...