国产利培酮治疗精神分裂症临床疗效及安全性的随机双盲对照分析于斌新疆阿克苏地区康宁医院843000【摘要】日的：探讨针对精神分裂症患者，观察选择国产利培酮完成治疗后获得的临床效果。方法：选择我院2013年02月-2015年02月精神分裂患者102例。主要选择随机双盲对照研究的方法。将所有患者随机分为两组。B2组(对照组51例)：临床选择进口利培酮进行治疗；B1组(观察组51例)：临床选择国产利培酮进行治疗。对比两组患者在临床疗效以及治疗安全性等方面表现出的差异。结果：两组精神分裂症患者分别完成临床治疗后，在临床疗效方面,未表现出显著差异(P>0.05)；在治疗安全性方面，两纟且精神分裂症患者未表现出显著差异(P>0.05)o结论：针对精神分裂症患者，临床选择国产利培酮进行治疗，最终获得的治疗效果同进口利培酮的临床疗效较为接近，表现出较高的治疗安全性。【关键词】国产利培酮；精神分裂症；临床疗效；安全性【中图分类号】R749.3【文献标识码】A【文章编号】1276-7808(2015)-07-162-01利培酮作为一种新型抗精神病药物，针对表现为急慢性精神分裂症状的患者以及其他精神病性状态的患者，能够发挥显著的治疗效果。近年來，进口利培酮于我国临床获得了广泛应用【1】。为了有效分析国产利培酮的临床应用价值，本文主要针对我院收治的精神分裂症患者，临床分别选择国产利培酮以及进口利培酮完成治疗后，最终发现二者均能够发挥显著的临床应用效果，现将临床分析报告如下。1、资料与方法一般资料选择我院2013年02月-2015年02月102例精神分裂患者。将所有患者随机分为两组。所有患者全部满足精神分裂疾病的相关诊断标准。在B1组51例精神分裂患者中，男20例，女31例；患者的年龄范围为19岁・66岁，患者的平均年龄为(45.2&plusmn;1.9)岁；在B2组51例精神分裂患者中，男21例，女30例；患者的年龄范围为20岁・66岁，患者的平均年龄为(45.5&plusmn;1.7)岁；所有患者家属全部签署知情同意书，对比两组精神分裂患者的一般资料，临床表现出均衡性(P>0.05)。1.2方法木次研究中，针对B2组精神分裂患者，临床选择进口利培酮进行治疗。1毫克/片；针对B1组精神分裂患者，临床选择国产利培酮进行治疗，1毫克/片。具体用药方法为：对患者起始用药剂量为1毫克/天，每间隔1天・3天将用药剂量增加，用药方法为1毫克/天・2毫克/天。推荐用药剂量为4毫克/天・6毫克/天【2】。1.3疗效判断标准主要选择PANSS减分率对临床治疗效果进行有效评定。基木痊愈：患者的减分率不小于80%；显著进步：患者的减分率不小于50%；好转：患者的减分率不小于30%；无变化：患者的减分率小于30%。基木痊愈与显著进步二者之和为治疗总有效【3】。1.4统计学方法木次研究中，选择统计学软件SPSS17.0完成精神分裂症患者的临床数据分析，选择X2检验以％形式表示计数资料，以P<0.05为存在明显差异，具有统计学意义。2、结果2.1临床疗效两组精神分裂症患者分别完成临床治疗后，在临床疗效方面，未表现出显著差异(P>0.05),具体情况可见下表。表:LB1组与B2组精神分裂症患者的临床疗效对比(例)2.2治疗安全性两组精神分裂症患者分别完成临床治疗后，B1组患者中，表现出心动过速的患者3例，表现出睡眠障碍的患者2例，表现出肝功能异常的患者1例，不良反应发生率为11.76%；B2组患者中，表现出心动过速的患者2例，表现出睡眠障碍的患者2例，表现出肝功能异常的患者1例，不良反应发牛率为9.80%；两组患者之间未表现出显著差异(P>0.05)。3、讨论针对精神分裂症患者，临床选择利培酮进行治疗，能够将患者的阳性症状、阴性症状以及情感症状进行有效改善，避免患者出现锥体外系不良反应的情况。经过本次研究发现，国产利培酮同进口利培酮药物进行比较，二者获得的临床疗效接近，伴随着对患者治疗时间的不断延长，两种药物针对患者的临床症状均能够发挥显著效果。观察发现，两组精神分裂症患者分别完成临床治疗后，在临床疗效方面，未表现出显著差异(P>0.05)；在治疗安全性方面，两组精神分裂症患者未表现出显著差异(P>0.05)o有效证明国产利培酮药物的临床应用价值。总而言之，针对精神分裂症患者，选择国产利培酮进行治疗，可以获得和进口利培酮...