布地奈德雾化吸入对小儿支气管哮喘急性发作的疗效与安全性分析梁小步关英妹阳江市阳东区人民医院儿科摘要：R的观察小儿支气管哮喘急性发作时采用布地奈德雾化吸入治疗的疗效和安全性。方法60例小儿支气管哮喘急性发作患儿，随机分为对照组和观察组，每组30例。对照组使用抗感染及常规治疗，观察组在对照组治疗基础上给予布地奈德吸入治疗，观察比较两组患儿治疗后的临床效果、肺功能指标以及不良反应发生情况。结果对照组患儿的临床总奋效率为63.33%,明显低于观察组的86.67%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后，观察组患儿的用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积(FEV，)、FEVl与FVC的比值(FEV^FVC)分别为(1.34±0.41)L、(2.39±0.71)L、(69.09±10.32)%;对照组分别为(1.08±0.32)L、(1.91±0.54)L、(58.87±9.75)%,观察组的FVC、FEV,、FEWFVC均优于对照组，差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患儿中仅对照组屮1例患儿发生声嘶，其余均无不良反应，组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论对于小儿支气管哮喘急性发作的患儿，使用布地奈德雾化吸入进行治疗，有良好的治疗效果，且无不良反应发生，具有重要的临床意义和医学价值。关键词：小儿支气管哮喘急性发作;布地奈德;雾化吸入;临床效果;收稿日期：2017-10-11Received：2017-10-11小儿支气管哮喘是由于呼吸系统发生炎症所引起的，尤其是在季节变化时发病人数会较往日增多。严重时还会引起肺炎等反应，对患儿十分不利111。因此，临床上需要寻找一种行之有效的治疗办法来缓解患儿的痛苦m。本院为研究布地奈徳雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效，特选取60例患儿进行分组对比研究，现报告如下。1资料与方法1.1一般资料选取2015年12月~2016年12月在本院接受治疗60例小儿支气管哮喘急性发作患儿进行研究，将患儿随机分为对照组和观察组，每组30例。对照组中男17例，女13例，年龄最小14个月，最大8岁，平均年龄(5.5±1.2)岁。观察组屮男16例，女14例，年龄最小13个月，最大8.5岁，平均年龄(5.6±1.3)岁。两组患儿的性别、年龄等一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05),可以进行比较。1.2方法对照组:使用炎琥宁氯化钠10mg和阿奇霉素注射液10mg进行抗感染治疗，并进行有效袪痰、吸氧等常规治疗，纠正哮喘及水电解质平衡。观察组:在对照组的治疗基础上给予布地奈徳吸入治疗，l(T20min使用1次。两组患儿的治疗疗程均为2d。1.3观察指标及评定标准[3]观察比较两组患儿治疗后的临床效果、肺功能指标以及不良反应发生情况。症状评价标准分为4个等级。痊愈:症状在治疗后已全部消失;显效:症状在治疗后已经大部分消失;有效:症状在治疗后有明显改善;无效:症状无变化甚至加重。总有效率=痊愈率+显效率+有效率。1.4统计学方法采用SPSS19.0统计学软件对数据进行处理。计量资料以均数士标准差(±S)表示，采用t检验;计数资料以率(%)表示，采用x检验。P<0.05表示差异有统计学意义。2结果2.1两组患儿临床疗效比较对照组患儿的临床总有效率为63.33%,明显低于观察组的86.67%,差异具有统计学意义(P<0.05)。见表1。2.2两组患儿肺功能指标比较治疗后，观察组患儿的FVC、FEV,、FEV,/FVC分别为(1.34±0.41)L、(2.39±0.71)L、(69.09±10.32)%;对照组分别为(1.08±0.32)L、(1.91±0.54)L、(58.87±9.75)%,观察组的FVC、FEV，、FEV7FVC均优于对照组，差异具有统计学意义(P<0.05)。见表2。2.3两组患儿的不良反应情况比较两组患儿中仅对照组中1例患儿发生声嘶，其余均无不良反应，组间比较差异无统计学意义(P〉0.05)。3讨论小儿支气管哮喘是一种儿科常见病，主要是由呼吸道发生过敏性反应所导致的，该病发作起来比较很难治愈，特点是反复发作，不易痊愈［4,5］。在患儿初期患病时，会出现反复干咳，随着病程的延长，还会出现喘息、有肺部鸣音、胸闷等特点，并II夜间的发作次数比闩天要多，严重影响到患儿的生活和健康H1。小儿支气管哮喘发病除受季节交替影响外，家庭遗传、周围环境等因素的影响。小儿支气管哮喘目前医学上没有能够将其治愈的办法，所以在治疗时主要以控制病情为目的，当然，随着眹学的不断进步，未来将会找到将其完全治愈的方法M。布地奈德通...