优泌乐25治疗糖尿病合并恶性肿瘤患者化疗后的临床研究吴萌青【摘要】目的：探討应用优泌乐25对2型糖尿病合并恶性肿瘤患者化疗后血糖的影响，并观察和分析患者的不良反应及预后，为临床治疗提供依据。方法：选择本院2013年7月～2015年2月2型糖尿病合并恶性肿瘤患者82例，随机分为对照组和试验组，两组各41例，对照组应用优泌林70/30进行治疗;试验组应用优泌乐25进行治疗。结果：试验组患者治疗后空腹血糖、餐后2h血糖和糖化血红蛋白分别为（6.25±0.91）mmol/L、（9.17±0.96）mmo/L和（5.71±0.63）%，均低于对照组为（7.04±0.96）mmol/L、（10.36±1.08）mmo/L和（7.12±0.44）%，两组治疗后均低于治疗前，差异有统计学意义（P0.05）。结论：应用优泌乐25能够显著控制2型糖尿病合并恶性肿瘤患者化疗后血糖水平，减少胰岛素用量，缩短血糖控制时间，并能够降低患者并发症。【关键词】优泌乐25;2型糖尿病;恶性肿瘤;化疗;临床研究[Abstract]Objective：ToexplorethebloodglucoseonapplicationofHumalog25ofdiabetesmellituspatientswithmalignanttumorafterchemotherapy，andtoobserveandanalyzetheadversereactionandprognosis，soastoprovidethebasisforclinicaltreatment.Methods：82type2diabetesmellituswithmalignanttumorwereselectedinthehospitalfrominJuly2013toFebruaryin2015，theywererandomlydividedtotheexperimentalgroupandthecontrolgroup，41casesineachgroup.ThecontrolgroupwastreatedwithHumulin70/30andtheexperimentalgroupwastreatedwithHumalog25.Results：Thefastingbloodglucose，2hpostprandialbloodglucoseandglycosylatedhemoglobinoftheexperimentalgroupaftertreatmentwere（6.25±0.91）mmol/L，（9.17±0.96）mmo/Land（5.71±0.63）%，whichwaslowerthanthecontrolgroup（7.04±0.96），mmol/L（10.36±1.08）mmo/Land（7.12±0.44）%，twogroupsaftertreatmentwerelowerthanthosebeforetreatment，thedifferencewasstatisticallysignificant（P0.05）.Conclusion：ApplicationofHumalog25forthediabeticchemotherapypatientswithmalignanttumorcansignificantlycontrolthebloodglucoselevelandreduceinsulindosage，shortentimeofbloodglucosecontrol，andcanreducethecomplicationsofpatients.[Keywords]Humalog25;Diabetesmellitus;Malignanttumor;Chemotherapy;ClinicalresearchR181.3+2B2095-6851（2019）04-088-01糖尿病是临床常见的以慢性血糖水平增高为特征的代谢性疾病，随着恶性肿瘤患者的增多，糖尿病合并恶性肿瘤的治疗越来越得到重视。优泌乐25属于预混胰岛素类似物，是精蛋白锌重组赖脯胰岛素混和注射液，能够模拟生理性胰岛素分泌并快速被机体吸收，目前逐渐应用在临床治疗糖尿病，但对于糖尿病合并恶性肿瘤的研究尚不多见[1-2]。本研究旨在探讨应用优泌乐25对糖尿病合并恶性肿瘤患者化疗后血糖的影响，并观察和分析患者的不良反应及预后，为临床治疗提供依据。1资料与方法1.1一般资料选择本院2013年7月～2015年2月2型糖尿病合并恶性肿瘤患者82例，所有患者均符合中华医学会糖尿病学分会制定的的中国2型糖尿病防治指南（2013年版）诊断标准[3]，并进行化疗治疗。男性44例，女性38例，年龄39～70岁，平均（58.93±4.84）岁，消化系统类恶性肿瘤21例、肺癌19例、妇科恶性肿瘤16例、泌尿系统11例、血液系统8例、其它恶性肿瘤7例。随机分为对照组和试验组，两组各41例，对照组男性23例，女性18例，平均年龄（59.03±4.91）岁，应用优泌林70/30进行治疗;试验组男性21例，女性20例，平均年龄（58.89±4.77）岁，应用优泌乐25进行治疗。两组患者性别、年龄、肿瘤类型等比较，差异无统计学意义（p>0.05），具有可比性。排除严重心、肝、肾等疾病患者。1.2方法和指标1.2.1治疗方法所有患者均进行常规化疗，化疗期间激素用量相当（具有可比性），对照组应用优泌林70/30（礼来苏州制药有限公司，批准文号：国药准字J20100088）进行治疗，起始剂量0.4U/kg/d，早晚餐前30min皮下注射，然后根据血糖值调整胰岛素量。试验组应用优泌乐25（礼来...