依达拉奉对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用研究［摘要］目的探讨依达拉奉对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用。方法将36只SD大鼠随机分为假手术组、NS组及依达拉奉组，制备SD脑缺血再灌注模型，依达拉奉组在造模后即刻和12h分别给予依达拉奉腹腔注射，假手术组和NS组分别给予生理盐水腹腔注射，比较3组神经功能缺损评分及SOD、MDA含量。结果与假手术组比较，NS组与依达拉奉组神经功能缺损评分分别为(2.74±0.56)、(1.38±0.22)分均明显升高(P［关键词］依达拉奉；大鼠；脑缺血再灌注损伤;保护作用［］R%［文献标识码］A［］1674-0742(2015)05(C)-0114-02［Abstract］ObjectiveToinvestigatetheprotectiveeffectofedaravoneoncerebralischemiareperfusioninjuryinrats.Methods36SDratswererandomlydividedintoshamoperationgroup，NSgroupandedaravonegroup，preparationofSDincerebralischemiareperfusionmodelgroup,edaravoneimmediatelyaftermodelingand12hweregivenintraperitonealinjectionofedaravone，shamoperationgroupandNSgroupweregivenintraperitonealinjectionofnormalsaline,neuralfunctiondefectscoreandSOD，thecontentofMDAof3groups.ResultsTheComparedwiththeshamoperationgroup，NSgroupandedaravonegroup，thescoreofneuralfunctiondefectwere(2.74±0.56)，(1.38±0.22)weresignificantlyincreased(P1.2脑缺血再灌注模型的制备采用Longa线栓法［3］制备大鼠局灶性脑缺血模型先以10%水合氯醛(0.35ml/100g)腹腔注射麻醉，再参照Longa的大鼠中动脉内栓线阻断法，阻塞大脑中动脉，2h后拔出线栓实现再灌注。假手术组除了不插入线栓外，其他操作均相同。依达拉奉组分别在再灌注即刻以及再灌注后12h给予依达拉奉(3mg/kg)腹腔内注射，假手术组与NS组均在相同时间给予等量0.9%生理盐水腹腔内注射。1.3观察项目再灌注后24h对大鼠神经行为进行观察，参照Longa等［3］制定的标准进行神经功能缺损评分：无神经功能缺失为0分；不能完全伸展对侧前爪为1分；爬行时出现对侧转圈为2分；行走时出现对侧倾倒为3分；意识丧失，无法自行行走为4分。神经功能缺损评分后断头取脑，将脑组织剪碎后匀浆，匀浆液离心去上清液，根据试剂盒说明书严格操作，分别采用黄嘌呤氧化酶法和硫代巴比妥酸法测定SOD与MDA含量。1.4统计方法采用SPSS15.0统计学软件处理数据，计量资料以均数士标准差（x土s）表示，采用t检验或者单因素方差分析，检验水准a=0.05，P