防范临床静脉输液中微粒造成的危害及研宄进展［关键词］静脉输液；微粒；防范措施；护理对策；安全［中图分类号］R322.1+23［文献标识码］A［文章编号］1005-0515(2011)-12-402-02静脉输液是临床上用于纠正人体水、电解质及酸碱平衡失调，恢复内环境稳定并维持正常生理功能的重要治疗措施［1］。却不知输液作为一种侵入性操作会不可避免的在输注药液的同时，把一些不溶性微粒带入人体，从而导致输液的急性反应，或是造成输液引起的潜在危害。护士作为静脉输液的直接操作者，更应该认识到微粒污染对患者健康的威胁，采取有效地防范措施，以提高患者用药的安全和治疗的效果。现就防范临床静脉输液中微粒造成的危害及研宄进展进行如下综述：1输液微粒(infusio叩article)是指输入液体中的非代谢性颗粒杂质，其直径一般为1-15um，少数较大的输液微粒直径可达50-300um［l］。输液微粒污染是指：在输液过程中，将输液微粒带入人体，对人体造成严重危害的过程［1］。若在输液袋内看到微小漂浮物，它一定是50um以上的物质［2］。我国2005年版的药典规定，对100mL以上的静脉注射液，每毫升中含10um以上的微粒不得超过25个。含25um以上的微粒不得超过3个。对lOOmL以下的静脉注射液，静脉无菌粉末及注射用浓溶液。每个容器中含10um以上的微粒不得超过6000个，含25Um以上的微粒不得超过600个［3］。2微粒污染的来源2.1输液微粒的污染存在各个方面2.1.1生产药液过程中产生的微粒生产过程中，许多环节都会对药液产生不同程度的污染，尤其是中草药制剂，由于提纯工艺有限，药液中存在大量不溶性胶体微粒［2］。使用抗生素粉针剂、中草药注射液及生物制剂产生的输液反应占总例数的62.63%，他们与输液配伍后由于不溶性微粒增多而致产生输液反应的机会增加原因是中草药成分复杂，各厂家制备工艺不同，使有效成分的提取和杂质除尽有较大的差异［4］。2.1.2临床操作时产生的微粒插管、排气等操作可使输液中的微粒明显增加，尤其是50um以上的异物和纤维。尽管目前在针剂或粉剂生产中，采用隔离膜防止橡胶塞与药液接触污染，但隔离膜被针头穿刺后，橡胶粒进入药液的问题仍不能避免［2］。有对橡胶塞穿刺三次前后做比较，发现药液中仅5-10um的微粒就增加近27倍，而且穿刺的次数越多，产生的微粒越多［2］。2.1.3添加药物产生微粒污染加药后微粒的增加是多方面的，如粉剂溶解不完全；药物分子之间发生相互理化作用；溶媒的改变；输液中PH值的变化等都会在药液中产生新的微粒，实验表明：一次添加的药物越多，产生的微粒越多［2］。杨桂华等［5］对不同针头配药对不溶性微粒污染的影响进行了研宄，结果显示,普通斜面针头形成微粒的数量明显多于圆锥形针头，认为斜面针头的针孔在针尖部，与瓶塞的摩擦力和接触面积较大，故造成微粒污染的几率也大，而圆锥形针头虽然都是同样型号针头，但其针孔在侧壁，与瓶塞的接触面积相对较小，故造成微粒污染的几率比斜面针头小。2.1.4环境产生微粒污染病房中人员走动时会带起大量尘埃、纤维和细菌，输液时，微粒会通过输液器的进气管进入药液，可使药液里的微粒增加几十倍P］。2.1.5药液放置时间和存储条件产生污染药物的理化性能不同，或粉剂、水剂，随着放置时间的增加，存储条件的变化，都会产生结晶和沉淀。温度、湿度、光强的变化都会影响药物中微粒的形成，比如温度对甘露醇的影响会使其产生大量雪花状结晶［2］。2.1.6切割安瓿时产生的微粒安瓿在热封口过程中，瓶内形成负压，切割安瓿的操作方法不规范时，会产生几十万个细小玻璃微粒。安瓿断裂的瞬间，瓶内的负压把玻璃碎屑吸入药液［2］。2.1.7输液器具生产过程输液器生产的每一个环节都可产生微粒污染：如：车间空气洁净度过低、空气过滤装置质量低，空气污染是造成输液过程中微粒污染的重要原因之一［6］。2.1.8重症患者使用的全营养液中的脂肪栓微粒3输液微粒污染的危害3.1一过性栓塞微粒可以导致血管内纤维蛋白元沉积，血小板聚集，形成微栓，这种微栓不会变成固定的血栓，但会造成一过性栓塞（因为机体有一种防御措施--纤维溶解反应，可以将微栓清除，于是白血球解体，不溶性微粒继续游动，不会固定）。但一...