舒肝宁注射液溶血性、过敏性实验研究张金娟刘伟兰金芝熊英吴宁(贵州医科大学贵州贵阳550025)【摘要】目的：观察舒肝宁注射液是否具有溶血作用及过敏反应，为临床安全用药提供实验依据。方法：采用体外溶血试验观察舒肝宁注射液有无溶血或红细胞凝集作用；采用全身主动过敏试验观察舒肝宁注射液是否存在过敏性。结果：体外溶血试验未见红细胞有溶解或凝集现象；全身主动过敏试验中豚鼠的过敏反应级数为0级。结论：舒肝宁注射液无溶血作用及明显的过敏性。【关键词】舒肝宁注射液；溶血性；过敏性【中图分类号】R55【文献标识码】A【文章编号】2095-1752(2016)25-0157-03舒肝宁注射液是复方中药注射剂，主要成分为茵陈提取物、梔子提取物、黄苓昔、板蓝根提取物、灵芝提取物，具有清热解毒，利湿退黄，益气扶正，保肝护肝之功效。舒肝宁注射液的临床应用广泛，常用于治疗慢性乙型肝炎、戊型肝炎、急性黄疸型病毒性肝炎、慢性乙型肝炎高胆红素血症、肝功能损害、药物性肝病、脂肪肝、肝内胆汁淤积症肝炎、急性梗阻性化脓性胆管炎、急性黄疸型甲型肝炎等肝病［1］。木课题釆用体外溶血实验及豚鼠全身主动过敏实验对舒肝宁注射液的溶血作用及过敏性进行了观察，为其临床安全使用提供实验依据。1.材料1.1受试药物舒肝宁注射液：贵州瑞和制药有限公司提供，批号20140402,规格2ml/支。临床用法为：取舒肝宁注射液10〜20ml,以5〜10%葡萄糖液250〜500ml稀释后静脉缓慢滴注。1.2实验动物日木大耳兔，乞，一级实验动物，体重2.15kg；白色豚鼠，早、乞各半，一级实验动物，重体203.33±13.96g,合格证号：SCXK（黔）2002-0001,均由贵阳医学院实验动物中心提供。2力法2.1溶血性试验取家兔1只，经心脏取血20ml,置三角烧瓶中。立即旋转摇动三角烧瓶，使瓶中内置的玻珠裹尽纤维蛋白。将去掉纤维蛋白的血浆移至刻度离心管中，2500rpm,离心5min。吸去血清，加入生理盐水10ml混匀，再次以2500rpm离心5min,清洗血细胞，反复洗涤4次至上清液无色透明。用生理盐水将红细胞按其容积配成2%的混悬液。取21支10ml试管编为7组，每组3支试管，依次排列于试管架上。各组试管按表1加入各种溶液。第6组不加供试品作为空白对照，第7组也不加供试品并用蒸徭水代替生理盐水，作为溶血的阳性对照。将各管轻轻摇匀，37°C水浴lh。取出后，按表2内容观察并记录结果：以“卄+”表示溶血，以“++”表示部分溶血，以“+”表示凝集，以“一”表示不溶血、并且无凝集现象。2.2豚鼠全身主动过敏性试验取健康白色豚鼠36只，重体203.33±13.96g,雌雄各半。均衡随机分为对照组、阳性对照组和舒肝宁注射液3个组，每组12只。对照组腹腔注射生理盐水，阳性对照组腹腔注射5%蛋清生理盐，舒肝宇注射液组腹腔注射舒肝宁注射液，注射量均为0.5ml?100g-l,隔日一次，共注射三次，以进行致敏。于首次注射后14d每组各取6只动物（早、£各3只），足趾静脉注射各自药物2ml进行攻击，观察注射后动物有无抓鼻、竖毛、呼吸困难、痉挛、休克、大小便失禁、死亡等反应，并按表3进行评分。余下的另一半动物于首次给药后第21d同法进行攻击、观察，评分。攻击给药后动物继续饲养3d,观察其反应及存活情况。如反应级数达2级及2级以上，则认为过敏试验不合格。3.结果3.1溶血性试验阳性对照组（第7组）3管全部均为红色澄明，镜下观察见大量红细胞碎片，未见完整红细胞，明显溶血。第1至第6组所有各管红细胞下沉，第6组3管上清液均为无色透明；第1至第5组各管上清液呈舒肝宇注射液的浅橙色，清澈透明，并因舒肝宇注射液用量的增多而渐次加深，经与相同浓度的舒肝宇注射液生理盐水稀释液比较，无差异。管底及管壁均无红细胞凝集，轻轻振摇试管，下沉红细胞立即浮起，均匀混悬，取管底细胞镜检也未见有红细胞膨胀、纟刍缩、相互粘附等异常，表明在试验剂量范围内舒肝宇注射液各剂量均无溶血或红细胞凝集现象。见表4。3.2全身过敏试验阳性组动物无论在第14d或21d,均于25%蛋清后5〜:Lis内岀现抓鼻，20s内出现竖毛，呼吸困难，65〜85s内出现倒地、抽搐，120s内出现小便失禁，动物多于3〜4min内死亡，反应级数为4级。而对照组和舒肝宁注射液组，所有动物...