依那普利联合乐卡地平治疗高血压早期肾损害的疗效分析王晓东【摘要】目的研究乐卡地平联合依那普利治疗高血压早期肾损害的疗效。方法106例高血压早期肾损害患者，根据治疗方法的不同分为研究组（58例）和对照组（48例）。研究组患者采用乐卡地平联合依那普利治疗，对照组患者采用依那普利治疗。比较两组患者肾功能指标、血压状况。结果治疗后，研究组患者微量清蛋白（MA）、血尿素氮（BUN）、血肌酐（SCr）、尿微量白蛋白（mALB）水平均低于对照组，差异具有统计学意义（P【关键词】肾损害；高血压；乐卡地平；依那普利DOI：10.14163/jki.11-5547/r.2017.26.068高血压为多发性老年慢性疾病，临床易并发各类心脑血管病症，该病发病和家族遗传、环境及饮食习惯密切相关，其可损害患者生理系统与重要器官，对生存质量造成负性影响[1]。为此，本院将近期收治的106例高血压早期肾损害患者作为探讨对象，旨在分析乐卡地平联合依那普利的治疗疗效，并作相关报告。1资料与方法1.1一般资料选取本院2016年3月～2017年1月收治的106例高血压早期肾损害患者作为研究对象。根据治疗方法的不同分为研究组（58例）和对照组（48---本文来源于网络，仅供参考，勿照抄，如有侵权请联系删除---例）。对照组患者年龄48～79岁，平均年龄（65.31±6.19）岁；男22例、女26例；高血压病程4～15年，平均病程（10.38±5.25）年。研究组患者年龄49～78岁，平均年龄（64.33±6.21）岁；男31例、女27例；高血压病程4～16年，平均病程（11.63±5.10）年。两组患者性别、年龄、病程等一般资料比较差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。1.2方法对照组患者采用依那普利（天津天士力制药集团，国药准字H20103783）治疗，初始剂量口服5mg/次，2次/d，依据其血压变化对剂量进行调整，最大剂量需1.3观察指标比较两组患者治疗后肾功能指标（MA、BUN、SCr、mALB）以及治疗前后血压状况（DBP、SBP）。1.4统计学方法采用SPSS21.0统计学软件对研究数据进行统计分析。计量资料以均数±标准差（x-±s）表示，采用t检验；计数资料采用χ2检验。P<0.05表示差异具有统计学意义。2结果2.1两组患者治疗后肾功能指标比较治疗后，研究组患者MA、BUN、SCr、mALB水平均低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。见表1。2.2两组患者治疗前后血压状况比较治疗前，两组患者DBP、SBP水平比较差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，研究组患者DBP、SBP水平均低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。见表2。3讨论高血压为临床常见病，其中肾脏、心脏、大脑等是最易受该病损害的靶器官，患者肾脏长期遭致损害后，可出现肾功能衰竭、肾功能减退及肾小動脉硬化等病症，可对其身体健康产生直接影响，所以治疗高血压早期肾损害时，既要降低血压水平，还需保护患者肾功能[2，3]。为探析乐卡地平联合依那普利在高---本文来源于网络，仅供参考，勿照抄，如有侵权请联系删除---血压早期肾损害中的临床疗效，研究可针对性选取本院收治的106例高血压早期肾损害患者资料进行细致阐释。早期肾功能损害为高血压的常见并发症，可对患者日常生活造成不便，继而影响其生存质量。研究结果可见，治疗后研究组MA、BUN、SCr、mALB水平以及血压水平均低于对照组（P而且有研究提到，该药对外周血管具扩张作用，可用于动脉粥样性硬化治疗，保护患者肾脏，促使体内血压水平降低，同时可有效阻止肾组织进行代偿性生长，防止肾小球性毛细血管半径显著增加，促使肾小球张力减轻[5，6]。乐卡地平具负性肌力作用少、血管选择性强及降压作用强的特点，对患者心输出量与心率的影响轻微，且因该药的疏水基因较大、脂溶性强，进入机体后能快速在组织器官中分布，并和血管平滑肌性细胞膜进行紧密结合，药效释放缓慢，因此该药药效作用比较持久。依那普利为血管紧张素性转换酶类抑制剂，能抑制血管紧张素性转化酶，并舒张血管，抑制作用为卡托普利药物的几倍，而且药效作用时间更长，临床中多被用于治疗高血压。该药除降压效果较佳外，还可改善患者心脏功能，确保心肌收缩力持久[7]。依那普利用于高血压早期肾损害治疗，可促使尿液中的B...