12注射液治疗帕金森病临床价值研究'>维生素B12注射液治疗帕金森病临床价值研究【摘要】目的探讨维生素B12注射液治疗帕金森病的临床价值，为今后临床治疗提供参考和借鉴。方法本研究随机选取我院2011年1月一一2013年6月期间收治的帕金森病患者90例，采用随机数字法将其分为对照组和观察组，两组患者均给予临床常规治疗，对照组在此基础上给予美多巴治疗，治疗组则在对照组基础之上给予维生素B12注射液治疗，6个月为1疗程，观察两组患者治疗前后的帕金森症状评分量表(UPDRS)评分，对比分析治疗效果。结果两组患者疗程结束后的UPDRS评分情况分别为：观察组(19.7±3.2)分，对照组(34.5+4.3)分，两组比较差异有统计学意义(t=2.7612,P=0.0070)；观察组总有效率为95.56%明显高于对照组的84.44%(x2=8.0000,P=0.0047)。结论维生素B12注射液治疗帕金森病见效快，患者能够充分吸收维生素B12,有效地改善帕金森病患者的僵直、震颤、运动迟缓等临床症状，提高患者的生存质量和生活质量，特别适宜于最基层医疗机构的治疗，疗效显著且安全性高，值得在临床实践中广泛的应用和推广。【关键词】维生素B12注射液；帕金森病；临床价值;分析文章编号:1004-7484(2014)-02-0996-01帕金森病是一种极为常见的神经系统变性疾病，常见于老年人，平均发病年龄在60岁左右，40岁以下的帕金森病患者较为少见［1］。该病临床症状呈缓慢性进展，主要的临床表现为静止性震颤、肌僵直、运动缓慢、姿势步态异常等,极大程度影响患者的生活、工作和学习，是一种难治愈的慢性疾病［2］。为此，我院在2011年1月一一2013年6月期间,在常规处理基础上应用维生素B12注射液治疗帕金森病患者45例，疗效显著，现将其报道如下。1资料和方法1.1研究对象本研究随机选取我院2011年1月一一2013年6月期间收治的帕金森病患者90例，采用随机数字法将其分为对照组和观察组。对照组45例中男性32例，女性13例，年龄54-75岁，平均年龄(61.8±3.7)岁,病程2-10年，平均病程(5.6±1.8)年；观察组45例中男性33例，女性12例,年龄55-76岁，平均年龄(62.1±3.6)岁，病程3-9年，平均病程(5.8±1.9)年。两组患者在性别构成比、年龄、病程等基线资料方面比较差异无统计学意义(P>0.05),分组具有高度可比性，入选患者依从性好，在知情同意下签署相关的协议，自愿接受治疗并参与本次研究。1.2纳入标准90例患者均符合《实用神经病学•帕金森病》的诊断标准[3],排除由特殊原因引发的症状类似帕金森病样的患者。行MRI、CT等检查，并结合患者的临床特点、家族史，排除患有帕金森综合征、家族性震颤、老年性震颤等患者。所有患者均无伴有严重的肝、肾、心、肺功能障碍。1.3治疗方法两组患者均给予临床常规处理，即给予患者改善大脑微循环以及营养脑细胞药物静脉滴注，时间为15-30do对照组在此基础上给予美多巴治疗，即给予患者口服125mg美多巴，3-4次/d,疗程为6个月。治疗组则在对照组基础之上给予维生素B12注射液治疗，即给予患者维生素B12注射液0.lmg/d,15d后,改为0.lmg/次，2次/周,疗程为6个月。1.4观察指标观察两组患者治疗前后的帕金森症状评分量表(UPDRS)评分。1.5疗效评价标准两组患者均选用统一的UPDRS进行评分，分数越高则表示病情越严重。治疗后比治疗前改善250%者为基本治愈；改善40-49%者为显著进步；改善20-39%者为进步；改善1T9%者为好转；0分者为无效；治疗后积分是负值者为恶化。总有效率二显著进步率+进步率+好转率。1.6统计学方法本研究采用SPSS1&0软件包对所得的数据进行统计学分析，计量资料采用x±s表示，组间比较t检验，计数资料采用率表示，x2检验，检验标准05,P0.05),治疗后UPDRS评分比较差异有统计学意采用a二0