促红细胞生成素在癌性贫血患者中表达与调控的研究

促红细胞生成素在癌性贫血患者中表达与调控的研究1.浙江中医药大学附属温州市中医院肿瘤科.温州325000;2.温州市鹿城区五马街道社区卫生服务中心.温州325000;DOI:10.7504/nk2016010203中图分类号:R587.1文献标识码:A摘要:目的:观察癌性贫血患者中促红细胞生成素(EPO)的表达状态,并用三七总皂苷治疗癌性贫血患者,观察治疗前后体内EPO的变化。方法:患者随机分成:正常对照组、三七总皂苷治疗组。运用酶联免疫法及临床常规检查,测定各组患者每周内EPO的动态变化,并做统计学分析。结果:三七总皂苷治疗组治疗前与正常对照组相比P<0.05,有统计学意义;三七总皂苷治疗组治疗前、后相比△P&IVXOS,有统计学差异。结论:促红细胞生成素在癌性贫血患者中呈高表达,且三七总皂苷可使癌性贫血患者体内EPO进一步升高,具有正向调控作用。关键词:促红细胞生成素癌性贫血表达调控三七总皂苷ErythropoietinexpressionandregulationincancerpatientswithanemiaZHANGJizhoulSHAOQiqi2HUANGZhaomingl1.Oncologydepartment,WenzhouTraditionalChineseMedicineaffiliatedtoZhejiangChineseMedicineUniversity,Wenzhou325000;2.WenzhouLuchengdistrictWumacommunityhealthservicecenter,Wenzhou325000.ABSTRACTObjective:ToobservetheexpressionofErythropoietin(EPO)inpatientswithanemiaofcancer,andtotreattheanemiaofcancerbyPanaxNotoginsengSaponins(PNS)andtoobservethechangesinEPObeforeandaftertreatment.Methods:Randomlydividedinto:normalcontrolgroupandPNStreatmentgroup.TheconcentrationchangesofEPOwithineachweekofeverygroupweredeterminedbyusingenzyme-linkedimmunosorbentassayandclinicalroutineexamination,andthedateswasanalyzedb---本文来源于网络,仅供参考,勿照抄,如有侵权请联系删除---ystatisticalmethods.Results:Withthenormalcontrolgroupandpro-PNStreatmentgroupcompared,P<0.05,therewasstatisticalsignificance,comparedwithPNStreatmentgroupbeforeandaftertreatment,△P<0.05,alsohasstatisticalsignificance.Conclusion:TheEPOhigh-expressioninpatientswithanemiaofcancer,andcanelevatedbyPNSincanceranemia.PNShasapositivemoderatingeffectontheEPO.Keywords:Erythropoietin;Anemiaofcancer;expression;Regulation;PanaxNotoginsengSaponins;癌性贫血是各种恶性肿瘤常见并发症,主要是指由恶性肿瘤或与肿瘤相关性治疗所引起的临床贫血综合症。其临床发生率高达50%以上,可影响肿瘤治疗,降低患者的生存质量,甚至危及生命[1】。在美国国立癌症研究所(NCI)对贫血很早就做了细分,但对癌性贫血的关注确是在该病产生重大危害之后,具冇致后性。其发生原因复杂,国外奋学者认为癌性贫血的发生与促红细胞生成素(EPO)血清水平的降低和EPO功能抑制有重要关系。高于生理水平的EPO能有效加速红系造血的速度,对于红细胞形成早期的祖细胞冇特异性刺激作用[2】;0前癌性贫血的治疗尚无经济有效的副作用小的药物,治疗方法局限。本研究重点利用三七总皂苻治疗癌性贫血,观察癌性贫血患者中EPO的表达状态,并观察三七总皂苷治疗前后体内EPO的变化,并做相应报道:1临床资料确定入选标准,病理证实为恶性肿瘤,且诊断为:癌性贫血20例,非癌性贫血20例,共40例,其中男性22例,女性18例,肺癌12例,大肠癌15,胃癌10例,鼻咽癌3例,评估其生存吋间在1个月以上,并在1个月内无输血史,所有的患者均来源于温州市中医院肿瘤科,本研究经相关医学伦理委员会批准,参与研究者均签属知情同意书,随时冇权利申请退出临床实验。实验采用随机对照法,选定入选临床实验的受试者,不分性别和肿瘤类型,年龄18-70岁,不排外手术、放疗、化疗等治疗手段。临床资料研究起止时间:2012年2月-2014年1月。---本文来源于网络,仅供参考,勿照抄,如有侵权请联系删除---2方法2.1分组:将选定的40例恶性肿瘤患者按奋无癌性贫血分为正常对照组与三七总皂苷治疗组。具体设计:①正常对照组:肿瘤无癌性贫血组,只行与癌性贫血无关的对症支...

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