第1页共10页黄芪治疗荨麻疹机制的实验研究[摘要]目的:观察黄芪对大鼠被动皮肤过敏反应(PCA)的抑制作用,初步探讨其治疗荨麻疹的可能机制。方法:建造同种大鼠PCA模型,实验动物随机分为模型组、酮替酚组、黄芪组,分别给予相应药物灌胃给药,采用HE染色法、甲苯胺蓝染色法、分光光度计比色法观察大鼠PCA及肥大细胞脱颗粒情况。结果:黄芪可减轻大鼠PCA,减少肥大细胞脱颗粒。结论:黄芪对大鼠PCA有抑制作用,其可能的作用机制为抑制肥大细胞脱颗粒,减少炎症介质的释放。[关键词]黄芪;荨麻疹;被动皮肤过敏反应;抑制作用;肥大细胞脱颗粒[]R758.24[文献标识码]A[]1673-7210(2010)03(c)-033-02ExperimentalstudyofmechanismofAstragalusintreatingurticaria第2页共10页WULingxia,ZHENLi(DepartmentofDermatology,theFirstAffiliatedHospitalofShanxiMedicalUniversity,Taiyuan030001,China)[Abstract]Objective:ToinvestigatetheeffectsandmechanismofAstragalusonurticariabyusingexperimentalanimalmodelofPCA.Methods:RatmodelsofPCAwereestablished,thentheratswererandomlydividedintomodelgroup,KetotifengroupandAstragalusgroup.Correspondingmedicineswereinjectedintotheirstomachstocarryontheexperiment.ThePCAanddegranulationofmastcellswereobservedwithHE,toluidineblueandspectrophotometer.Results:AstragaluscoulddecreasethePCAreaction,anddecreasedthedegranulationofmastcells.Conclusion:AstragaluscandecreasethePCAreaction,anditspossibled第3页共10页mechanismisdecreasingthedegranulationofmastcellsandreducingproductionofactivemediator.[Keywords]Astragalus;Urticaria;PCA;Inhibition;Degranulationofmastcell黄芪(Astragacus,AS)是多年生豆科植物蒙古黄芪或膜荚黄芪的干燥根[1],始载于《神农本草经》,以补中益气、升举清阳为主要功效,是补气的要药[2]。我科运用黄芪治疗荨麻疹疗效确切,但其作用机制尚不清楚。本实验旨在进一步观察黄芪对大鼠被动皮肤过敏反应(PCA)的抑制作用,初步探讨其可能的机制,从而为临床用药提供依据。1材料与方法1.1实验动物Wistar大鼠35只,体重(160±20)g,雌雄兼用,购自山西医科大学生理实验室,分笼饲养于山西医科大学生理实验室。1.2药物与试剂第4页共10页卵清蛋白(Sigma公司,批号A5253),白百破疫苗(武汉生物制品研究所,批号20080516-4),黄芪(豪州市万珍中药饮片厂,批号081226),富马酸酮替酚片(海南制药厂有限公司制药一厂,批号081101),伊文思蓝,甲苯胺蓝。1.3仪器低速离心机SC-3610(科大创新股份有限公司中佳分公司),721型分光光度计(上海第三分析仪器厂)。1.4实验方法1.4.1动物分组Wistar大鼠30只,随机分为模型组、酮替酚组、黄芪组。模型组:生理盐水2ml/只;酮替酚组:0.7mg/kg;黄芪组:5g/kg。1.4.2大鼠同种PCA模型的构建及处理各组药物均配制成2ml溶液,灌胃给药,每天1次,连续7d,第5天给药后在大鼠背中线两侧选取致敏点。取卵蛋白IgE抗血清生理盐水溶液(1∶1),于皮内注射0.1ml/点。末次给药后1h进行抗原攻击:即尾静脉注射0.5%伊文第5页共10页思蓝溶液1ml(内含卵清蛋白30mg)。30min后将动物处死,分离背部皮肤。1.4.3蓝色反应斑光密度值测定将蓝斑剪下,剪碎,加入丙酮-生理盐水(7∶3)混合液4ml,浸泡,离心,取上清液于721型分光光度计610nm处测定光密度值(OD值),取各组的平均光密度值,计算出抑制率。抑制率=(1-用药组平均光密度值/模型组平均光密度值)×100%1.4.4病理组织学变化标本固定,常规石蜡包埋,切片,苏木素-伊红染色,光镜下观察皮肤组织病理学变化。1.4.5脱颗粒肥大细胞计数组织切片常规脱蜡,1%甲苯胺蓝染色,0.5%冰醋酸分化,显微镜下观察控制呈色,透明,封片。每张切片选取3个肥大细胞分布相对较多的视野,高倍镜下计数100个肥大细胞中的脱颗粒细胞数,计算脱颗粒百分率及抑制率。肥大细胞脱颗粒率(%)=脱颗粒细胞数/肥大细胞总数×100%肥大细胞脱颗粒抑制率(%)=(1-用药组脱颗粒率/模型组脱颗粒第6页共10页率)×100%1.5统计学处理数据以均数±标准差(x±s)表示,组间比较采用方差分析,P2结果2.1病理组织学变化光镜下模型组主要表现为...