论文编号赣南师范学院学士学位论文A斗催化烘桂水化反应研究教学学院生命与环境科学学院届别2013届专业科学教育学号0909060627姓名王红霞指导教师陈正旺完成日期2013-5-17---本文来源于网络，仅供参考，勿照抄，如有侵权请联系删除------本文来源于网络，仅供参考，勿照抄，如有侵权请联系删除---A宙催化烘桂水化反应研究摘要：本论文描述的是一个通用、高效的银催化合成甲基酮的宽范围的方法。下进行反应的便利条件和提供的产詁中优良的区域选择性的以优良的产率。各种芳香族和脂肪族烘坯的反应进行调查的范围。关键词：Ag-CatalyzedSynthesisofmethylketonesfromterminalalkynesAbstract：Ageneralandefficientmethodforthesynthesisofawiderangeofmethylketonesbysilver-catalyzedisdescribedhere.Thereactionswereconductedunderconvenientconditionsandprovidedproductswithexcellentregioselectivityinmoderatetoexcellentyields.Avarietyofaromaticandaliphaticterminalalkyneswereusedtoinvestigatethescopeofthereactions.Keywords:---本文来源于网络，仅供参考，勿照抄，如有侵权请联系删除---R—C三C—R內(U)HQTHFPt(II)酮是有机合成中重要的合成基础，快坯衍生物的水化合成酮是--个典型的现代转型和可持续化学。H前，合成酮主要是用金属汞在酸催化下合成，但是汞的毒性和强酸性要求阻碍了该反应的广泛应用2。继续开发经济、高效与环境友好的合成酮的方法，仍然是研究热点。木论文重点讨论了以末端块为原料，在过渡金属银的催化下，高效的合成得到甲基酮，发展了一种高效合成酮的方法。1前言最近，报道了一些温和、方便的制备酮的方法。H前合成酮方法大多是以烘炷与过渡金属的配合物催化反应，其中，含RuFRh,4Pd,5Pt,6Sn-w,7Au,8Fe,9Ir,0andCo"等过渡金属的金属配合物都用来催化水化反应合成酮。不同的金属，反应机理、反应条件和所得产物不同。下面我们介绍一些经典的制备酗的方法：1990年Wiliam等相继发展了一种优良的催化剂钳Pt合成酮，同时发现不对称取代的亚烘物，和吸电子基团严重阻碍了反应点。Rsalkyl;Pt(II)=Zeise'sdimer2010年，XiongjieJin等发展了末端和内部烘制备酮的有效制备方法[7]。该反应是在Sn・W的催化剂的作用下，800°C的高温环境下，该反应底物可以不同结构的末端和内部烘怪，包括含双键的芳香族、脂肪族，制备转换成相应的酮，产量中度到高度。Sn-W2-800的催化活性大大高于以前ously报道的非均相催化剂与通常使用的酸催化剂⑺。---本文来源于网络，仅供参考，勿照抄，如有侵权请联系删除---+h2oSn-Woxide(PPh3)AuCI(PPh3)AuCI/AgOTfAu+Ag工Au[(PPh3)Au]*TfO-)ppm32530.027.5Ph-*3a80°C,[Au]catPh——OPh'卩山4acatalystyieldOnlyAu5%[(IPr)Au]+SbF6*0%OnlyAg5%Ag+SbF6-0%Au+Ag2%[(IPr)Au]*SbF6-+2%AgSbF695%2009年，Xiao-FengWu等报道了末端烘在氯化铁的催化作用下制备甲基酗的反应，该反应收益良好，副产物低⑼。FeCI3(10mol%)*DCE,75°C2012年，TadashiTachinami等发展了氯化钻催化末端烘制备甲基酮的方法⑼。precatalystCH3OH,100°C12h,air氧化焙烧氢氧化物前驱相比锻烧锡餌锡餌混合氧化物混合氧氧化物前驱体的Sn/W的摩尔比为2:1在8008C异质烘烧的水合催化剂的摩尔比为---本文来源于网络，仅供参考，勿照抄，如有侵权请联系删除---FTR-+H2O」沁唤2012年，DawciWang报道O42a结构不同的终端和内部块姪，包括芳香，阿里应酬应酬含双键相应的酮中度到高产量多相催化剂催化那些以前的报道和通常使用的酸催化剂。为SnW2800的催化活性远高于以前的报告的非均相催化剂的和通常使用的酸催化剂。所观察到的催化真止海特ogeneous,检索到的催化剂可重复使用至少三次保留其较高的催化性能。催化海特ogeneous的性能反应速度水化的反应速率为SnW2-800-催化水合增加加入2,6・二甲鮒比噪水化很难进行存在的等摩尔量的相对于该化合物的在SnW2-800的B酸位。因此，本发明的水合生要由质了酸促进网站SnW2-8001.2本论文选题的意义由于酮在有机化学领域的重要地位，在最近的几十年中，许...