硝苯地平缓释片联合厄贝沙坦片治疗高血压的临床效果及安全性研究【摘要】目的：分析评价硝苯地平缓释片联合厄贝沙坦片治疗高血压的临床效果及安全性，总结用药经验。方法：采用随机数字表法将我院2tl5年I•月〜2•■年（•月期间收诊的常例高血压患者分为观察组（・匸44）和对照组5=4®）例，对49例观察组患者给予硝苯地平缓释片联合厄贝沙坦片治疗，对49例对照组患者给予硝苯地平缓释片治疗，治疗3个月后，以治疗总有效率、收缩压、舒张压、心率、临床缺血事件发生率以及其他副作用发生率为观察指标比较两组的疗效及安全性。结果：观察组的治疗总有效率明显高于对照组，收缩压、舒张压、心率以及临床缺血事件发生率均明显低于对照组，所有差异均具有统计学意义（）；观察组的副作用发生率与对照组比较无统计学差异（■••倆）。结论：硝苯地平缓释片联合厄贝沙坦片治疗高血压的疗效确定，可明显提高患者的治疗总冇效率，控制收缩压、舒张压以及心率，降低临床缺血事件发生率，并且不会增加副作用的发生风险，该方案值得在临床上大力推广使用。【关键词】高血压；硝苯地平缓释片；厄贝沙坦片【中图分类号】【文献标识码】■【文章编号】胡1"«・1（2«・）•W2SW2高血压是诱发脑卒中、冠心病以及心力衰竭等重大心脑血管疾病的主要危险因素，病死率和致残率非常高其发病率近年来呈不断上升的趋势，对人民的身心健康危害严重。目前临床上治疗高血压主要通过保守药物方案，治疗药物众多口|。既往本院以硝苯地平缓释片联合厄贝沙坦片治疗4勺例高血压，治疗效果较好，并与其它用药方案进行对比，现报道如下，总结用药经验，分析失败因素。I临床资料LI一般资料本组例高血压患者收治于15年■月〜％■年'月，所有患者均符合斗•对高血压的诊断标准。其中男性患者例，女性患者4巾例，年龄为45-T2岁之间，中位年龄（W.e4±«.»）岁，病程为LM-ILM年，中位病程（氏91±2・・》）年。高血压分级：二级高血压患者45例，三级高血压患者42例。合并高血脂者*例，合并糖尿病者2•例，合并其他疾病者II例。L2研究分组采用随机数字表法将所冇高血压患者分为观察组（・=4®）和对照组（P=44）,观察组中竹例患者，其屮男性患者21例，女性患者24例，中岁,中位病程为（《•%土2<・1）年；对照组中患者49例，其中男性患者渝例，女性患者例，中位年龄为（M.W±S.14）岁，中位病程为（儿乜±2・4）年；经统计学处理分析，两组患者的性别、年龄、病程以及病情等方面经统计学处理分析，所有差异均无显著性差异（■■•«）,可以进行研究对比。2方法两组患者均给予常规的抗凝、扩张血管以及降脂等基础治疗，均给予硝苯地平缓释片联合厄贝沙坦片治疗方案：硝苯地平缓释片（商品名：护佑，扬子江药业集团生产，批准文号：国药准字H32«»ins）初始剂量为根据病情逐渐增加到4・"1,最大剂量不得超过btif/lo在上述基础上，观察组的49例患者加服厄贝沙坦片（商品名：吉加，江苏恒瑞医药股份有限公司生产，批准文号：国药准字-2MHSI3）.初始剂量为•・",根据病情可逐渐增加到•・®7Io在治疗过程中根据患者的具体病情对药物剂量进行适当调整。治疗J个月后，以治疗总有效率、收缩压、舒张压、心率、临床缺血事件发生率以及其他副作用发生率为观察指标比较两组的疗效及安全性。7结果XI疗效判定标准明显显效：治疗后患者的临床症状完全或者大部分消失，血压下降明显至正常范围，舒张压下降幅度忖；或舒张压未降至正常范围，但下降幅度〉・II■汁有效：治疗后患者的临床症状基本改善，血压下降明显至正常范围，舒张压下降幅度MuHs＞；或舒张压未降至正常范围，但MuH討下降幅度4StII■#；无效：治疗后患者的临床症状及血压改善不明显甚至加重。总有效率（/）二明显显效率（Z）＞1有效率（4X2统计学处理分析平••弋EXCEL收集录入数据资料，数据采用SPSSn••统计学软件进行统计分析，计数资料采用卡方检验，治疗组和对照组之间的两组两两比较采用专检验，检验基准检验标准：：=•••»,以K9.W为有显著性差异，WI为有极显著性差异。3.3结果由表I看岀：观察组的治疗总有效率明显高于对照组，收缩压、舒张压、心率以及临床缺...