牙周牙髓联合病变与牙周感染的相关性研究

牙周牙髓联合病变与牙周感染的相关性研究林建琴田富明湖北省医药学院附属人民医院口腔科湖北442000【摘要】目的研宄牙周牙髓联合病变与牙周感染的相关性.方法回顾性分析2011年4月至2013年3月我院共收治50例(50颗牙)牙周牙髓联合病变患者的临床资料.结果观察组中23例患者检出致病菌,27例患者未检出致病菌,阳性率为46%;对照组中所有患者均没有检出致病菌,阳性率为0.主要病原菌括牙龈卟啾单胞菌、齿垢螺旋体、福赛类杆菌等.观察组患者的阳性率明显比对照组高(P<0.05).结论牙周牙髓联合病变的一个重要症状就是牙周感染,临床可将牙周感染作为诊断牙周牙髓联合病变的主要依据.【关键词】牙周牙髓联合病变;牙周感染;相关性CorrelationbetweenPeriodontalEndodonticLesionsandPeriodontallnfectionLinJianqinTianFuming?(StomatologyDepartment,HubeiProvincialMedicalCollegePeople'sHospital)【Abstract】ObjectiveTostudythecorrelationbetweenperiodontalendodonticlesionsandperiodontalinfection.MethodsTheclinicaldataof50cases(50teeth)ofperiodontal—endodonticlesionspatientswhohadbeentreatedinourhospitalfromApril2011toMarch2013wereretrospectivelyanalyzed.Resultslntheobservationgroup,23casesweredetectedwithpathogens,27caseswerenotdetectedwithbacteria,thepositiveratewas46%;lnthecontrolgroup,allpaGtientshadnodetectablepathogens,thepositiveratewas0.ThemainpathogensincludedPorphyromonasgingivalisAeromonas,tartarspirochetes,Bacteroidesforsythusandsoon.Thepositiverateoftheobservationgroupwassignificantlyhigherthanthatofthecontrolgroup(P<0.05).ConclusionOneimportantsympdontalinfectionasamainbasisinthediagnosisofperiodontalendodonticlesion【sK.eywords】Periodontalendodonticlesions;Periodontalinfection;Correlation【中图分类号】R781.0【文献标识码】B【文章编号】1008—6315(2015)10—0291—02本研宄对我院近两年来收治的50例(50颗牙)牙周牙髓联合病变患者的临床资料进行了冋顾性分析,研宄了牙周牙髓联合病变与牙周感染的相关性,现报告如下.1资料和方法1.1一般资料2011年4月至2013年3月我院共收治50例(50颗牙)牙周牙髓联合病变患者,所奋患者均要求拔除不能治疗的患牙;将龋坏、隐裂及1个月内使用过抗生素的患牙排除在外[1].其中冇男性患者28例,女性患者22例,年龄在11〜76岁之间,平均年龄为(43.6&plusmn;10.2)岁.上下牙比例为1.70;将这些患者作为观察组,另选取同期接受牙齿矫正或其他牙病治疗的50例(50颗牙)患者为对照组,其中冇男性患者30例,女性患者20例,年龄在12〜77岁之间,平均年龄为(44.5&plusmn;10.4>岁.上下牙比例为1.63.两组患者各基本资料相比差异均不显著(P〉0.05),具有可比性.1.2方法1.2.1标本采集无菌条件下常规开髓揭顶患者患牙,将冠髓去除,对根管进行预备清洗,用石蜡将根尖孔封闭.将硫乙醇酸盐传输液注入密闭的根管内,然后用无菌纸对溶液进行吸纳,离心后对根管内残留组织进行采集,重复上述步骤两次,将两份同样的标本采集起来,将其放置在低温下保存以备用[2].1.2.2PCR检验提取样本DNA,应用PCR技术对样品DNA进行放大,具体操作如下:1)提取样本DNA:将样本化冻后,离心半径8cm,10000r/min,离心3—5min,应用上海阳光试剂有限公司DNAMinikit试剂盒,严格按照说明书要求进行DNA提取.2)PCR放大:对不同种类细菌,依照特定引物生成DNA产物,并以此为模板,对样品DNA进行扩增、放大,增强实验敏感性[3】.1.2.3电泳检验放大PCR得到特定DNA产物,进行电泳试验,然后运用核酸染料进行40min的染色,对样品电泳条带进行认真细致的观察并拍照.将冇代表性的条带切胶选取出来向火菌双蒸水中冋收,然后克隆测序冋收条带,在Genbank上分析测试结果,将相近的细菌种属寻找出来[4].1.3观察指标对两组患者的病菌阳性结果进行统计,对牙周牙髓联合病变和牙周感染的相关性进行分析,并对口腔致病菌对牙周牙髓联合病变的诊断预警意义进行冇效的评估.1.4统计学处理用(X&plUSmn;S)表示计量资料,用t检验组...

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