炭疽芽胞杆菌的鉴定分析刘丽鑫(黑龙江省农垦北安管理局中心医院黑龙江农垦164000)【摘要】探讨炭疽芽胞杆菌的微牛物学检验的方法与鉴定。炭疽芽胞杆菌是炭疽病的病原菌，炭疽病的病原菌，为人、畜共患性疾病，快速有效的检验和鉴定炭疽牙泡杆菌是最为重要的。采取直接涂片染色镜检，分离培养与鉴定及药物敏感试验方法进行检查。快速的病原学诊断在控制疾病流行中有重要意义。【关键词】炭疽牙胞杆菌；微生物学；检查方法【中图分类号】R37【文献标识码】A【文章编号】2095-1752(2016)21-0397-02炭疽芽胞杆菌(B.anthracis)俗称炭疽杆菌，是炭疽病的病原菌，为人、畜共患性疾病，常在牧区暴发流行。由于炭疽杆菌宿主广泛，传播方式多样，芽胞的抵抗力极强，故恐怖分子可利用该菌制造“牛物恐怖”危害人类。炭疽芽胞杆菌是需氧芽胞杆菌属中致病力最强的革兰阳性大杆菌。引起人与动物炭疽病。1.炭疽芽胞杆菌的牛物学特性1.1形态与染色木菌为致病性细菌中最大的革兰阳性杆菌。大小为5〜10μm×l.〜3μm,两端平切，无鞭毛。新鲜标木直接涂片常单个存在或呈短链。经培养后则形成长链，呈竹节状排列。细菌在有氧条件下可形成芽胞，芽胞小于菌体、椭圆形、位于菌体中央。有毒菌株可有明显的荚膜。1.2培养特性木菌为需氧或兼性厌氧，营养要求不高，最适牛长温度为30〜35°CO无毒菌株在普通琼脂培养基上形成灰色、扁平、干燥、粗糙型(R)菌落，低倍镜下观察菌落边缘呈卷发状。在血液琼脂平板上培养12〜15h菌落周围不溶血，24h后有轻度溶血⑴。在肉汤培养基中由于形成长链而呈絮状沉淀牛长。在明胶培养基中37°C培养18〜24h,由于细菌沿穿刺线向四周扩散生长，使明胶表面液化成漏斗状。有毒菌株在NaHC03血琼脂平板上置5%的C02环境中37°C培养24〜48h可产生荚膜，变为黏液型(M)菌落。用接种针挑取时呈黏丝状。1.3生化反应能分解葡萄糖、麦芽糖、蔗糖、蕈糖，有些菌株迟缓发酵甘油和水杨酸，产酸不产气；不发酵鼠李糖、半乳糖等其他糖类；能还原硝酸盐为亚硝酸盐；不产生眄I喙和硫化氢，不利用枸椽酸盐，不分解尿素；卵磷脂酶弱阳性、触酶阳性。1.4抗原性炭疽杆菌的抗原可分为细菌性抗原和炭疽毒素。菌体多糖抗原与毒力无关。耐热、耐腐败，与相应免疫血清发生沉淀反应(Ascoli热沉淀反应)。荚膜多肽抗原与细菌毒力有关，具有抗吞噬作用，有助于细菌在体内定植、繁殖和扩散，故称为侵袭因子。以高效价抗荚膜多肽血清与细菌作荚膜肿胀试验，对临床实验室鉴定有一定意义［2］。芽胞抗原具有免疫原性和血清学诊断价值。炭疽毒素由保护性抗原(PA)、致死因子(LF)和水肿因子(EF)3种蛋白质形成的毒素复合物，单独皆无致病性。炭疽毒素由毒素质粒pX01(176kb)编码而成，具有抗吞噬作用和免疫原性。抵抗力本菌芽胞的抵抗力很强，煮沸lOmin或干热140°C经3h、高压蒸汽灭菌121°C环境中15min才能杀灭。在干燥土壤或皮毛中常温下可存活数十年。2.标本的采集与处理2.1标本的采集炭疽病变部位多样，可根据不同病变采集不同标本，由于炭疽杆菌芽胞抵抗力强，能经多种途径传染，检验时除遵守常规实验室规则外，还应特别注意：①检验时必须按烈性传染病检验守则进行操作。②操作台应铺来苏而湿布，操作完后收起湿布置来苏而水中浸泡；动物尸体、病变组织和脏器必须焚烧或高压蒸汽灭菌，禁止掩埋以免污染环境。③涂片染色用水冲洗吋应置入容器中，经高压蒸汽灭菌后再倾倒。④检验应有专用实验室或划定区域⑶。2.2处理固体标本取10〜20g,液体标本取50〜100mL；新鲜渗岀液、血液和脏器（用无菌操作技术制成悬液），可直接接种于2%兔血清肉汤中快速增菌培养，或在固体培养基上画线分离培养；污染的固体标本可加10倍量生理盐水充分浸泡，振荡10〜15min,静置lOmin,取上层悬液置65°C水溶30min或85°C环境中经5min,将非芽胞菌杀死，保留芽胞活性，再分离培养。3•检查方法3.1直接涂片染色镜检3.1.1直接显微镜检查将可疑材料涂片，组织脏器作压印片，干燥后固定，作革兰染色、荚膜染色和芽胞染色。若新鲜材料中发现革兰阳性大杆菌、两端平切、竹节状排列，并有明显荚膜，可作初步报告。培养后涂片可见芽胞，芽胞为卵圆...