丹红注射液治疗急性期脑梗塞的临床分析许磊(许昌布中医院神经内科河南许昌461000)【摘要】目的：分析丹红注射液联合依达拉奉注射液应用于急性期脑梗塞临床效果。方法：96例急性期脑梗塞患者采用单盲、随机方法分为两组，对照组48例予依达拉奉注射液，观察组48例予丹红注射液与依达拉奉注射液联合,治疗2周后观察并评价临床疗效。结果：观察组治疗后祌经功能缺损评分较对照组明显降低，组间差异显著(P《0.05)。观察组总有效率较对照组明显提高，组间差异显著(P《0.05)。治疗过程中均未发现明显不良反应。结论：丹红注射液与依达拉奉注射液联合治疗急性期脑梗塞效果显著，应用价值高。【关键词】丹红注射液；疗效；神经功能【】R742【文献标识码】A【】2095-1752(2016)13-0019-02TheclinicalanalysisofDanhonginjectionintreatmentofacutecerebralinfarctionXuLei.Neurology,theHospitalofTraditionalChineseMedicineofXuchangCity,HenanProvince,Xuchang461000,China【Abstract】ObjectiveToanalyzetheclinicaleffectofDanhonginjectioncombinededaravoneinjectionintreatmentofacutecerebralinfarction.Methods96acutecerebralinfarctionpatientsweredividedintotwogroupswithsingle-blind,randomizedmethod,48casesinthecontrolgroupweretreatedbyedaravoneinjection,and48casesintheobservationgroupweretreatedbyDanhonginjectioncombinewithedaravoneinjection,evaluatetheclinicalefficacyafter2weeksoftreatment.ResultsAftertreatment,neurologicaldeficitscoresofobservationgroupweresignificantlylowerthanthecontrolgroup,asignificantdifferencebetweengroups(P《0.05).Thetotalefficiencyoftheobservationgroupweresignificantlyincreasedthanthecontrolgroup,significantdifferencesbetweenthegroups(P《0.05).Courseoftreatmentnoobviousadversereactions.ConclusionDanhonginjectionandedaravoneinjectioncombinedintreatmentofacutecerebralinfarctionhassignificanteffect,andahighervalue.【Keywords】Danhonginjection;Effect;Neurological引言急性脑梗塞是一种发病急骤、进展较快的多发疾病，因苏较高的致残率和致死率而引起临床的高度重视，也是近些年临床研宄的重点［1-2］。本研究将医院2014年3月〜2015年1月接收的急性脑梗死患者选为研究对象，主要是探讨丹红注射液与依达拉奉注射液联合应用治疗急性脑梗塞的效果，详细结果如下记录。1.资料与方法1.1一般资料从2014年3月〜2015年1月在本医院接受治疗的急性脑梗塞患者中选择96例临床资料完整且符合诊断标准的患者进行研究，以上均进行头部影像学检查以确诊。患者资料为男性52例，女性44例，年龄43〜82岁，平均(65.48plusmn;7.21)岁，发病至就诊时间为6〜48h，平均(10.54plusmn;1.62)ho对伴有重要器官功能障碍者、脑出血、颅内占位性病变以及外伤引起的急性脑梗塞患者、奋活动性出血或出血倾向者或近期曾使用溶栓、抗凝、降纤等药物治疗者均进行排除，且患者均无治疗药物禁忌症或使用过敏史。患者均对本研究内容知情，且采用单盲随机方法被分作两组，各48例。统计学分析上述临床资料均无明显差异(P>0.05)o1.2治疗方法上述纳入研究患者均于入院后采取常规治疗和并发症对症处理。在此基础上，对照组给予30mg依达拉奉注射液加入100mL生理盐水中静脉滴注，2次/d。观察组患者则采取丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗，其中依达拉奉注射液用法同对照组，另外丹红注射液20mL加入生理盐水250mL中静脉滴注，1次/日。均进行2周治疗。1.3观察指标于治疗结束后对患者临床疗效及不良反应进行评定，标准照《脑卒中患者临床神经功能缺失程度评分标准》[4],最高分45分，最低分0分。分数越高表示神经缺损程度越严重。1.4疗效判定标准如下：基本痊愈，经评定神经功能缺损评分减少在90%以上，病残程度为0级；显为著进步，经评定神经功能缺损评分减少在46%〜90%之间，病残程度为1〜3级之间；无进步，经评定神经功能缺损评分减少在18%〜45%之间，病残程度在1〜3级之间；无效，经评定神经功能缺损评分减少或增加均在18%以内。1.5统...