F0LF0X4与5-FULV方案用于结直肠癌术后辅助化疗的远期疗效分析［摘要］目的探讨结直肠癌根治术后行F0LF0X4与5-FU/LV辅助化疗方案的远期疗效。方法选择四川省眉山市第二人民医院2011年12月〜2014年5月收治的63例结直肠癌根治术后患者为研究对象，根据化疗方案的不同将其分为试验组30例和对照组33例，其中对照组术后给予5-FU/LV辅助化疗，试验组术后行FOLFOX4方案化疗，两组患者至少接受4个周期的化疗方案。分析比较两组患者生存时间及化疗不良反应。结果两组患者随访12〜40个月，中位随访时间为28.1个月。试验组中位生存时间为30.2个月，对照组为22.3个月，两组患者中位生存时间经Log-rank检验显示，试验组显著高于对照组(HR=1.87，95%CI：1.06〜3.64，P［关键词］结直肠癌；辅助化疗；临床疗效；预后［中图分类号］R735.35［文献标识码］A［文章编号］1673-7210(2015)08(b)-0079-04［Abstract］ObjectiveToevaluatethelongtermefficacyofadjuvantchemotherapyregimensofF0LF0X4and5-FU/LVafterradicalresectionforcolorectalcancer.Methods63patientsafterradicalresectionforcolorectalcance---本文来源于网络，仅供参考，勿照抄，如有侵权请联系删除---radmittedtotheSecondPeople’sHospitalofMeishanCityfromDecember2011toMay2014wereselectedasresearchobjects，andtheyweredividedintoexperimentgroup(30cases)andcontrolgroup(33cases)accordingtothedifferenceofchemotherapyregimens.Thepatientsinthecontrolgroupweretreatedwith5-FU/LVadjuvantchemotherapyregimenafteroperationandpatientsintheexperimentgroupweretreatedwithF0LF0X4chemotherapyregimenafteroperation.Alloftheenrolledpatientsreceivedatleast4cyclestreatmentregimen.Thesurvivaltimeandchemotherapysideeffectswereanalyzedandcomparedbetweenthetwogroups.ResultsThefollowupperiodofthetwogroupswas12-40months，withthemedianfollowupperiodof22.3month.Themediansurvivaltimewas30.2，22.3monthsfortheexperimentgroupandcontrolgrouprespectively，theLog-ranktestforthemediansurvivaltimeofthetwogroupsshowedthattheexperimentgroupwashigherthancontrolgroup(HR=1.87，95%CI：1.06-3.64，P1资料与方法1.1一般资料选取四川省眉山市第二人民医院普通外科2011年12月〜2014年5月收治的63例结直肠癌根治术后患者作为研宄对---本文来源于网络，仅供参考，勿照抄，如有侵权请联系删除---象。纳入标准：有明确的病理学或细胞学诊断；CT及腹部B超未发现远处转移；体力评分0〜2分者；既往否认化疗药物过敏史者；预计生存期＞3个月。病例排除标准：头颅核磁共振成像显示多发脑转移患者；合并其他恶性肿瘤者；严重肝肾功能障碍者；严重心功能不全者；出凝血功能障碍者；获得性免疫缺陷综合征者；孕产妇。本研宄通过医院医学伦理委员会讨论同意实施。入组患者或监护人均签署知情同意书，自愿加入该临床研宄。患者根据纳入与排除标准入组后，根据化疗方案的不同将其分为对照组和试验组。1.2方法对照组：患者给予5-FU/LV方案，亚叶酸钙（江苏恒瑞医药股份有限公司，20080718）每日200mg/m2静注2h+口服5-FU（浙江诚意药业有限公司，43230123每日400mg/m2。试验组给予FOLFOX4方案：在5-FU/LV方案基础上，第1天静脉点滴时给予奥沙利铂（江苏恒瑞医药股份有限公司，20040817）85mg/m2+5%葡萄糖溶液，2〜6h点滴结束。两种给药方案均于2〜3周进行1次，注意患者出现3〜4级反应，一旦出现4级反应，立即减小药量或停止用药。1个疗程后检查血常规及生化，并记录每次的副作用。1.3随访及不良反应评价术后进行随访，术后3个月内每个月进行1次随访，随后每3个月1次，随访1年后，每6个月随访1次。每次随访---本文来源于网络，仅供参考，勿照抄，如有侵权请联系删除---检查胸片、腹部CT、B超以及血清肿瘤标志物。不良反应根据WHO制定的4级不良反应评级指标进行评定。1.4统计学方法采用Stata11.0统计学软件分析，计量资料以均数土标准差（x土s）表示，首先对数据进行...