MCM7、p27在结肠腺癌中的表达及其临床意义的研宄张明明1蒋颖恒2罗运生1夏涛1李威1甘涛1杨颢1崔健华1王韦吉1(1柳州市人民医院胃肠外科545001)(2柳州市人民医院中医内科545001)【摘要】目的:检测结肠腺癌组织细胞中MCM7、p27蛋白的表达，探讨MCM7,p27二者表达异常与人结肠腺癌发生、发展的关系。方法：采用免疫组织化学SP法检测40例结直肠腺癌，30例结肠息肉等非癌病变组织中MCM7、p27蛋白的表达。结果：40例结直肠腺癌中MCM7蛋白的阳性表达率为100%,与正常对照组的表达差异有显著意义(P<0.001)。结直肠腺癌组中MCM7蛋白的阳性表达与组织学分级有关，高分化组均显著低于中、低分化组(P<0.05,P<0.05)。淋巴结转移组中MCM7蛋白的阳性表达显著高于无淋巴结转移组((P<0.05);癌组中P27蛋白的阳性表达为72.5%(29/40),P27蛋白表达水平高低与组织学分级有关，高、中分化组均显著高于低分化组(P<0.05)。癌组中MCM7蛋白的表达与P27呈负相关(r=-0.4920,P<0.01)。而MCM7和p27的表达均与结直肠腺癌的性别、年龄、肿瘤大小、组织学无关(P<0.05),p27的表达尚与淋巴结转移无关(P=0.9319)。结论：细胞复制准许因子MCM7蛋白的高表达和细胞周期检测点负调控因子P27蛋白的低表达可能涉及了人结直肠腺癌的发生和发展过程，MCM7蛋白的高表达与癌细胞的增殖、侵袭和转移有关，MCM7和p27蛋白的联合检测可作为评价结直肠腺癌细胞的增殖状态、预测结直肠腺癌临床预后、指导临床治疗的重要生物学指标。【关键词】结直肠腺癌MCM7P27免疫组织【中图分类号】R730.2【文献标识码】A【文章编号】2095-1752(2013)25-0162-02细胞增殖失控是恶性肿瘤的发生和侵袭、转移的最基木特征，而细胞周期中任何一个调控环节的失控都可导致细胞增殖的异常。微小染色体维持蛋白［minichromosomemaintenance（MCM）proteins］基因其编码的MCM蛋白家族是---本文来源于网络，仅供参考，勿照抄，如有侵权请联系删除---一组与准许启动DNA复制密切相关的蛋白质。其蛋白家族共同构成DNA复制许可因子，启动DNA复制，DNA复制一旦完成，即从染色体脱离，从而确保在每个细胞周期染色体仅复制一次，保证细胞复制的正常性和精确性［1］。P27作为细胞增殖的负调控因子，其表达失常可导致细胞异常增殖。我们采用SP法免疫组化技术检测人正常肺组织和结肠腺癌组织中MCM7、P27蛋白的表达，比较其相关性及其与结肠腺癌临床病理特征的关系，以探讨二者表达失常与人结肠腺癌发生、发展的关系。材料与方法1.病例来源:40例病例随机选自柳州市人民医院胃肠外科2000年1月〜2012年12月手术切除的结直肠腺癌病例材料，结直肠腺癌的病理诊断、分级和TNM分类按2007年NCCN，结直肠腺癌组织学分类标准进行。其中：腺泡样腺癌12例，粘液腺癌6例，类癌2例，乳头状腺癌20例，女性病例12例。年龄范围：36〜79岁。选取30例乳头状管状腺瘤、炎性息肉旁正常组织材料作为对照组。按NCCN2007结肠癌TNM分期标准分为I期14病例;II期10例,111期13例,IV3例。其中伴有淋巴结转移者24例，无淋巴结转移者16例.40例腺癌患者术前均未行放、化疗。标本经10%中性福尔马林固定，石蜡包埋，常规切片。2.方法：（1）免疫组织化学检测：采用SP法，MCM7（47DC141）和p27（DCS-72.F6）单克隆抗体分别购自NeoMarkers公司和福州迈新生物技术公司，SP试剂盒（Kit-9710）购自福州迈新生物公司。MCM7和p27切片均需作微波抗原修复处理，免疫组化染色操作步骤按文献进行［2］。（2）结果判断：MCM7和p27蛋白检测以细胞核出现棕黄色颗粒为阳性标志，MCM7、p27染色的判断参照Bukhlm等［3］提出的标准。计数&ge;500个肿瘤细胞，以细胞核内出现棕黄色颗粒iL阳性细胞数＜10%为（一），10〜30%为（+），30〜70%为（++），＞70%为（+++）。用已知人乳腺癌MCM7和p27阳性切片作阳性对照，以PBS取代一抗作阴性对照。3.统计学处理应用SPSS10.0统计学软件对所得数据行x2检验、秩和检验和Spearman等级相关分析，以P<0.05为显著性检验水准。---本文来源于网络，仅供参考，勿照抄，如有侵权请联系删除---结果1.各组中MCM7,、P27蛋白的表达：MCM7蛋白阳性表达在于正常肺组织中仅在...