最新衰老机制及针灸抗衰老的研究进展

衰老机制及针灸抗衰老的讨论进展李野15543771576(长春市人民医院中医科吉林长春130061)中图分类号:R246.1文献标识码:A关键词:衰老机制;针灸;抗衰老衰老属老年医学范畴,是多种老年性疾病发生的基础,国内外关于衰老机制有多种假说,尚未完全清晰,其中自由基学说影响甚广,近几年来端粒学说逐步成为讨论的热点;关于针灸“延衰益寿”在中医古籍中有大量记载,如《扁鹊心书》中有记载:“人于无病经常灸关元、气海、命关、中脘,虽未得长生,亦可保百余年寿矣;”《针灸真髓》亦云“三里养先后天之气,灸三里可使元气不衰,故称长寿之灸;”传统的针灸技术在延缓衰老方面有其进展的潜力和价值;本文就衰老机制及针灸抗衰老讨论进展作一综述;(一)关于衰老机制的讨论现状衰老是本世纪生物学讨论的八大方向之一;随着生物技术、分子生物学及现代医学的进展人们对衰老有了深层次的熟悉,讨论者试图从根本上逐步弄清衰老过程,留意从细胞水平和分子水平进行基本原理的探讨;一项发表在美国《科学》杂志上的讨论发觉,有60种基因与人的衰老有关;端粒、端粒酶,DNA损耗,线粒体DNA损耗,细胞凋亡,自由基,红细胞免疫功能均与衰老有着亲密的关系;现将主要衰老学说介绍如下:(1)基因学说:大量的讨论资料证明,物种的平均寿命和最高寿命是恒定的,所以物种的寿命明显是在肯定程度上受遗传基因掌握;20世纪90岁月,人类病理性衰老相关基因的讨论取得了重大突破(1996):Werner早老综合征是一种隐性遗传病,病人的DNA损耗修复、转录等都有反常表现,其细胞体外可传代数亦远低于同龄人;现知该综合征是位于8号染色体短臂的一种DNA解旋酶(helicase)基因突变所致[1];此前,已有报道人的1,4,7号与X染色体也各自存在着与衰老相关的基因;在细胞衰老中,9号染色体短臂的p16基因与染色体端区长度也起到关键作用[2];我国科学家在讨论中揭示了p16基因在衰老过程中高表达的缘由,从而初步掀开了人类细胞衰老之迷[3];在人类衰老相关疾病方面,已发觉Alzheimer病(AD)至少与5种基因及其产物相关[4];可见衰老是多基因参加的;(2)自由基学说认为,人体在生命活动过程中必定会产生一些在外层轨道上含有单个不配对电子的各种原子、原子团或分子,即自由基;自由基连锁反应,能够导致膜损耗及生物分子交联;其结果由于酶活性降低,核酸代谢差误,膜功能障碍,脂褐素积累而引起细胞整合性的下降,使机体长期慢性中毒,最终导致机体的衰老和死亡[5];SOD是1969年由Fridovich发觉的一种普遍存在于生物体内的酶,是体内一种重要的自由基清除剂,是生物体的自然预防性抗氧化剂[6];自由基学说提出近40年仍在不断完善之中,虽近年来受到些质疑[7];但仍是得到很多学者的认同,很多养分保健品以它为理论依据;(3)线粒体学说:自1989年Linnane[8]等提出线粒体衰老假说以来,人们越来越关注线粒体DNA(mtDNA)与衰老关系的讨论;线粒体是氧化磷酸化和细胞内ATP形成的主要场所,有细胞“动力厂”之称,在能量的释放和转换中起重要作用;线粒体产生能量的才能随增龄而减弱,mtDNA易受氧化损耗,mtDNA氧化率高于核内DNA,当足够数量的线粒体受到严峻损耗后,细胞的功能严峻受损,当器官有足够数量的细胞受损时这个器官的功能就会减弱;据估计,有几种老年人常见病(2型糖尿病、帕金森氏病和阿尔海默病)与线粒体功能减弱有关;日前很多国家试验室已把mtDNA的损耗和抗损耗作为抗衰老药物的重要指标[9];(4)端粒学说是由美国抗衰老专家Harley于1990年提出的一个新的衰老学说[10];他认为位于染色体顶端的染色粒(端粒)的长度与衰老和寿命亲密相关;端粒又称端区,其功能是爱护染色体的完整性和稳固性,防止染色体末端被酶解或两条染色体的端区融合、丢失或重排;Harley的讨论证明端粒的长短与细胞分裂的次数有关;体细胞每传代1次,端粒就缩短50~200bp碱基对,当端粒缩短到2000~4000bp时,正常人的双倍体细胞就不能再进行分裂,细胞开头衰老和死亡;而端粒的长度与端粒酶的活性亲密相关,端粒酶的活性越高,端粒就越长,染色体的稳固性、完整性越好,细胞分裂次数增多,寿命延长[11-12];近年...

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